Примесь - инертный газ
Cтраница 1
Примесь инертных газов замедляет процесс сгорания. В реальных условиях влияние остаточных газов невелико, за исключением случаев сильного дросселирования. Во всех наших рассуждениях мы полагаем, что начало зажигания было установлено таким образом, чтобы получить ртах через 10 - 15 после мертвой точки. [1]
Примесь инертных газов приводит к увеличению удельного объема реакционной смеси, что сокращает время ее пребывания в колонне синтеза и способствует дополнительному снижению выхода карбамида. [3]
Даже примесь инертных газов может изменять скорость распада парафиновых углеводородов. [4]
Полнота поглощения примесей инертного газа расплавленным литием обычно достигается при однократно проведенной реакции, С одной порцией лития можно провести до 20 анализов, если в исследуемом газе количество примесей не превышает 2 % по объему. Ошибка анализа составляет 0 1 % ( абс. [5]
Удаление из азота примесей инертных газов более затруднительно. В этом случае прибегают к методу конденсации азота ири температуре жидкого азота, кипящего под пониженным давлением, с последующей фракционированной дистилляцией газа в другой конденсатор, охлаждаемый таким же способом. [6]
Удаление из азота примесей инертных газов более затруднительно. В этом случае прибегают к методу конденсации азота лри температуре жидкого азота, кипящего под пониженным давлением, с последующей фракционированной дистилляцией газа в другой конденсатор, охлаждаемый таким же способом. [7]
При наличии в паре примеси инертного газа у поверхности конденсата образуется диффузионный пограничный слой, существенно влияющий на скорость притока массы конденсирующегося пара к поверхности охлаждения и тем самым уменьшающий скорость конденсации. [8]
 |
Относительная степень превращения, двуокиси J углерода вткарбамид. [9] |
Очевидно, при отсутствии примеси инертных газов какая-то часть аммиака будет находиться в газовой фазе, но в этом случае объем газовой фазы невелик и им можно пренебречь. [10]
При наличии в паре примеси инертного газа у поверхности конденсата образуется диффузионный пограничный слой, существенно влияющий на скорость притока массы конденсирующегося пара к поверхности охлаждения и тем самым уменьшающий скорость конденсации. [11]
Двуокись углерода содержит заметные количества примесей инертных газов, поэтому ее необходимо очищать. Очистку проводят следующим образом. В баллон емкостью 2 л, выдерживающий повышенное давление, вносят твердую двуокись углерода. После выдержки в течение нескольких часов ( это необходимо для полного вытеснения воздуха) баллон закрывают игольчатым вентилем. Содержание инертных компонентов определяют поглощением в 48 % - ном растворе едкого кали. Для хроматогра-фических целей применяют такую двуокись углерода, в которой после десятиминутного пропускания со скоростью 42 млtмин обнаруживается не более 0 2 мл инертных компонентов. Если окажется, что их объем больше, то из баллона необходимо выпустить еще несколько литров газа. [12]
 |
Пирексовый сосуд. [13] |
Такой двойственный характер зависимости рг от примеси инертного газа вполне естественен. В кинетической области при данной температуре обрыв определяется в основном реакцией у поверхности; диффузия не играет существенной роли, и поэтому затруднение ее вследствие разбавления на положение предела не влияет. В диффузионной области, наоборот, определяющим является транспорт активных частиц к стенке; поэтому изменение рх весьма сильно влияет на рг. Так как затруднение диффузии уменьшает К, то ясно, что примесь инертного газа должна понижать давление гремучей смеси на пределе, что действительно наблюдается на опыте. [14]
Наибольшее влияние на изменения пределов воспламенения оказывают примеси инертных газов и паров, температура и давление смеси, диффузия газов, размер сосуда, в котором происходит воспламенение, и мощность импульса. Например, добавление в смесь азота или двуокиси углерода значительно понижает ее способность к воспламенению, сужая диапазон воспламенения. [15]
Страницы: 1 2 3 4