Cтраница 1
Примеси природных вод могут быть распределены в них как в виде отдельных молекул ( ионов), так и в виде частиц различной крупности ( вплоть до видимых невооруженным глазом), представляющих собой образования из. [1]
Примеси природных вод очень разнообразны; они изучаются в гидрохимии и гидробиологии. Гидробиологи изучают живые организмы, населяющие природные воды. Без помощи гидробиологов не могут разрабатываться меры борьбы с биологическим загрязнением систем охлаждения ТЭС. [2]
Примеси природных вод, относящиеся к четвертой группе, представляют собой электролиты. Количественными характеристиками равновесного состояния их в растворе является степень диссоциации и константа диссоциации. [3]
Примеси природных вод разнородны по своей природе и величине частиц. Слипание таких частиц называется г етерокоагуляцией. Прилипание частиц, подвергающихся броуновскому движению, к макрочастицам броуновским движением которых можно пренебречь вследствие большой массы их) называется адакоагуляцией. [4]
Все примеси природных вод можно подразделить на три группы в зависимости от размера частиц: истинно растворенные, коллоидные и взвешенные. Истинно растворенные вещества находятся в виде ионов и молекул и имеют размеры менее 1 нм. Коллоидные частицы имеют размеры от 1 до 200 нм. Взвешенные или грубодисперсные частицы имеют размеры свыше 0 1 мкм. По химическому составу примеси подразделяются на органические и неорганические. Первые имеют, как правило, очень сложный состав и находятся в коллоидном или истинно растворенном состоянии. Неорганические примеси находятся в основном в виде ионов: Na, Са2, Mg2, K, СГ, SO42 -, НСОГ - В воде растворены азот, кислород, углекислый и другие газы. В воде содержатся карбонаты. [5]
Все примеси природных вод можно подразделить на три группы в зависимости от размера частиц: истинно растворенные, коллоидные и взвешенные. [6]
Частицы примесей природной воды при столкновении друг с другом или с частицами контактной массы обычно отталкиваются, так как они обладают определенной агрегативной устойчивостью. [7]
К примесям природных вод относятся и радиоактивные элементы. [8]
По степени дисперсности примеси природных вод могут быть разделены на грубодисперсные, коллоидно-дисперсные и истинно-растворенные. [9]
По степени дисперсности примеси природных вод могут быть разделены на грубодисперсные, коллоидно-дисперсные и истинно-растворенные. [10]
По химическому характеру примеси природных вод можно разделить на две группы: минеральные и органические. [11]
По химическому составу примеси природных вод можно разделить на два типа: минеральные и органические. [12]
Возвращаясь к характеристике ионизированных примесей природных вод, отметим, что механизм поступления примесей в природную воду формирует определенное постоянство типа важнейших ионов, содержащихся в различных водотоках и водоемах. [13]
Представляя собой гомогенные растворы, примеси природных вод, относящиеся к третьей группе, могут вступать во взаимодействие как друг с другом, так и с водой. Исключая случай образования химических соединений, эти взаимодействия, как правило, обусловлены вандервааль-совыми силами. Под этим общим термином объединяются несколько частных типов взаимодействия: ориентационное притяжение между молекулами с постоянным диполем, индукционное притяжение между молекулами с постоянным диполем и молекулами с наведенным диполем, а также дисперсионное притяжение между молекулами с взаимно наведенными диполями. [14]
Диспергированные, коллоидные и взвешенные частички примесей природных вод в большинстве случаев имеют одинаковые заряды, что обусловливает возникновение межмолекулярных сил отталкивания и агрегативную устойчивость. Поскольку в технологии очистки воды предусматривается частичное или полное удаление примесей, агрегативную устойчивость частичек стремятся нарушить, а заряд их устранить или снизить до очень малых значений. Этого достигают добавлением к воде сульфатов алюминия, железа ( II) и железа ( III), хлорида алюминия, хлорида железа ( III), алюмината натрия, оксихлорида алюминия и других веществ, которые, являясь коагулянтами, либо нарушают агрегативную устойчивость системы, либо образуют вследствие гидролиза коллоиды, сорбирующие примеси из воды. [15]