Cтраница 1
![]() |
Кривая потенциометричес-кого титрования ионов иода и хлора цри совместном присутствии. [1] |
Примесь поваренной соли в промежуточных продуктах и красителях не удается определить путем обычного титрования раствором нитрата серебра, так как эти вещества образуют окрашенные растворы. Поэтому единственным возможным методом определения в этих случаях является потенциометрическое титрование. [2]
Глицерин содержит примесь поваренной соли. Для получения более чистого глицерина нужно при выпадении кристаллов поваренной соли приостановить упаривание, охладить массу, размешать ее с небольшим количеством спирта, отфильтровать от поваренной соли и упарить фильтрат. [3]
В, содержит больше примесей поваренной соли и ионов железа. Хлор, получаемый в том и другом способах, соответствует техническим требованиям на электролитический хлор, хотя практически хлор диафрагменно-го метода содержит меньше водорода. Главный потребитель ртутного каустика - заводы искусственных волокон, потребители диафрагменного каустика - многочисленные производства, для которых имеющиеся в каустике примеси не имеют значения. [4]
В искусственном карналлите всегда имеется примесь поваренной соли. [5]
Применяются на трубопроводах для водяного пара с примесью поваренной соли, содержащей до 2 г / л хлористого натрия и гидрата окиси натрия, - рабочей температурой до 120 С. [6]
![]() |
Электролиз раствора поваренной соли в U-образыой трубке. [7] |
В технике диафрагмы делают из портланд-цемента с примесью поваренной соли. [8]
Кроме гидроксида натрия в нем присутствуют в соответствии со стандартом примеси поваренной соли, соды и оксидов металлов. Твердый каустик выпускается и хранится в железных барабанах в виде монолитных цилиндров либо в чешуированном виде. [9]
Раствор отфильтровывают от возможных примесей и фильтрат выпаривают досуха. Для отделения примеси поваренной соли сухой остаток обрабатывают спиртом, как это описано выше. [10]
![]() |
Технологическаи схема электрохимического про-излодства перхлоратов. [11] |
Из кристаллизатора кашица кристаллов перхлората аммония передается на центрифугу 4, где кристаллы отделяются от маточника и промываются. Для окончательного освобождения кристаллов перхлората аммония от примесей поваренной соли их промывают в баке 5 насыщенным раствором перхлората аммония. [12]
Синтетические органические полиэлектролиты оказались более термостойки, чем лигносульфонаты. Так, мил-темп - до - бавка, содержащая низкомолекулярный синтетический полиэлектролит, устойчива до 260 С. Примеси поваренной соли, гипса и извести незначительно влияют на свойства этого реагента, который стабилизирует не только реологические, но и фильтрационные свойства растворов. [13]
Электролитическая щелочь, содержащая примеси поваренной соли, имеет еще более высокую температурную депрессию, так как общая депрессия примерно равна сумме депрессий раствора каждого компонента. [14]
Через определенное время автоматически из кристаллизаторов сливается на центрифуги 13 донный осадок. Здесь кристаллический продукт отделяется от маточного раствора. Кристаллический хлорат натрия в центрифугах отмывается водой от примесей поваренной соли и хромата. [15]