Малая примесь
Cтраница 3
Для определения малых примесей трудно возбуждаемого газа к газу легко возбудимому более благоприятна другая форма разряда - так называемый разряд в полом катоде. Для случая, когда обе - трудно и легко возбудимая - компоненты находятся примерно в одинаковых концентрациях, наиболее пригоден тлеющий разряд между сближенными электродами. [31]
Для определения малых примесей пользуются также и дугой постоянного тока. Работая с искрой, обыкновенно включают емкость С0 05 - 0 02 мкф, индуктивность L, равную 0 - 50 мгн, при межэлектродном промежутке d, равном 2 - 3 мм, и добиваются одного пробоя за каждый полупериод питающего напряжения. Величины С, L, d незначительно варьируют в зависимости от сплава и определяемого элемента. [32]
 |
Формы электро - с горизонтальной дугой в подставной лов для введения порошков. [33] |
При определении малых примесей этих элементов необходимо учитывать загрязнение электродов или подвергать их дополнительной очистке в дуговом разряде. Обычно рядом со спектром анализируемой пробы в тех же условиях фотографируют спектр электродов для контроля их чистоты. [34]
Для определения малых примесей пользуются также и дугой постоянного тока. Работая с искрой, обыкновенно включают емкость С0 05 - 0 02 мкф, индуктивность L, равную 0 - 50 мгн, при меж-электродгюм промежутке d, равном 2 - 3 мм, и добиваются одного пробоя за каждый полупериод питающего напряжения. Величины С, L, d незначительно варьируют в зависимости от сплава и определяемого элемента. [35]
Для определения малых примесей никеля и ванадия в масле 2 г катализатора смачивают в фарфоровом тигле несколькими каплями концентрированной азотной кислоты и высушивают при 250 С. Затем в катализатор вводят по каплям 30 - 100 мл пробы, устанавливая такую температуру, чтобы капля масла сумела впитаться и испариться за время не больше 0 5 сек. После коксования всей пробы его прокаливают в течение 2 ч при 600 С. [36]
Для открытия малых примесей тетраэтилсвинца в бензинах-растворителях по ГОСТ 7978 - 56 используется качественная реакция на свинец с помощью родизоновокислого натрия. [37]
Для концентрирования малых примесей порядка 1 10 - 1 10 - 7 % органических и неорганических веществ в газовых и паровых средах предусматривается обогатительное устройство для сорбирования микропримесей при температуре до ( - 19У С) и десорбции их при температуре 230, 360 450 С. [38]
Для открытия малых примесей тетраэтилсвинца в бензинах-рас-творптелях по ГОСТ 7978 - 56 используется качественная реакция ни свинец с помощью родизоновокис. [39]
При определении малых примесей легкоионизиру-ющихся металлов в горячих пламенах результаты анализа существенно снижаются из-за ионизации. Явление ионизации давно известно и достаточно подробно описано в литературе [8, 20-23], поэтому мы коснемся лишь некоторых практических вопросов. [40]
Условия определения малых примесей цветных металлов в феррониобии аналогичны описанным для феррохрома. [41]
Для определения очень малых примесей веществ, содержащих серу, в летучих органических соединениях пользуются методом Маркова. [42]
Для определения очень малой примеси калия в металлическом натрии ( или в хлориде натрия) растворяют 1 г натрия в метаноле, раствор осторожно подкисляют соляной кислотой, выпаривают досуха, остаток растворяют в 4 - 5 мл воды. Полученный раствор подкисляют соляной кислотой до рН 4 - 5, добавляют в качестве коллектора около 1 мг хлорида аммония, осаждают калий и аммоний добавлением 1 мл 0 1 М раствора натрий-бортетрафе-нила. Осадок отфильтровывают, промывают 1 % - ной уксусной кислотой. Осадок растворяют в 1 капле ацетона, для переосаждения добавляют 5 мл воды и 0 5 мл раствора натрий-бортетрафенила. Осадок растворяют в 4 мл смеси тетрагидрофурана и воды ( 2: 3), в этом растворе определяют калий методом фотометрии пламени по линии 7698 98 А. [43]
Для определения очень малых примесей веществ, содержащих серу, в летучих органических соединениях пользуются методом Маркова. [44]
Для выделения малых примесей тяжелых металлов - железа, никеля и других - из растворов солей цинка, кадмия, щелочных и щелочноземельных элементов оказалось целесообразным не вымывать сорбированное вещество реагентом, образующим с этим веществом растворимый комплекс, а предварительно помещать комплексообразующий реагент в хроматографическую колонку. [45]
Страницы: 1 2 3 4