Cтраница 1
Примеси углеводородов в воздухе определяют, используя43 пламенно-ионизационный детектор и концентрирующую ловушку. Ловушку продувают 1 ч гелием при 135 С для удаления воздуха, а затем охлаждают в сосуде Дыоара жидким азотом. При 60 - 90 СС сконденсированные углеводороды десор-бируются и потоком гелия направляются в хроматографическую колонку для разделения. [1]
Примесь углеводородов определяют, растворяя продукт в разбавленных щелочах: чистые крезолы дают прозрачные растворы. Пиридиновые основания легко открыть при этом по запаху. Производят испытание на наличие соединений, содержащих серу, нагревая продукт с опущенными в него вычищенными медными пластинками. Наконец, рекомендуют определять зольность. [2]
Примеси углеводородов в метане практически отсутствуют. [3]
Примеси углеводородов дают масс-спектр, содержащий большое число пиков, часто соизмеримых с уровнем пиков фона остаточных газов. Чувствительность ограничивается тем, что масс-спектры органических веществ и фона форвакуумного масла практически всегда имеют пики, совпадающие по массовым числам с пиками летучих хлоридов и гидридов и имеющие иногда величину до 10 - 2 - 10 - 3 % от максимального пика основного вещества. [4]
Какие примеси углеводородов удаляются методом четкой ректификации. [5]
![]() |
Схема прибора для определения содержания малых количеств углеводородов в растворителях. [6] |
Жанию примесей углеводородов в возвратных растворители: их содержание не должно превышать тысячных долей процента. [7]
Количественное определение примеси углеводородов с меньшей концентрацией при объеме пробы не более 1 мл газа невозможно, поэтому примеси обогащались. С целью более быстрой и эффективной десорбции концентрирование целесообразно проводить при более низкой температуре на менее активном сорбенте. [8]
Повышенное содержание примесей углеводородов в водороде приводит к увеличению концентрации углерода в кремниевых стержнях. [9]
Для улавливания примесей углеводородов GI-Cs можно использовать охлаждаемую ловушку, заполненную сорбентом, состоящим из диатомитового носителя с 40 % диметилсульфолана, а для концентрирования высших углеводородов - колонку с полиэтиленгликолем на хромосорбе при - 80 СС. [10]
Испытание: На примеси углеводородов и нитробензола: в пробирку вливают 1 куб. [11]
Изопентан, содержащий примеси углеводородов фракции d и изопрен, очищается от углеводородов фракции Ct после проведения двукратной ректификации. [12]
Например, определение примесей углеводородов в гидридах бора в концентрациях 1 10 5 - - 7 - 10 - 5 % ( объемн. Чувствительность ПИД к алкилхлор-силанам при определении их на уровне 1 10 - 3 % ( объемн. При этом показано, что хотя чувствительность детектора возрастает с увеличением числа углеродных атомов в молекуле алкилхлорсилана, она все же меньше, чем к органическим веществам, содержащим такое же число углеродных атомов, но не содержащих атомов кремния. [13]
![]() |
Разделение ксилольной фракции на индивидуальные углеводороды. [14] |
Наличие в ксилольной фракции примесей парафино-нафте-новых углеводородов, образующих азеотропные смеси с индивидуальными ароматическими углеводородами, затрудняет выделение отдельных компонентов в чистом виде. [15]