Cтраница 1
Примесь органических соединений в отработавшей кислоте при концентрировании приводит к увеличению потерь ее в результате восстановления серной кислоты до сернистого ангидрида SOj. Если примеси трудно удалить и отработавшая кислота непригодна для концентрирования и возврата в производство, ее необходимо использовать для получения сернистого ангидрида путем термического разложения. [1]
Примесь органических соединений устанавливается с помощью слабого ( 0 1 %) раствора марганцовокислого калия. При наличии примесей перманганат обесцвечивается; уксусная кислота в этих условиях, как известно, не окисляется. [2]
Влияние примесей органических соединений на гидрирование нафталина в тетралин над палладиевым катализатором. [3]
![]() |
Схема агрегата для абсорбции и регенерации аммиака. [4] |
Горячая вода, содержащая примеси органических соединений, удаляется из нижней части колонны. [5]
Особенно сильным конкурентом сорбции примесей органических соединений являются пары воды. По современным представлениям [66], основной причиной сильной адсорбции молекул Н2О на углеродных сорбентах являются первичные центры адсорбции, находящиеся на поверхности стенок пор адсорбентов и способные образовывать водородные связи. Кроме того, полярные молекулы Н2О могут вытеснять с сорбента ранее сконцентрированные примеси ДОС, растворять их и изменять динамику и кинетику сорбции ловушкой последующих компонентов. [6]
Раствор аммиака не должен содержать примеси органических соединений. [7]
Хроматограф Нефтехром-1123 предназначен для количественного анализа примесей органических соединений в производственных потоках непосредственно на технологических установках нефтеперерабатывающих и нефтехимических предприятий. [8]
![]() |
Опознавательная окраска трубопроводов. [9] |
Сточные воды, содержащие соляную кислоту и примеси органических соединений, должны подвергаться нейтрализации и очистке от органических примесей на локальных установках. [10]
Экспериментально доказано [76, 77], что реакции восстановления примесей органических соединений с участием алюмогидрида лития ( рассмотрим их на примере восстановления спиртов) протекают следующим образом. [11]
Присутствие солей недопустимо в ионообменной хроматографии, а примеси органических соединений вызывают существенные затруднения в обращенно-фа-зовой хроматографии ( особенно в градиентном гшюировании) при использовании флуоресцентного и УФ-детекторов. Для удаления минеральных солей, видимо, наилучшим является дсионизация на ионообменниках с последующей перегонкой в кварцевой посуде. Удовлетворительная очистка от органических загрязнений достигается фильтрацией дсионизированной воды через активированный уголь. Для высшей степени очистки воду пропускают через колонку с обрашенно-фазовым сорбентом, которую потом регенерируют промывкой метанолом, аиетонитрилом или тетрашлрофу-раном. [12]
Хроматограф Микрохром - П предназначен для количественного анализа примесей органических соединений в производственных потоках непосредственно на технологических установках нефтеперерабатывающих и нефтехимических предприятий. [13]
![]() |
Растворители-десорбенты для экстракции примесей. [14] |
Тем не менее большинство из них одинаково хорошо растворяет примеси органических соединений, то-есть не обладает селективностью по отношению к ЛОС различных классов. [15]