Другая примесь

Cтраница 1

Другие примеси, входящие в состав различных сортов железа: сера, фосфор, а также мышьяк, содержащийся в серной кислоте, также легко отделяются от вырабатываемого продукта. [1]

Другие примеси, попадающие в портландцементный клинкер с сырьем или с топливом ( SOs, ТЮ2, Р2Об, Сг2Оз, Na2O, К2О, МпО и др.), при значительном их содержании могут влиять на процесс минералообразования при обжиге и свойства цемента. В большинстве случаев это влияние считается вредным. [2]

Другие примеси были распределены по группам с достаточно близкими значениями растворимости. [3]

Другие примеси в шпате ( фосфор, барий, сульфиды тяжелых металлов) ограничиваются по требованию потребителя соглашением сторон. [4]

Другие примеси могут внести незаполненные уровни, располагающиеся в запрещенной зоне основного полупроводника вблизи потолка валентной зоны. [5]

Кинетические кривые превращения гипса в полугидрат и ангидрит в экстракционной пульпе. [6]

Другие примеси ( Fe203, A1203, F и др.) также удлиняют скрытые периоды превращений при условии, что содержание S03 по отношению к СаО в фосфорнокислом растворе ниже эквивалентного. Так, в процессе разложения апатита смесью H2S04 и H2SiF6 и при последующей упарке экстракционной фосфорной кислоты ( без отделения твердой фазы) до 45 - 48 % Р205 хорошо фильтрующийся дигидрат устойчив в течение нескольких суток. Известно [9], что примеси F A1203 улучшают кристаллизацию и, следовательно, фильтруемость дигидрата сульфата кальция в процессе разложения фосфатов серной кислотой. [7]

Другие примеси, например карбазол, также деструктивно окисляются. [8]

Другие примеси могут внести незаполненные уровни, располагающиеся в запрещенной зоне основного полупроводника вблизи потолка валентной зоны. [9]

Другие примеси ( SiOa, Ре2Оз) хотя и менее вредны, чем СаО, но понижают огнеупорность магнезита и потому их содержание также должно быть ограничено. [10]

Другие примеси в небольших количествах почти никак не сказываются на свойствах стали. К числу их относятся марганец и кремний. Эти примеси даже специально сводятся в сталь при ее раскислении после выплавки для удаления кислорода. Кремний и марганец соединяются с кислородом, растворенным в стали, образуют с ним окислы, которые всплывают на поверхность стали и там переходят в шлак. Для лучшего раскисления стали кремний или марганец вводятся в количествах, немного больших, чем нужно для полного удаления кислорода. Часть кремния и марганца поэтому остается в стали. [11]

Другие примеси определяют реже, но для некоторых веществ необходим контроль их содержания на уровне 10 - 7 %, который не обеспечивается традиционными методами эмиссионной спектроскопии и спектрофотометрии. Особенно успешно каталиметрия применяется для определения Со, Мп, V, Mo, W, Nb, Та. Кроме того, при анализе веществ особой чистоты каталиметрия позволяет определять отдельные анионы, органические соединения в неорганических солях, определять отклонения от стехиометрии состава соединений. [12]

Другие примеси, содержащиеся в сырье, например нефелин, эгирин, соединения полуторных окислов редких земель, также реагируют с азотной кислотой, образуя соответствующие азотнокислые соли ( стр. Скорость процесса разложения фосфата азотной кислотой зависит от природы фосфата ( его структуры и пористости), величины частиц ( тонины помола), концентрации и нормы применяемой кислоты, температуры и интенсивности перемешивания. Оптимальная концентрация азотной кислоты зависит от природы фосфата и равна 45 - 50 % HNO3 при разложении апатитового концентрата и 30 - 40 % HNO3 при разложении фосфоритов Ка-ра - Тау. [13]

Другие примеси в воде не обнаружены. [15]

Страницы: 1 2 3 4