Нерастворимая примесь

Cтраница 3

Эти нерастворимые примеси отделяются в сгустителе и снимаются с поверхности раствора. [31]

Норма нерастворимых примесей предусматривает тот предел содержания их, который легко достигается при производстве тротила и при котором получают нормальное качество аммонитов. [32]

Количество нерастворимых примесей, транспортируемых по бытовым канализационным сетям, составляет около 0 065 кг на одного жителя в сутки по сухому веществу. Нерастворимые примеси могут выпадать в трупах в виде осадка, что приводит к уменьшению пропускной способности, к засорению, а иногда и к полной закупорке труб. [33]

Отделение нерастворимых примесей отстаиванием, как например при ректификации спиртового конденсата, из которого при отстаивании отделяются углеводороды. [34]

Для нерастворимых примесей, как поступающих с питательной водой, так и образующихся в самом котле ( например, продукты коррозии), составление материальных балансов затруднительно, так как неизвестны соотношения количеств примесей, остающихся в объеме котловой воды и выделяющихся на поверхностях нагрева. [35]

Частички нерастворимых примесей, присутствующие в пересыщенном растворе, иногда могут служить центрами, вокруг которых формируются зародыши кристаллов. [36]

Источником нерастворимых примесей были загрязнения, введенные с окрашенным исходным раствором. [37]

От нерастворимых примесей, которые находятся в воде во взвешенном состоянии, ее очищают отстаиванием или быстрее - фильтрованием, обычно через толстые слои песка. Эти вещества вызывают свертывание находящихся во взвешенном состоянии примесей воды. Такой способ очистки называется коагуляцией. В лабораториях очищают воду фильтрованием через обычную фильтровальную бумагу. [38]

Наиболее полно нерастворимые примеси удаляют фильтрованием. [39]

Итак, нерастворимые примеси могут оказывать существенное влияние на величину пересыщения, при котором начинается кристаллизация растворов. Особенно велико влияние этого фактора при работе кристаллизаторов открытого типа, в которых обычно происходит затравливание растворов в результате попадания в них частичек пыли кристаллизуемого вещества из воздуха производственных помещений. [40]

Перед исследованиями нерастворимые примеси глинозема механически отделяют от основного вещества. [41]

NaCl и другие нерастворимые примеси остаются в осадке и затем отделяются на ситах. После этого раствор охлаждают в вакуум-кристаллизаторах сначала до 60, а затем и до 20 С, в результате чего из раствора выпадают кристаллы так называемого искусственного карналлита MgCl3 - КС1 - 6H2O, который отделяют при фильтровании. [42]

Очистка от нерастворимых примесей производится обычно путем фильтрации рабочего раствора. [43]

Для выделения нерастворимых примесей навеску Масла разбавляют в 10-кратном объеме бензола. После 10-дневного отстоя в цилиндре 90 % раствора сверху удаляют пипеткой, остаток опять разбавляют 10-кратным объемом бензола. После 10-дневного отстоя и удаления 90 % раствора остаток разбавляют пиридином и повторяют операцию разделения. Минимальное количество остатка переносят в тигель; когда растворитель испарится, остаток прокаливают при 600 С и определяют содержание железа колориметрическим методом. [44]

Принципиальная схема флотации сильвинита с депрессией глинистых шламов. [45]

Страницы: 1 2 3 4