Cтраница 1
Токсичные примеси, содержащиеся в отходящих газах, могут быть удалены различными способами, из которых наиболее распространены абсорбционный, адсорбционный, электрический, конденсации и сжигание. [1]
Токсичные примеси снижают развитие микроорганизмов и нарушают их жизнедеятельность. Так, при значительных концентрациях фенолов, формальдегида и других антисептиков происходит денатурация белков протоплазмы, а эфир и ацетон разрушают оболочку клетки. Вредные вещества, попадая в бактериальную клетку, взаимодействуют с ее компонентами и нарушают их функции. Особенно токсичны соли тяжелых металлов. Отрицательно действуют на жизнедеятельность микроорганизмов повышенные концентрации неорганических солей. [2]
Токсичные примеси, содержащиеся в отходящих газах, могут быть удалены различными способами, из которых наиболее распространены абсорбционный, адсорбционный, электрический, конденсации и сжигание. [3]
Состав токсичных примесей, содержащихся в отходящих газах, концентрация отдельных ингредиентов определяют размеры контактного узла реактора. При наличии в отходящем газе нескольких загрязняющих примесей размеры контактного узла определяют из условия обеспечения необходимой степени очистки газа от наиболее токсичной примеси. При повышенных концентрациях окисляемой примеси температура реакционной смеси может резко возрасти за счет экзотермичности реакции окисления, привести к опасному разогреву катализатора и к частичной или полной потере его каталитической активности. В подобном случае необходимо разбавить отходящий газ инертным газом или воздухом, что приводит в итоге к росту мощности выброса, или установить в контактном катализаторном узле устройство для снятия избыточного тепла во избежание дезактивации катализатора. [4]
Номенклатура токсичных примесей в воздухе производственных помещений и в технологических выбросах промышленного объекта определяется совокупностью технологических процессов, видом используемого сырья и материалов, характеристиками применяемых машин и оборудования. [5]
К наиболее токсичным примесям относятся: сероводород, сероуглерод, аммиак и цианистые соединения, главнейшим из которых является синильная кислота. К весьма ядовитым газам относится также составная часть искусственных горючих газов - окись углерода. [6]
Радиационное обезвреживание токсичных примесей в разбавленных водных растворах или газах, содержащих пары воды, заключается в косвенном действии ионизирующего излучения на водные системы. Затем эти активные частицы взаимодействуют с токсичными примесями и превращают их в безвредные продукты. [7]
Очищенный от токсичных примесей преципитат в небольших количествах применяют в качестве корма для животных. [8]
Загрязнение водоема токсичными примесями или любое нарушение целостности этой системы способствует замедлению или полному прекращению процесса самоочищения. Активность биологического самоочищения зависит от воздействия факторов внешней среды, но способность к самоочищению не безгранична. Факторами, определяющими протекание процесса самоочищения, являются кислородный режим водоема, рН и окислительно-восстановительный потенциал. При концентрации кислорода менее 0 1 - 0 5 мг / л изменяется направленность биохимических процессов. [9]
При окислительном методе токсичные примеси в сточных водах обезвреживают хлором, гипохлоритом кальция или натрия, хлорной известью, озоном, кислородом и др. Хлор предотвращает пенообразование в жиро - и маслоловушках, разрушая коллоидные системы; его способность реагировать с другими веществами используют для освобождения сточных вод от ядовитых веществ, например, соединений циана. Хлорная известь одновременно коагулирует коллоидные вещества благодаря образованию гидроокиси кальция. Циан-содержащие сточные воды гальванических цехов обезвреживают двуокисью хлора С13О, широкому применению которой мешает высокая стоимость. Расход реагента при хлорировании рассчитывают по активному хлору, который вводят с учетом необходимой степени очистки и реакционной способности веществ сточных вод. В каждом случае дозу хлора и время его контакта с жидкостью устанавливают пробным хлорированием. Нужно заметить, что применять хлор для обезвреживания сточных вод не всегда целесообразно, так как в некоторых случаях после обработки получают более токсичные вещества, например при хлорировании фенолсодержащих сточных вод, когда образуется токсичный продукт хлорфенол. [10]
При окислительном методе токсичные примеси в сточных водах обезвреживают хлором, гипохлоритом кальция или натрия, хлорной известью, озоном, кислородом и др. Хлор предотвращает пенообразование в жиро - и маслоловушках, разрушая коллоидные системы; его способность реагировать с другими веществами используют для освобождения сточных вод от ядовитых веществ, например, соединений циана. Хлорная известь одновременно коагулирует коллоидные вещества благодаря образованию гидроокиси кальция. Циан-содержащие сточные воды гальванических цехов Обезвреживают двуокисью хлора С13О, широкому применению которой мешает высокая стоимость. Расход реагента при хлорировании рассчитывают по активному хлору, который вводят с учетом необходимой степени очистки и реакционной способности веществ сточных вод. В каждом случае дозу хлора и время его контакта с жидкостью устанавливают пробным хлорированием. Нужно заметить, что применять хлор для обезвреживания сточных вод не всегда целесообразно, так как в некоторых случаях после обработки получают более токсичные вещества, например при хлорировании фенолсодержащих сточных вод, когда образуется токсичный продукт хлорфенол. [11]
Для уменьшения концентрации токсичных примесей в отработавших газах в процессе испытаний ДВС используют нейтрализаторы [11.11], устанавливаемые в выпускной системе двигателя. [12]
Для селективного определения токсичных примесей в воздухе с помощью кулонометрических газоанализаторов разработаны фильтрующие патроны, которые устраняют мешающее влияние посторонних примесей на определяемый компонент. Так, для определения диоксида серы в присутствии сероводорода на приборе ГКП-1 предложен сорбент на основе медного купороса, нанесенного на инертный пористый носитель. В качестве последнего используют измельченную пемзу, промытую соляной кислотой, водой и высушенную. Раствор медного купороса готовят, исходя из того, что количество его должно составлять 50 % от массы сорбента. Смесь высушивают в течение нескольких часов при 80 - 100 С, просеивают на сите и насыпают в стеклянный или плексигласовый патрон с прокладками из стекловаты. [13]
Экспрессные методы определения токсичных примесей в воздухе с помощью реактивной бумаги основаны на изменении окраска бумаги под действием анализируемого соединения. При статическом методе полоску реактивной бумаги экспонируют в исследуемом воздухе и учитывают время, прошедшее до изменения окраски бумаги. При динамическом методе исследуемый воздух с определенной скоростью протягивают вдоль полоски реактивной бумаги, помещенной в стеклянную трубку или в специальный патрон. Концентрацию вещества определяют по длине окрашенной зоны полоски бумаги или по интенсивности окраски. [14]
Очистка воды от токсичных примесей сорбцией основана на способности их закрепляться на поверхности твердых сорбентов с образованием химических соединений с материалом сорбента, а также вследствие физического или ионообменного взаимодействия. [15]