Примесь - тантал
Cтраница 1
Примеси тантала и молибдена обычно попадают из стенок тиглей. [1]
Примеси тантала и молибдена обычно попадают из стенок тиглей. Степень загрязнения ими зависит от тугоплаикости редкоземельного металла: чем БЫШЕ его температура плавления, тем больше степень загрязнения материалом тж ля. [2]
Примеси тантала, содержащиеся в некоторых ниобиевых рудах, не оказывают вредного влияния на процесс производства и могут быть даже полезными. [3]
С введением примеси тантала индукционный период резко сокращается. В случае тантала заметной зависимости степени влияния от сх не наблюдается. Так как величина / ind непосредственно связана с зародышеобразованием, влияние примесей тоже относится к этой стадии кристаллизации. [4]
Если в растворе вместе с ниобием имеется примесь тантала, то последний переходит в осадок с ниобием в небольшом количестве. [5]
В литературе основное внимание уделяется отделению и очистке соединений ниобия от примеси тантала и значительно меньше очистке от других примесей, особенно при их очень низких концентрациях. [6]
 |
Поперечное сечение часть зоны действует как продолже-полупроводящей зоны в оксидном ние анода. [7] |
При длительном воздействии высокой температуры и электрического поля ( суровые режимы старения) часть диффузионно распределенной примеси тантала в зоне пробоя может окисляться кислородом, отщепляющимся от двуокиси марганца. Вследствие этого толщина диэлектрической части зоны в результате старения увеличивается. [8]
В результате исследования различных химических соединений ниобия и тантала были предложены методы разделения этих элементов, основанные на осаждении или кристаллизации солей. Голайберсач и Юнг предложили метод очистки ниобия от примесей тантала, основанный на кристаллизации двойного сульфата аммония с сульфатом ниобия, имеющего среднюю валентность ниобия 3.67. Автором и М. И. Андреевой предложен метод очистки ниобия от примеси тантала, основанный на кристаллизации двойного сульфата NII4NbO ( S04) 2 - Вернетом разработан способ разделения титана, ниобия и тантала в солянокислой среде, основанный на различной растворимости двойных хлоридов с хлористым аммонием. [9]
В отдельных случаях применялась пятиокись ниобия, очищенная от примеси тантала циклогексапоном. [10]
Спик и Хост [ 34 [ разделяли ниобий и тантал на анионитах дауэкс-1 и дауэкс-2, используя щавелевокислую и солянокислую среды. Этот метод применяется при определении примесей ниобия в тантале или примесей тантала в ниобии. [11]
 |
Влияние концентрации. [12] |
С помощью циклогексанона при соответствующей добавке фтористого аммония достигается высокое извлечение тантала. Метод экстракции тантала циклогексаноном из ссрнокислотноаммонийиых растворов позволяет получать ниобий в водной фазе с очень малой примесью тантала. Примесь пятиокиси тантала к пятиокиси ниобия за одну экстракцию циклогексанопом понижается с 7 - 25 % до 0.003 - 0.013 % при расходе 40 г / л фтористого аммония. [13]
В результате исследования различных химических соединений ниобия и тантала были предложены методы разделения этих элементов, основанные на осаждении или кристаллизации солей. Голайберсач и Юнг предложили метод очистки ниобия от примесей тантала, основанный на кристаллизации двойного сульфата аммония с сульфатом ниобия, имеющего среднюю валентность ниобия 3.67. Автором и М. И. Андреевой предложен метод очистки ниобия от примеси тантала, основанный на кристаллизации двойного сульфата NII4NbO ( S04) 2 - Вернетом разработан способ разделения титана, ниобия и тантала в солянокислой среде, основанный на различной растворимости двойных хлоридов с хлористым аммонием. [14]
По этим данным были рассчитаны соответствующие значения констант вымывания. Как видно из рис. 1, различие между константой вымывания ниобия и константами вымывания титана и тантала наиболее резко выражено в растворе Ш по НС1, 0 057И по HF. Применение раствора этого состава является оптимальным для вымывания ниобия, свободного от примеси тантала и титана. Если ниобий удален из анионита, то, как видно из кривых, титан и тантал можно разделить, пользуясь для вымывания раствором 2 - ЗМ НС1; при этом тантал остается в анионите. Тантал следует затем вымывать из колонки более концентрированным раствором соляной кислоты. [15]
Страницы: 1 2