Cтраница 1
![]() |
Влияние водяных паров на скорость регенерации промышленного алюмосиликатного катализатора. [1] |
Примесь металлов в катализаторах крекинга до некоторой степени повышает скорость регенерации. [2]
Примеси металлов в иоде определяются обычно химико-спектральными методами. Согласно методике [4], иод отделяется от примесей непосредственной возгонкой или выпариванием раствора иода в этиловом спирте или четыреххлористом углероде при 70 - 90 С. Нелетучий остаток растворяется в царской водке, раствор выпаривается на угольном порошке, который анализируется спектральным методом. [3]
Примеси металлов в щелочи предварительно экстрагируют хлороформом в виде оксихинолинатов и диэтилдитиокарбаминатов из нейтральных растворов. Отмытый экстракт упаривают, концентрируя примеси на угольном порошке. В концентрате определяют примеси спектральным методом. [4]
Примеси металлов таких, как Fe, Cu, Ni, Si в магниевых сплавах весьма нежелательны. Их общее содержание обычно не должно превышать 0 4 - 0 8 %, а для большего повышения коррозионных свойств должно быть значительно меньше. [5]
![]() |
Избирательная реакция кристалла никеля с H2S ( химическое. [6] |
Примеси металлов располагаются преимущественно в зоне искажения ядра дислокации и тем самым изменяют условия диффузии, которая имеет определяющее значение для образования окислов. В случае ускоренной диффузии атомов меди с образованием атмосферы Коттрелла ( по сравнению с диффузией вдоль дислокации в чистом материале) скорость окисления может также сильно повышаться и приводить к образованию бугорков из продуктов реакции. [7]
Примеси металлов могут находиться в различной валентной и ионной формах. Обычно в рассоле преобладают анионные формы хрома ( Сг2О72 -, СгО42 -), ванадия ( VO3 -), молибдена ( МоО42 -), а германий находится в виде нейтральной молекулы H2GeOs вследствие незначительной степени ее диссоциации. [8]
Примеси металлов в количествах, которые могут быть в технической кислоте, не мешали определению. [9]
Примеси металлов повышают прочность и твердость меди. Некоторые примеси, например серебро и кадмий, мало понижают тепло - и электропроводность меди, поэтому в небольших количествах их рационально вводить в медь. [10]
Примеси металлов переводят в хлориды, добавляя несколько капель соляной кислоты, и раствор выпаривают досуха. Остаток растворяют в 10 мл раствора едкого кали или едкого натра ( вводят его дважды по 5 M. I) и сливают растворы в электролизер. Формируют каплю ртути, включают струю азота для перемешивания и проводят пред-электролиз при - 1 6 в в течение 10 - 15 мин. В этом же растворе определяют свинец и кадмий ( суммарный пик), а также медь после сформирования новой ртутной капли. [11]
Примеси металлов с большим перенапряжением выделения водорода не ускоряют коррозию цинка, а в некоторых случаях немного ее уменьшают. Например, ртуть и свинец заметно снижают скорость растворения цинка в солевых и щелочных электролитах. [12]
![]() |
Схема работы местных микроэлементов при коррозии цинкового электрода в присутствии примеси металлической меди. [13] |
Примеси металлов с большим перенапряжением не ускоряют коррозию цинка, а в некоторых случаях немного ее уменьшают. Например, ртуть заметно снижает скорость растворения цинка в солевых и щелочных электролитах. [14]
Примеси металлов в иоде определяются обычно химико-спектральными методами. Согласно методике [4], иод отделяется от примесей непосредственной возгонкой или выпариванием раствора иода в этиловом спирте или четыреххлористом углероде при 70 - 90 С. Нелетучий остаток растворяется в царской водке, раствор выпаривается на угольном порошке, который анализируется спектральным методом. [15]