Мелкодисперсная примесь

Cтраница 4

Зависимость степени конверсии ангидрита с содой от размеров частиц ангидрита. [46]

Таким образом установлено, что мелкие частицы ангидрита полностью реагируют с содой, а на поверхности частиц ангидрита размером порядка 2 мм и более образуется пленка кальцита. Очевидно, что расход соды на подземную очистку рассола от ионов кальция при совмещении подземного растворения соли и очистки рассола будет находиться в прямой зависимости от содержания мелкодисперсных примесей ангидрита и других солей кальция в каменной соли. Именно такой путь решения задачи подземной очистки рассола был предложен в работах [383, 384], где предусматривались совместные процессы растворения соли и очистки рассола. [47]

Многочисленные ис - с, мл / л следования технологичес - / 400 кого моделирования процесса отстаивания поверх - - / ч; костного стока проведены на промышленных предприятиях. Характерные кривые кинетики отстаивания дождевых, талых и поливомоечных вод, полученные ВНИИВОДГЕО при высоте зоны отстаивания 200 мм, представлены на рис. 7.2. Данные кинетики показывают, что поверхностный сток в значительной степени содержит мелкодисперсные примеси. [48]

На отдельных заводах со сточными водами ЭЛОУ в канализацию попадает - значительное количество нефти 10 - 25 г / л и более. При транспортировании таких стоков на общезаводские очистные сооружения образуются стойкие, трудно разрушающиеся эмульсии типа нефть в воде [5], особенно при перекачивании центробежными насосами. Наличие мелкодисперсных примесей способствует стабилизации таких эмульсий. [49]

Электрокоагулятор для очистки воды от полимерных соединений. [50]

Аппарат имеет герметичный прямоугольный корпус 1 с гуммированной внутренней поверхностью. Подача воды осуществляется в нижнюю часть аппарата через перфорированную трубу 6, что позволяет равномерно распределять суспензию по длине аппарата. Содержащиеся в воде мелкодисперсные примеси после коагуляции оседают на дно аппарата, откуда непрерывно удаляются лопастным шнеком. [51]

Накопление механических и иных примесей в СОЖ приводит к ухудшению качества обработанных поверхностей заготовок, снижению стойкости инструмента и производительности обработки, дестабилизации свойств СОЖ и сокращению срока ее функционирования. Основную трудность представляет декантация из СОЖ мелкодисперсных механических примесей размером менее 10 мкм. Для противодействия процессу накопления в СОЖ мелкодисперсных примесей рекомендуется вводить операции тонкой очистки. [52]

В отработанное масло, нагретое до 60 - 70 С, при непрерывном, интенсивном перемешивании добавляют отдельными небольшими порциями ( для лучшего контактирования с маслом) серную кислоту, всего в количестве 0 25 - 0 5 вес. Перемешивание масла с кислотой продолжается 20 - 30 мин. Этого времени обычно вполне достаточно для завершения процесса коагуляции мелкодисперсных примесей. [53]

Полученный ОХ А по коагуляционным превосходит традиционный коагулянт - сульфат алюминия. Его применение особенно эффективно при очистке холодных и цветных вод, содержащих мелкодисперсные примеси. ОХА в значительно степени снижает рН и щелочной резерв воды, остаточное алюминия в очищенной воде в несколько раз меньше, чем использовании сульфата алюминия. [54]

Конечным продуктом процесса коагулирования примесей воды являются хлопья, которые выделяют при осаждении, флотацией или фильтрованием. По своей структуре хлопья представляют собой цепочки гидроксида алюминия, на поверхности которых адсорбированы коллоидные и мелкодисперсные примеси. В свою очередь, эти цепочки могут прилипать к поверхности грубодисперсных примесей. Кроме того, в составе хлопьев находится некоторое количество молекул воды. При этом грубодисперсные примеси являются как бы центрами коагуляции, способствуя не только интенсификации процесса, но и формированию более крупных и плотных хлопьев, которые быстро высаживаются в осадок или легко извлекаются при фильтровании. [55]

При добавлении солей-коагулянтов в очищаемую воду в течение первых 30 с протекает гидролиз этих солей и образуются коллоидные гидроокиси алюминия или железа, которые обладают огромной активной поверхностью. Примеси, содержащиеся в воде, адсорбируются на поверхности частиц гидроокисей. Коагуляция гидроокисей и выпадение в осадок совместно с адсорбированными на их поверхности примесями происходят под действием растворенных в воде электролитов, т.е. коагуляции подвергаются не коллоидные или взвешенные в воде примеси, а гидроокиси, образующиеся при гидролизе коагулянтов. Сама же очистка воды происходит в результате адсорбции различных коллоидных и мелкодисперсных примесей на поверхности гидроокисей. [56]

Страницы: 1 2 3 4