Cтраница 1
Сопутствующие примеси ( кремний, мышьяк, фтор) не мешают фотометрическому определению фосфора в данных условиях. [1]
Сопутствующие примеси удаляются с помощью специальных фильтров, газоанализатор на сумму углеводородов, работающий по пламенно-ионизационному принципу. [2]
Концентрация сопутствующих примесей ( сульфонола) настолько невелика ( 0 0345 моль / м3), что при технологических расчетах их можно не учитывать. [3]
Далее от сопутствующих примесей алкалоиды освобождают различными способами. Так, например, в некоторых случаях к кислой водной вытяжке прибавляют известь, в результате чего алкалоиды выпадают в осадок в виде свободных оснований вместе с некоторыми другими примесями. [4]
В качестве сопутствующих примесей кадмия и цинка следует выделить свинец, ртуть, сурьму, олово, мышьяк, медь. Кроме того, как правило, следы кадмия присутствуют в цинке и наоборот. Поведение вышеназванных примесей в цинке ( кадмии) значительно отличается от законов идеальных растворов, что в ряде случаев приводит к расслаиванию и большим величинам коэффициентов активности. [5]
![]() |
РСК-идентификация примесей сераорганических соединений. [6] |
В этом случае сопутствующие примеси задерживаются реакторами на 70 - 100 % в зависимости от состава загрязнений. [7]
Чем меньше этих сопутствующих примесей, тем более пригодны фосфориты для производства удобрений. [8]
Искажающее влияние многих сопутствующих примесей устраняют с помощью фильтрующих патронов, устанавливаемых при анализе перед индикаторной трубкой. [9]
Бензидины отделяют от сопутствующих примесей на колонке со Сферисорбом при температуре 40 С. Надежность результатов идентификации бензидинов очень высока, так как ЭХД не реагирует на органические соединения, не способные вступать в реакции окисления-восстановления. [10]
Разложению к-тами подвергаются также сопутствующие примеси: кальцит, доломит, сидерит, нефелин, глауконит, каолин и др. минералы. & го приводит к увеличению расхода используемой к-ты, а также снижает извлечение Р2О5 в целевой продукт вследствие образования нерастворимых фосфатов железа РеН3 ( РО4) 2 - 2 5Н2О при концентрациях Р2О5 выше 40 % ( содержание Р4О1 ( ( обычно дается в пересчете на Р2О5) и РеРО4 - 2Н2О - при более низких концентрациях. [12]
За предельно допустимую концентрацию сопутствующей примеси, практически не влияющую на погрешность определения сернистых веществ, принято такое ее содержание. [14]
Очистка аминоэнантовой кислоты от сопутствующих примесей достигается обработкой водного раствора ее ионообменными смолами. [15]