Примесь - спирт
Cтраница 1
Примесь спирта качественно легко открывается встряхиванием. Вместе с тем, это определение можно сделать и количественным ( грубо), если водную вытяжку сконцентрировать пере-гонкой и определить в дестиллате содержание спирта. В отсутствии: эфира и ацетона такой способ может дать довольно точные результаты. Можно также вести встряхивание суррогата с водой в градуированном цилиндре и отмечать уменьшение объема, соответствующее потере спирта. Растворимость бензина в водном спирту увеличивается с содержанием последнего в воде. Легче всего растворяются фракции, соответствующие нефтяному эфиру, но и они могут быть легко выделены из первых порций ( 2 - 5 %) перегоняемой водной вытяжки. [1]
 |
Хроматограмма разделения примесей на колонке с диметилсульфо. [2] |
Примеси спиртов в пропилене можно определять также, применяя в качестве неподвижных фаз фталаты ( ди-изодецил-фталат и ди-н-дидецилфталат), нанесенные на целит CG-22 или инзенский кирпич. [3]
Примесь спирта удаляют, встряхивая хлороформ на механической качалке с половинными объемами воды, сменяемыми пять-шесть раз. [4]
Примесь спиртов в испытуемых тетраалкоксисиланах вызывает бурное выделение водорода и образование алкоголятов. [5]
Примесь спирта удаляют встряхивая хлороформ на механической качалке с половинными объемами воды, сменяемыми пять-шесть раз. Отделив хлороформ от воды, встряхивают его затем повторно с концентрированной серной кислотой ( 5 % по объему), заменяя кислоту свежей, пока она не перестанет быть окрашенной. [6]
Примесь спирта удаляют, встряхивая хлороформ на механической качалке с половинными объемами воды, сменяемыми пять-шесть раз. [7]
Примесь спирта удаляют, пропускай яым оксидом алюминия. [8]
На примесь спирта в химически чистом абсолютном хлороформе: а) слабый раствор марганцовокислого калия не должен обесцвечиваться от прибавления одного куб. [9]
Состав примесей мелас-сного и зернового спирта определяется газохромато-графическим анализом спир-та-сырца, бражного дистиллята, ышрата, ЭАФ, непастеризованного спирта и ректификата. [11]
Очистка от примеси спирта проводится трехкратным промыванием водой, сушкой поташом и металлическим натрием. [12]
Характер распределения примесей спирта по высоте колонны при указанных расходах пара на эпюрацию определяется положением рабочих линий выварной и концентрационной частей колонны, а также положением линий равновесия примесей. [13]
Для испытания на примесь спирта Американская Фармакопея дает следующее указание. Взбалтывают 10 мл хлористого этила с 10 мл ледяной воды и дают свободно испариться верхнему слою хлорида. [14]
Разнообразный химический состав примесей спирта, поступающих с бражкой или спиртом-сырцом, заставляет предполагать возможность возникновения в колоннах химических реакций. [15]
Страницы: 1 2 3 4