Cтраница 3
Вследствие адсорбции растворимого модификатора на поверхности изоморфных примесей нарушается существовавшее размерное и ориентационное соответствие между решетками включения и кристаллизующегося сплава. Из-за возникновения адсорбционного слоя изоморфная примесь пассивируется и не может служить затравкой для образования зародыша. Этой гипотезой автор объясняет отрицательное воздействие модификатора при его введении в расплав в концентрациях больших оптимальной. [31]
В свинцово-цинковых рудах германий находится в виде изоморфной примеси в сфалерите. [32]
Германий, по-видимому, присутствует в виде изоморфной примеси в халькопиритах и блеклых рудах; концентрация его составляет тысячные доли процента. Пирит и нерудные минералы руд этого типа практически не содержат германия. В серно-колчеданных рудах количество его редко превышает 10 - 3 %, минералы германия в них не обнаружены. [33]
В свинцово-цинковых рудах германий находится в виде изоморфной примеси в сфалерите. [34]
В природных минералах индий присутствует в виде изоморфной примеси в сульфидах, наиболее часто замещая цинк в кристаллической решетке сфалерита. [35]
Цементные минералы являются лишь матрицами для размещения многочисленных и разнообразных изоморфных примесей, для образования твердых рас творов со многими компонентами. Однако эти обозначения следует считать лишь условными. [36]
Железо ( III) является одной из наиболее вредных и трудноудаляемых изоморфных примесей, присутствующих в монокристаллах лей-косапфира. Для повышения качества этих монокристаллов требуется надежный аналитический контроль исходного продукта-алюмоаммо-нийных квасцов. [37]
В природе он встречается в лантаноидных минералах как изоморфная примесь. [38]
Кобальт в руде находится в основном в виде изоморфной примеси к марказиту. [39]
Оказалось, что значительное уменьшение энтропии при сокристаллизации изоморфных примесей с солями щелочных металлов наблюдается в том случае, если анионы этих солей сравнительно легко изменяют свою асимметрию под влиянием поляризующего действия катиона. У веществ, обладающих таким анионом, меньше равновероятных, энергетически равноценных мест для различных перестановок частиц и, видимо, отсутствуют решеточные вакансии. [40]
Можно уменьшать коэффициент распределения с целью устранения захвата изоморфных примесей при кристаллизации, превращая изоморфный ион примеси в неизоморфный путем его окисления или восстановления либо вводя комплексообразователи, дающие с основным веществом и примесью комплексы с различными константами нестойкости. [41]
Кобальт является постоянным спутником никеля, в виде изоморфной примеси он часто входит в состав минералов никеля и вместе с ним содержится в орто - и метасиликатах магния. Подобно никелю кобальт встречается в железных рудах связанным с силикатами, сульфидами, окислами и в адсорбированном виде. [42]
Можно уменьшать коэффициент распределения с целью устранения захвата изоморфных примесей при кристаллизации, превращая изоморфный ион примеси в неизоморфный путем его окисления или восстановления, или вводя комплексообразователи, дающие с примесью комплексы с различными константами нестойкости. Захват примесей кристаллами обычно тем меньше, чем выше температура системы и чем она лучше перемешивается, что препятствует накапливанию примесей в диффузионном слое у поверхности граней. Однако, когда D 1, интенсификация перемешивания может привести к большему загрязнению. С ростом скорости кристаллизации чистота продукта также увеличивается, за исключением тех случаев, когда при больших пересыщениях на поверхности образующихся кристаллов появляется большое число дефектов, что способствует адсорбции примесей, или образуются агрегированные блоки и сростки, что увеличивает захват содержащего примеси маточного раствора. [43]
Ванадий относится к рассеянным элементам и часто является изоморфной примесью в рудах черных металлов и вмещающих породах основного характера. [44]
Тем не менее исследование влияния химической природы и количества изоморфных примесей на свойства алюмоферритной фазы позволило сделать общий вывод: чем больше изоморфных примесей заключает в себе алюмоферритная фаза, тем выше ее гидратационная активность. Изоморфные примеси в алюмоферритах кальция значительно увеличивают дефектность структуры, что приводит к более активному взаимодействию с водой. [45]