Cтраница 1
Примеси меркаптанов раньше удаляли, например, промывкой раствором едкого натра, В настоящее время бензины, полученные каталитическим крекингом, не содержат серы. Диолефины, являющиеся особенно вредной примесью в моторном топливе, удаляют либо промыванием 90 % серной кислотой, либо полимеризацией над каолином при температуре 120 - 250 под давлением. Моторное топливо, содержащее олефины, часто стабилизуют добавкой антиоксидантов, чтобы не понижать выход бензина и иметь возможность оставить в бензине олефины, необходимые для достижения высокого октанового числа. [1]
На примесь меркаптанов, определенную независимым методом, может быть введена, поправка. [2]
Влияние примеси меркаптанов на йодатометрическое определение сульфидов может быть представлено дифференцировано; окислитель расходуется: 1) на превращение меркаптана в дисульфид и 2) на превращение дисульфида в продукты высшей ступени окисления. Помехи, возникающие во втором случае, нами уже разбирались, и о возможности определения сульфидов в таких условиях, в которых дисульфиды не мешают, сказано выше. [3]
Плумбит натрия Na2PbOs употребляется для очистки дестиллатов, содержащих примеси меркаптанов. [4]
Плумбит натрия Na2PbO2 применяют для очистки дистиллятов, содержащих примеси меркаптанов. [5]
Найденные условия анализа на сульфиды позволяют вводить простую поправку на примесь меркаптанов, предварительно определенных независимым функциональным методом, вычитая расход окислителя на превращение меркаптана в дисульфид. [6]
Показано, что результаты определения методом Фишера малых количеств влаги в углеводородных фракциях, содержащих примеси меркаптанов и непредельных углеводородов, являются завышенными. [7]
Сераорганические соединения, выделенные из ароматической фракции топлива ДА, представлены, в основном, сульфидами, тиофанами, тиофенами различного строения и ( в небольшом количестве) дисульфидами. Не исключена примесь меркаптанов и сульфоксидов. [8]
Все работы по приготовлению стандартных смесей меркаптанов проводят под тягой. Газ ( азот или гелий), содержащий примеси меркаптанов, после установки Микрогаз или ГСП-3 пропускают через поглотительную склянку с 5 % - ным раствором гидроокиси натрия. [9]
Метод предназначается для прямого определения сульфидной серы в нефтяных дистиллятах. Определению мешают примеси сероводорода и меркаптанов. На примесь меркаптанов, определенную амперометрически, может быть введена поправка, так как в описанных условиях меркаптаны количественно превращаются в дисульфиды, далее не окисляющиеся и не мешающие определению. [10]
Как показали работы Эльгина, Молдавского, Прокопчука и др. [35], распад сернистых соединений, даже таких прочных, как тпофен, происходит в присутствии катализаторов и водорода при температурах значительно более низких, чем необходимые для крекинга, и при небольших давлениях. Хорошим обессеривающим действием обладают не только такие катализаторы, как MoS2 и CoS, по и окись хрома и железная руда. Полнота удаления сернистых соединений при гидрировании бензина особенно необходима в том случае, когда к стабилизированному гидрированием бензину добавляется затем антидетонатор - тетра-этилсвинец. Если примесь тиофена не оказывает существенного влияния на октановое число, то примесь меркаптанов, сульфидов, ди - и трисульфидов приводит к значительному понижению октановых чисел по сравнению с теми, которые дает этот бензин с тетраэтилсвиниом в отсутствии сернистых соединений. [11]
Щелочной метод, используемый для очистки газов от меркаптанов ( до содержания не более 10 мг / м3), основан на поглощении их водным р-ром N3011 или КОН с добавками ( нафтеновыми к-тами, фенолами, крезолами), повышающими р-римость ЕЗН. Для поглощения С52 ( до содержания 0 2 г / м3) применяют абсорбцию нефтяными или кам. Гипохлоритный метод основан на окислении примесей меркаптанов и дисульфидов водным р-ром N3010; отработанный р-р, содержащий Ыа25О4 и № С1, не используют. [12]