Примесь - сера
Cтраница 3
 |
Характерные области применения оловянных покрытий. [31] |
Под действием примесей серы в атмосфере происходит очень незначительное потускнение. [32]
Для определения примеси серы в бутиловом эфире мета-криловой кислоты авторами настоящего сообщения разработана соответствующая методика на основе описанного в литературе [1-4] метода метиленовой сини. Сущность разработанной методики заключается в обработке препарата при нагревании смесью гипофосфита натрия, йодистоводородной и уксусной кислот, улавливании образующегося в этих условиях из всех примесей серы сероводорода раствором уксуснокислого цинка и определении сероводорода по образованию метиленовой сини в результате взаимодействия сульфид-ионов с диметил-парафенилендиамином и ионами трехвалентного железа в кислой среде. [33]
Раствор очищают от примеси серы кипячением в токе аргона и охлаждают. [34]
Свариваемость стали ухудшают примеси серы и фосфора, содержание которых свыше 0 035 и 0 04 % соответственно повышает склонность к образованию трещин. [35]
Дефекты упаковки и примеси серы сказываются на концентрации дислокаций ( рис. 36, кривая 3) и их движении и тем самым приводят к изменению механических свойств. При повышенных концентрациях дефектов упаковки и атомов серы образуются препятствия на плоскостях скольжения, с трудом преодолеваемые дислокациями; эти условия реализуются при DK2 - f - 10 А / дм2, при которых осаждаются слои никеля с повышенными механическими свойствами. Структурно-чувствительной характеристикой к дефектам кристаллической решетки является удельное электросопротивление ( рис. 37, кривая /), которое изменяется в зависимости от плотности тока по закономерностям, аналогичным изменению дефектов упаковки, дислокациям и содержанию серы. [36]
Сущность метода определения примеси серы в фосфоре заключается в окислении навески красного фосфора азотной кислотой с последующим восстановлением сульфатной серы до сероводорода хром-фосфорнокислой смесью. Выделившийся сероводород отгоняют в токе азота, очищенного от кислорода, и он поглощается в абсорбере 1 % - ным раствором КОН. [37]
Для максимального удаления примесей серы и фосфора необходимо, чтобы в процессе передела чугуна получались основные шлаки; это достигается путем добавления в шихту известняка или извести. В случае образования кислых шлаков вся сера и весь фосфор, содержащиеся в чугуне, остаются в стали. [38]
Для максимального удаления примесей серы и фосфора необходимо, чтобы в процессе передела чугуна получались основные шлаки; это достигается путем добавления в шихту известняка или извести. В случае образования кислых шлаков ЕСЯ сера и весь фосфор, содержащиеся в чугуне, остаются в стали. [39]
Сущность метода определения примеси серы в фосфоре заключается в окислении навески красного фосфора азотной кислотой с последующим восстановлением сульфатной серы до сероводорода хром-фосфорнокислой смесью. Выделившийся сероводород отгоняют в токе азота, очищенного от кислорода, и он поглощается в абсорбере 1 % - ным раствором КОН. [40]
 |
Микроструктура сплавов Co-Cr-W-C ( В. С. Раковский. Х1500. а - доэвтектический состав. б - эвтектический. в - заэвтектнческий. [41] |
Для удаления из сплава примесей серы и фосфора плавку ведут в печи с магнезитовой футеровкой под основным ( известковым) шлаком. [42]
Исследована возможность присутствия в трихлорсилане примеси серы в виде SO2, SOs, S2C12 и элементарной серы. Показано, что примесь SO2 восстанавливается до сероводорода частично трихлорсиланом при 20; примесь 5Оз не восстанавливается трихлорсиланом, даже при температуре 800; примеси SC2 и 5Оз восстанавливаются водородом при 800 полностью; примесь S2C12 в трихлорсилане присутствовать не может, так как она моментально восстанавливается трихлорсиланом до сероводорода уже при комнатной температуре; элементарная сера не растворяется в трихлорсилане и может присутствовать там в виде механической примеси, от которой в процессе очистки трихлорсилана легко освободиться. [43]
Разработанный метод основан на окислении примеси серы до SO42 - перекисью водорода, выпаривании препарата досуха и определении сульфатов в растворе остатка после выпаривания по мути сернокислого бария. [44]
Эти два обстоятельства ( наличие примесей серы и непредельных соединений в спиртах) диктуют необходимость проведения дополнительной очистки спиртов с целью доведения их до требований ТУ. [45]
Страницы: 1 2 3 4