Отдельная примесь
Cтраница 3
Сравнивая катализирующее и ингибирующее влияние отдельных примесей на процесс разложения НСЮ в водной среде и в среде МЭК, следует отметить одинаковость их влияния. Отсюда можно сделать предположение, что протекание в среде МЭК тех же процессов, что и в водном растворе кислоты, обусловлено присутствием воды. [31]
Интересно также проследить за поведением отдельных примесей при термообработке. [32]
 |
Изменение со временем коэффициента си ( 1 и параметра Р ( 2. [33] |
Величина Р определяется как по отдельным примесям, так и по их группе. [34]
Подъем t томасовской ванны при выгорании отдельных примесей чугуна характеризуется табл. 8, в к-рой приводятся расчетные величины повышения t при выгорании 1 % элементов ( примесей) в различные периоды томасовской операции. [35]
В таких случаях трудно предсказать, как отдельные примеси влияют на скорость окисления, определяемую экспериментальным путем. Из существующих сведений вытекает, что примеси, химически родственные основному металлу, оказывают меньшее влияние, чем химически инородные. Существуют и другие веские доказательства того, что очень малые количества таких добавок, как алюминий, сильно влияют на скорость окисления металлов и сплавов; об этом говорится в гл. [36]
С помощью изоморфных коллекторов проводят избирательное концентрирование отдельных примесей. Так как при изоморфном соосаждении коэффициент сокристаллизации D пропорционален отношению произведений активностей соединений элемента-носителя и примеси, то для достижения достаточно большой величины D, - определяющей полноту выделения примеси в осадок, соединение элемента-носителя должно быть более растворимо, чем соединение примеси. Ввиду селективности изоморфное соосаждение с явно кристаллическими осадками редко применяют в комбинированных спектральных методах с предварительным концентрированием примесей. [37]
С помощью изоморфных коллекторов проводят избирательное концентрирование отдельных примесей. Так как при изоморфном соосаждении коэффициент сокристаллизации D пропорционален отношению произведений активностей соединений элемента-носителя и примеси, то для достижения достаточно, большой величины D, определяющей полноту выделения примеси в осадок, соединение элемента-носителя должно быть более растворимо, чем соединение примеси. Ввиду селективности изоморфное соосаждение с явно кристаллическими осадками редко применяют в комбинированных спектральных методах с предварительным концентрированием примесей. [38]
В них рассматриваются сущность методов удаления из воды отдельных примесей, основы построения комбинированных технологических схем, устройство и работа водоподготови-тельного оборудования. Эти требования устанавливаются, исходя из условий водного режима станции в целом. В связи с существенным различием водных режимов основных циклов, тепловых сетей и систем охлаждения конкретные требования к воде, поступающей в эти контуры, также различны. [39]
Имеются сообщения о методах, основанных на восстановлении отдельных примесей в условиях, при которых четыреххлористый кремний остается без изменения. [40]
Имеются сообщения о методах, основанных на восстановлении отдельных примесей в условиях, при которых тетрахлорид кремния остается без изменений. [41]
Был проведен ряд опытов по выяснению возможности об наружения отдельных примесей, находящихся в растворе. [42]
Несмотря на то что с использованием печей КС содержание отдельных примесей ( например, Ад 20д) в обжиговом газе несколько снизилось, в промывной кислоте в связи с уменьшением ее количества оно может быть значительным и вызвать трудности, связанные с засорением аппаратуры, коррозией материалов ( фтор, хлор) и снижением активности контактной массы в случае неудовлетворительной очистки газа от примесей. [43]
Таким образом, для насыщенного пара высоких давлений унос отдельных примесей вследствие их растворения в паре становится соизмеримым с капельным уносом, а с дальнейшим ростом давления начинает превышать таковой. При сверхвысоких давлениях унос примесей вследствие растворения их в паре становится основным фактором, определяющим чистоту пара. При этом содержание отдельных примесей в паре может быть определено как сумма растворимости и капельного уноса. [44]
В обогащенной пробе обычными аналитическими методами анализа определяют содержание отдельных примесей. Общее солесодержание может быть определено лабораторным солемером, показания которого не будут искажаться, так как при выпаривании пробы происходит практически полная ее дегазация. Точно так же не будут искажены и результаты аналитических определений щелочности пара. [45]
Страницы: 1 2 3 4