Cтраница 1
Примеси натрия, углерода являются нежелательными. [1]
Примесь натрия определена пламенно-фотометрическим методом, ион-фтор определен колориметрическим методом с применением арсеназо и азотнокислого тория. [2]
Определение примеси натрия в алюминии, П о л у э к т о в, Экспрессные методы анализа при помощи фотометрии пламени в цветной металлургии, Металлургиздат, 1958, стр. [3]
Определение примеси натрия в алюминии, Н. С. Полуэктов, Экспрессные методы анализа при помощи фотометрии пламени в цветной металлургии, Металлургиздат, 1958, стр. [4]
Определение примесей натрия и кальция в углекислом марганце проводят возбуждением спектра в воздушно-ацетиленовом пламени при использовании пламенного фотометра с интерференционными светофильтрами. [5]
Определение примесей натрия, калия и кальция проводят возбуждением спектра в воздушно-ацетиленовом пламени при использовании пламенного фотометра с интерференционными светофильтрами. [6]
Определение примеси натрия в углекислом калин проводят следующим образом. Раствор испытуемого препарата ( в виде хлористого калия) и эталонные растворы, изготовляемые на основе хлористого калия, анализируют в ацетиленово-воздушном пламени на пламенном фотометре фирмы Цейсе. Содержание натрия в препарате определяют по градуировоч ной кривой. [7]
Влияние примесей натрия на сплавы литий - магний а основе лития. [8]
А способствуют примеси натрия. [9]
Спектральное определение примеси натрия в углекислом калии основано на нейтрализации карбоната калия соляной кислотой до хлористого калия и в последующем анализе эталонных растворов в активированной дуге переменного тока с нижним угольным электродом, верхним - медным. Этот прием анализа уменьшает фон в спектрах около аналитических линий, по которым ведут определение. Анализ проводят по способу трех эталонов по разности почернений пары линий Na 3302 3 А и К 3446 7 А. [10]
Предполагается, что примесь натрия концентрируется на поверхности окиси и во время гидрофторирования образует спеченную оболочку, затрудняющую проникновение газа внутрь частицы. [11]
Было изучено поведение примесей натрия, цезия, стронция и лантана, для чего эти примеси, меченные радиоактивными изотопами, вводились в количестве 0 1 % каждой. [12]
Разработаны методы определения примеси натрия в карбонате алия в активированной дуге переменного тока и в пламени. [13]
При этом эффективно удаляются примеси натрия, меди, серебра, алюминия, железа и щелочноземельных металлов. Для контроля чистоты можно воспользоваться измерением ионной проводимости исходного и конечного продуктов. [14]
Кроме того, меньшему захвату примеси натрия твердой фазой способствует значительно более высокая растворимость алюмонатриевых квасцов в сравнении с алюмоаммонийными квасцами. [15]