Примесь - селен
Cтраница 1
Примесь селена в сплавах с лантаном Приводит к сравнительно небольшому понижению температур полиморфных переходов лантана. Для сплавов, содержащих до 7 % ( атомн. Напротив, температуры кристаллизации сплавов, содержащих более 7 % ( атомн. Se, резко возрастают по мере увеличения содержания селена ( ветвь be), достигая максимума для сплавов с 50 % ( атомн. Лантан с моноселенидом образует эвтектику, содержащую - 7 % ( атомн. [1]
Изучено поведение примесей селена, брома, железа, с применением соответствующих радиоактивных изотопов, в процессе вакуумной возгонки теллура. [2]
При увеличении содержания примеси селена ( до - 10000-кратного количества и выше) получают завышенные результаты определения, что, очевидно, вызвано обнаруженным нами [3] каталитическим действием Se ( IV) на йодид-перекисную реакцию. При большем содержании примеси кобальта ( 10000-кратном и выше) наблюдается занижение результатов определения, что, вероятно, обусловлено образованием в испытуемом растворе плохо растворимого арсената кобальта. Увеличение содержания примеси мышьяка ( III) ( до 100-кратного количества и выше) и марганца ( II) ( до 4 - 105-кратного и выше) вызывает завышение результата определения, очевидно, из-за образования, соответственно, мо-либдоарсенита и молибдоманганата [12], и каталитического влияния входящего в них молибдена ( как и при наличии в испытуемом растворе примеси РС43 -) на йодидперекисную реакцию. При повышении содержания примеси элементарного хлора ( до - 1000-кратного количества и выше) результаты определения завышаются, возможно, из-за наложения на реакцию окисления йодида перекисью водорода процесса окисления йодида до йода примесью хлора протекающего во времени. Примесь хлора попадает в электролитическую ячейку в результате экстракции и реэкстракции. Увеличение содержания примеси нитритов ( до - 1000-кратного количества и выше) ведет к занижению результатов определения. [3]
Продажная серная кислота может содержать примесь селена, что вредно отражается на обнаружении с ее помощью мышьяка и объектах судебнохимических исследований. По литературным данным, в присутствии селена не происходит восстановления мышьяка до мышьяковистого водорода, а цинк в таких случаях покрывается красным налетом аморфного селена. Отсутствие селена устанавливают реакцией с 5 % раствором тиомочевины, с гидратом гидразина или другими аналитическими реакциями. [4]
Метод предназначен для определения содержания примеси селена в сере высокой чистоты. Метод ие применим для определения селена в природной сере, содержащей битумы. [5]
Метод предназначен для определения содержания примеси селена в сере высокой чистоты. Метод е применим для определения селена в природной сере, содержащей битумы. [6]
Предложена методика определения форм нахождения примеси селена и основных компонентов в селенидах и сульфидах кадмия и цинка особой чистоты. Se ( IV) извлекают аммиачным буферным раствором ( рН 8 6) с последующей экстракцией хлороформом после добавления трилона Б и раствора фенилендиамина. Конечное определение проводят фотометрически с реагентом о-фенилендиамином. Общее содержание Se определяют иодометрически, содержание Са и Zn комплексометрически с индикатором сульфарсазеном, серу - комплексометрически титрованием избытка раствора ВаСЬ, взятого для осаждения сульфат-иона. [7]
В нашем докладе сообщаются результаты по определению давления насыщенного пара твердого теллура и исследованию поведения примесей селена, галогенов и железа в процессе возгонки теллура в вакууме. [8]
 |
Прибор для. [9] |
Нами были проведены опыты по возгонке теллура в вакууме и получены данные по распределению в возгонках примесей селена, галогенов и железа по температурным зонам конденсации. [10]
Какой тип проводимости преобладает у кремния, содержащего примесь галлия, и какой тип - у кремния с примесью селена. [11]
Какой тип проводимости преобладает у кремния, содержащего примесь галлия, и какой тип - у кремния с примесью селена. [12]
Установить минимальную активность селена, которую необходимо ввести в 1 г серы, а также удельную активность его, чтобы определить примесь селена в количестве 4 - 10 - б г на 1 г серы. Предполагается, что последняя стадия очистки соответствует десятикратному обеднению серы примесью. [13]
Морганом ( патент США 4 038377 26 июля 1977 г.; фирма Атлантик Ричфилд Компани), предусматривает взаимодействие углеводородного раствора уретана, содержащего селен, с водным растворо аммиака или гидроксида щелочного металла с последующим извлечением селенг из получаемого водного щелочного раствора с повышенной концентрацией селена Уретан, освобожденный от примесей селена, остается в углеводородной фазе. [14]
Собственно селеновых и теллуровых минералов в природе известно около 40 ( каждого элемента), но самостоятельных месторождений они не образуют. Примеси селена и теллура преимущественно встречаются в сульфидах: селена - тысячные, теллура - десятитысячные доли процента. [15]
Страницы: 1 2