Горючая примесь
Cтраница 1
Горючие примеси - Н2, СО, углеводороды - обычно удаляют путем окисления до Н2О и СО2 с последующей очисткой от продуктов окисления. Окись меди окисляет Н2 и СО при 550 - 570 К и 420 - 450 К соответственно. Гопкалит ( контактный материал, состоящий из окислов марганца, меди и железа) окисляет СО при более низких температурах. Полное окисление СН4 окисью меди наблюдается при 1020 - 1070 К. [1]
При сгорании горючей примеси сопротивление платинового плеча увеличивается, что вызывает отклонение стрелки гальванометра, включенного в диагональ моста. Гальванометр имеет двойную шкалу, градуированную в миллиграммах на 1 л паров бензина и в объемных процентах метана. [2]
Суммарное содержание горючих примесей в воздухе в пересчете на водород X ( в объемн. [3]
От концентрации горючих примесей в отходе сильно зависит удельный расход топлива на процесс. Для отхода с высокой концентрацией горючих веществ, но характеристикам приближающегося к сильно обводненному жидкому топливу, расход топлива снижается до минимума, необходимого для обеспечения устойчивого протекания процесса обезвреживания. [4]
 |
Схема каталитического окисления оксида углерода в составе выхлопных газов. [5] |
Когда концентрация горючих примесей меньше нижнего предела воспламенения, то необходимо подводить некоторое количество теплоты извне. Чаще всего теплоту подводят добавкой горючего газа и его сжиганием в очищаемом газе. Горючие газы проходят систему утилизации теплоты и выбрасываются в атмосферу. [6]
Если в отсутствие горючих примесей для газа, содержащего 4 5 % SO2, A 13ГС, то наличие 0 2 % COS и 0 8 % СО увеличивает максимально возможный разогрев до 234 С. [7]
Препарат, загрязненный горючими примесями ( уголь, крахмал, бумага), нельзя ни нагревать, ни растирать в ступке ( возможен сильный взрыв. [8]
Наличие в двуокиси углерода горючих примесей, особенно водорода, может привести к образованию взрывоопасных смесей с кислородом, который добавляют к двуокиси углерода до содержания 0 5 - 0 8 % для пассивации хромоникельмолибденовых сталей, широко применяемых в последнее время в качестве корро-зионно-устойчивого материала в узлах синтеза карбамида и дистилляции плава. Известно, что практически все газовые примеси при дросселировании плава после колонны синтеза от 200 до 18 am выделяются в газовую фазу и вместе с парами аммиака попадают в систему конденсации и абсорбции. При удалении аммиака концентрации водорода и кислорода в газовой фазе соответственно увеличиваются, что при определенных условиях приводит к образованию взрывоопасной смеси. В практике эксплуатации цехов карбамида известны случаи взрывов в узлах конденсации и абсорбции. Ниже рассматриваются условия, при которых возможно образование взрывоопасных смесей и пути обеспечения безопасной эксплуатации. [9]
Если предполагают повышенное содержание горючих примесей в газе, то берут для анализа меньшее количество газа с таким расчетом, чтобы после разбавления воздухом до 100 мл в пипетке для сжигания не образовывалась взрывчатая смесь. [10]
Если предполагают повышенное содержание горючих примесей в газе, то берут для анализа меньшее количество газа с таким расчетом, чтобы после разбавления воздухом до 100 мл в пипетке для сжигания не образовывалась взрывчатая смесь. [11]
При наличии в кислороде механических горючих примесей трубы из углеродистой стали поджигаются при давлении 1 8 - 2 9 МПа и при скорости потока более 13 - 17 м / с. Наиболее благоприятные условия для поджигания наблюдаются в интервале скоростей 30 - 50 м / с. Из практики эксплуатации кислородопроводов из углеродистых сталей известно также, что при наличии в них значительных загрязнений ( обнаруживаемых на фильтрах в количествах нескольких килограммов) скорости, движения кислорода 3 - 15 м / с, давлениях кислорода до 4 0 МПа загораний кислородопроводов не наблюдаются. [12]
Бомба должна наполняться не содержащим горючих примесей кислородом. Перед наполнением ее следует некоторое время промывать чистым кислородом для удаления воздуха. Наполнение бомбы кислородом должно проводиться медленно, без резких толчков давления. [13]
В водородно-пламепном детекторе [167, 280] присутствие горючих примесей в водороде меняет форму и температурные характеристики пламени, которые регистрируются термопарой, установленной па определенном расстоянии от пламени. Чувствительность этого детектора близка к чувствительности катарометра. Необходимость работы с водородом создает дополнительные трудности. [14]
Если продукт содержит малые количества легколетучих горючих примесей, то предварительный нагрев и обезвоживание не допускаются. Если продукт гигроскопичен, или изменяет свойства на воздухе, следует сократить время его контакта с воздухом до минимального. [15]
Страницы: 1 2 3 4