Примесь - олово
Cтраница 2
Образец золота растворяют в смеси азотной и соляной кислот и отделяют примеси олова для его последующего определения отгонкой в виде SnCl4; для этого раствор выпаривают несколько раз с соляной кислотой. Остаток после отгонки упаривают досуха с 60 мл 5 % - ного раствора NaCl, соли растворяют в 20 мл воды и снова выпаривают. Остаток растворяют в воде и отфильтровывают AgCl и BiOCl. Осадок промывают водой и 20 мл 0 6 % - ного раствора - NaCl, обрабатывают двумя порциями 25 % - ного раствора NH3 по 15 мл и титруют фильтрат раствором KJ с серебряным электродом и потенциометрической индикацией конца титрования. Этот метод позволяет определять до 0 001 % серебра в золоте. [16]
Из таблицы видно, что принятая методика измерений дает возможность получить полное представление о поведении примеси олова в процессе получения ниобия. [17]
 |
Зависимость коэффициента трения / и линейного износа / от времени испытания вкладышей.| Влияние температуры на коэффициент трения f. [18] |
В Англии фирма Глассир выпускает подшипниковый материал, который имеет в своей основе пористую бронзу, заполненную фторопластом-4 с примесью олова или свинца с дисульфидом молибдена. Вследствие низкого коэффициента трения ( около 0 002) этот материал может работать без смазки. Материал стоек к действию кислот, газов, а также пыли, работоспособен в интервале температур от - 200 до 280 С. [19]
 |
Изменение интенсивности линии олова Sn 12839 9 А в зависимости от состава матрицы. [20] |
На рис. 101 показано влияние основы ( кроме материала анализируемого объекта основой может быть коллектор и буфер) на интенсивность спектральной линии примеси олова. [21]
Растворимость этой фазы в твердом растворе меди существенно уменьшается с повышением содержания цинка и понижением темп-ры, поэтому для облегчения холодной обработки сурьмянистых латуней целесообразно применять закалку. Примесь олова не является вредной. Очищение от примесей производится рафинированием латуней. [22]
Исследовано поведение примесей олова, свинца, меди, серебра, железа, кобальта и никеля при зонной плавке эвтектики хлорида индия с хлористым натрием. Примеси олова, свинца, меди, серебра и железа оттесняются в конец слитка, примеси никеля и кобальта - в начало слитка. Определены эффективные коэффициенты распределения примесей при различных начальных концентрациях. [23]
Как и в кремнии, примесь к германию элементов II и III групп ( кальций, бор, медь) создает дырочную проводимость, примесь элементов V группы ( висмут, сурьма, фосфор, азот) - электронную. Примесь олова, принадлежащего также к IV группе, ведет к электронной проводимости. [24]
 |
Исследование движения дырок, введенных в германий Л - типа. [25] |
Как и в кремнии, примесь к германию элементов II и III групп ( кальций, бор, медь) создает дырочную проводимость, примесь элементов V группы ( висмут, сурьма, фосфор, азот) - электронную. Примесь олова, принадлежащего также IV группе, ведет к электронной проводимости. [26]
Растворимость этой фазы в твердом растворе меди существенно уменьшается с повышением содержания цинка и понижением темп-ры, поэтому для облегчения холодной обработки сурьмянистых латуней целесообразно применять закалку. Примесь олова не является вредной. Очищение от примесей производится рафинированием латуней. [27]
 |
Кривые анодной поляризации сплава Zn - Sn в цинкатиом электролите. [28] |
Чистые цинковые аноды ( рис. 58) склонны к скачкообразному переходу в транспассивное состояние, при котором обильно выделяется кислород и значительно облегчается ионизация цинка. Примеси олова в цинковых анодах предотвращают такое явление. [29]
Черновой индий растворяют в серной кислоте, затем, пользуясь различием в нормальных потенциалах элементов ( см. стр. Например, примесь олова отделяется при цементации на пластинах чернового индия. [30]
Страницы: 1 2 3 4