Наиболее нежелательная примесь

Cтраница 2

В иодо-бромных водах содержится большое количество примесей, которые мешают получению из них иода. Наиболее нежелательной примесью являются щелочные соли органических кислот. Точная природа этих кислот окончательно не выяснена, но по аналогии с кислотами, содержащимися в нефти, их называют нафтеновыми кислотами. Вполне возможно, что это те же кислоты, которые содержатся в нефти; видимо, при взаимодействии щелочных вод с нефтью эти кислоты перешли в рассол. При подкис - лении рассолов нафтеновые кислоты выделяются в свободном виде и адсорбируются активированным углем, что отрицательно сказывается на процессе адсорбции иода; кроме того, получаемый при этом иод загрязняется нафтеновыми кислотами. [16]

Примеси, находящиеся в фосфатных рудах, значительно понижают содержание в них P2Os, некоторые примеси оказывают вредное влияние на процессы кислотной переработки природных фосфатов и качество получаемых из них удобрений. Наиболее нежелательными примесями природных фосфатов при их кислотной переработке являются полуторные окислы ( Ре2Оз, АЬОз) и карбонаты, особенно если они содержат много магния. Чтобы повысить содержание основного полезного компонента руды - фосфата и максимально 1возможно удалить вредные примеси, фосфатные руды подвергают обогащению. [17]

Примеси, находящиеся в фосфатных рудах, значительно понижают содержание в них Р2О5, некоторые примеси оказывают вредное влияние на процессы кислотной переработки природных фосфатов и качество получаемых из них удобрений. Наиболее нежелательными примесями природных фосфатов при их кислотной переработке являются полуторные окислы ( Fe2O3, АЬО3) и карбонаты, особенно если они содержат много магния. Чтобы повысить содержание основного полезного компонента руды - фосфата и максимально возможно удалить вредные примеси, фосфатные руды подвергают обогащению. [18]

Электролизу подвергают безводный хлорид магния или обезвоженный карналлит. Вода - наиболее нежелательная примесь при электролизе, и должна быть возможно тщательнее удалена из электролита. [19]

Электролизу подвергается безводный хлористый магний или обезвоженный карналлит. Вода - наиболее нежелательная примесь при электролизе и должна быть по возможности тщательно удалена из электролита. [20]

В сточных водах, образующихся при термической переработке твердого топлива, содержится большое количество органических и неорганических примесей, в том числе фенолы. Поскольку фенолы - наиболее нежелательная примесь, эти воды называют фенольными. Известно, что чем больше возраст топлива и чем выше температура его переработки, тем меньше в сточной воде фенолов. Так, в сточных водах, образующихся при коксовании каменных углей, фенолов меньше, чем в сточных водах, возникающих при полукоксовании углей и газификации бурых углей. [21]

Значительный расход дурола на побочные процессы глубокого окисления авторы объясняют атакой кислорода на фенилыюе ядро молекулы. Упомянутые ангидриды являются наиболее нежелательными примесями диангидрида пиромеллитовой кислоты, поскольку присутствие их ( неблагоприятно отражается на качестве полимера, снижая его молекулярный вес [52], и требует больших затрат на очистку целевого продукта. [22]

Значительный расход дурола на побочные процессы глубокого окисления авторы объясняют атакой кислорода на фенильное ядро молекулы. Упомянутые ангидриды являются наиболее нежелательными примесями диангидрида пиро меллитовой кислоты, поскольку присутствие их ( неблагоприятно отражается на качестве полимера, снижая его молекулярный вес [52], и требует больших затрат на очистку целевого продукта. [23]

При электролизе насыщенного раствора поваренной соли на ртутном катоде в производстве хлора и щелочи микропримеси некоторых элементов оказывают вредное влияние на течение технологического процесса. Известно, в частности [ Ч, что к наиболее нежелательным примесям относятся ванадий, молибден и хром, которые в хлорной промышленности называют ядами ртутного электролиза. Эти элементы в концентрациях 10 - 5 - 10 - 4 г / л и выше разряжаются на амальгамном катоде и за счет снижения перенапряжения водорода приводят к разложению амальгамы натрия и к понижению выхода целевого продукта по току. [24]

Содержание ацетилена в таких смесях часто не достигает и 20 объемных процентов. Такой разбавленный газ невозможно сохранять обычным путем в баллонах в растворе ацетона; кроме того, он не может быть использован удовлетворительно ни как топливо, ни для химических целей, поэтому был предпринят ряд попыток как удаления наиболее нежелательных примесей, так и выделения ацетилена из подобных смесей и концентрирования его. Отделение и очистка ацетилена от газовой смеси пиролиза является наиболее дорогой стадией всего процесса. Больше всего надежд подает способ отделения при помощи селективных растворителей. Иногда он применяется в комбинации с другими процессами, например: с селективной адсорбцией твердыми телами, с удалением примесей химическим путем и частичной конденсацией при низких температурах и высоком давлении. [25]

Наименьшим удельным сопротивлением р обладает химически чистая медь. Наличие примесей в меди отрицательно влияет не только на ее механические и технологические свойства, но и значительно снижает электропроводность. Наиболее нежелательными примесями являются висмут и свинец, которые почти нерастворимы в меди и образуют легкоплавкую эвтектику, которая при кристаллизации меди располагается вокруг зерен. Даже тысячные доли процента висмута и сотые доли процента свинца приводят к тому, что медь при обработке давлением при температуре 850 - 1150 С растрескивается. Наличие серы приводит к уменьшению пластичности. Такая медь при низких температурах становится хрупкой. Очень вредно присутствие в составе меди и кислорода, который способствует образованию оксида и закиси меди, вызывающих повышение удельного сопротивления. [26]

Применение многоколонных схем ректификации, описанных выше, вызвано тем, что к качеству окиси этилена предъявляются высокие требования. Одной из наиболее нежелательных примесей к окиси этилена является двуокись углерода, которая при гидратации окиси этилена вызывает коррозию аппаратуры. При получении неионогенных поверхностно-активных веществ ( типа оксиэтилированных алкилфенолов) двуокись углерода, содержащаяся в окиси этилена, приводит к резкому замедлению скорости оксиэтилирования, повышенному расходу щелочи, применяемой в качестве катализатора, и к другим нарушениям технологического процесса. [27]

Влияние температуры на выход продуктов реакции. [28]

Из опытов, проведенных в тех же условиях, что и предыдущие, следует, что при ароматизации 50 % - ной смеси н-гексана и 3-метил-пентана выход непредельных достигает 14 2 %, а выход кокса 5 % вместо 1 7 %, если применять чистый н-гексан. Добавка 2-метилпен-тана оказывает в 4-часовых опытах идентичное действие. Таким образом, эти опыты, так же как и наши более ранние наблюдения, указывают, что метилциклопентан является наиболее нежелательной примесью; изогексаны оказывают менее отрицательное действие. [29]

При сжигании навеска угля сгорает и превращается в двуокись пиритная и органическая сера, а сульфатная остается в золе. По этой причине при коксовании угля до 70 % серы переходит в кокс. Двуокись серы, образующаяся при разложении пирита, частично связывается некоторыми окислами металлов и увеличивает содержание серы в коксе. Сера - одна из наиболее нежелательных примесей в угле. При выплавке чугуна сера из кокса переходит в чугун, придавая ему повышенную хрупкость. Кокс, содержащий серу, непригоден для выплавки качественных металлов. [30]

Страницы: 1 2 3