Cтраница 1
Примеси брома определяются титрованием на холоду по Фольгарду; при этом бром, вступивший в - положение, не определяется. [1]
Примеси брома, мышьяка и фосфора в винилхлориде и поли-винилхлориде были определены после активации потоком 1 2 - Ю11 нейтрон / см2 - сек, содержащим 6 2 - Ю9 быстрых нейтронов. Активность 8аВг измеряли или по 7-пику 0 78 Мэв, сравнивая его с соответствующим пиком стандарта ( КВг), или же по суммарному 7 - ПИКУ 0 55 Мэв, принадлежащему 82Вг и 76As, который разлагают на составляющие по графику спада активности во времени. [2]
Из дибромэтана нужно удалить примесь брома. Для этого пользуются той же реакцией его со щелочью. Полученный продукт сливают из пробирок в делительную воронку ( предварительно проверить ее и смазать пробки), добавляют в воронку слабый раствор щелочи и перемешивают жидкости, встряхивая воронку в течение нескольких минут. Затем дают жидкости расслоиться, осторожно сливают через кран в стаканчик нижний слой дибромэтана и отдельно выливают водный раствор. Дибром-этан снова наливают в делительную воронку и промывают еще один или два раза щелочью, до полного обесцвечивания продукта. После удаления брома в дибромэтане остается некоторое ( растворимое) количество бромистых солей. Для удаления их ди-бромэтан промывают в делительной воронке несколькими порциями воды. После этого для школьных опытов препарат можно считать достаточно чистым. [3]
Найдено, что путем однократной возгонки теллура с примесью брома, содержание брома можно снизить в 350 - 400 раз. [4]
Неочищенный бромистый этил окрашен обычно в желтый цвет - вследствие примеси брома. [5]
Слегка желтоватая окраска неочищенного продукта реакции ( галогеналкила) вызвана содержанием примеси растворенного брома. [6]
Алюминий помещают в первое колено трубки, а собирают бромид ( с примесью брома) во втором колене, которое и запаивают. Применяя четырехколенную трубку, можно ( для очистки растворенного брома) возгонять бромид в атмосфере оксида углерода ( IV) или водорода. [7]
В табл. 4 и на рис. 6 приведен цифровой материал одного из опытов и соответствующие кривые распределения теллура и примеси брома в зоне конденсации. Приведенные данные показывают, что теллур от примеси брома очищается в 350 - 400 раз в результате однократной возгонки. [8]
Поэтому ясно, что влияние факторов, хотя бы немного облегчающих зарождение свободных радикалов ( уменьшающих затрату энергии на образование исходных атомов Вг), будет приводить в случае распада этилбромида к тому, что станет доминировать цепная реакция распада; так, например, влияет примесь брома. Вероятно, в этом же заключается причина сильного влияния состояния стенок сосуда, примеси кислорода и других факторов, ускоряющих распад этил-бромида. [9]
Поэтому ясно, что влияние факторов, хотя бы немного облегчающих зарождение свободных радикалов ( уменьшающих затрату энергии на образование исходных атомов Вг), будет приводить в случае распада этилбромида к тому, что станет доминировать цепная реакция распада; так, например, влияет примесь брома. Вероятно, в этом же заключается причина сильного влияния состояния стенок сосуда, примеси кислорода и других факторов, ускоряющих распад этилбромида. [10]
Примесь брома предварительно удаляли путем фторирования его минимальным количеством трифторида хлора. Для удаления фтористого водорода как более летучего компонента продукт фракционировали при 480 - 490 мм рт. ст. и отбрасывали первые 20 % его, содержащие следы фтористого водорода. [11]
Примеси бромида калия к бертолетовой соли понижают ее стабильность, поэтому необходимо исключить возможность загрязнения ими бертолетовой соли. Если в исходном сырье имеются примеси брома, необходима специальная очистка сырья от этой примеси; для удаления броматы обычно разрушают соляной кислотой с отдувкой воздухом. [12]
При анализе бронированного продукта методами, основанными на определении брома при сжигании, приходилось, как указывают некоторые авторы, встречаться с значительными трудностями. Необходимо было очищать бромистый водород от примеси брома, а также полностью удалять бромистый водород из всех продуктов до проведения анализа. [13]
Неочищенный бромистый этил окрашен в желтый цвет. Это свидетельствует о наличии в нем примеси растворенного брома. [14]
Неочищенный бромэтан окрашен в желтый цвет. Это свидетельствует о наличии в нем примеси растворенного брома. В перегнанном бромэтане могут быть примеси диэтилового эфира и этанола, от которых можно избавиться промыванием бром-этана в делительной воронке концентрированной серной кислотой. [15]