Модифицирующая примесь
Cтраница 1
Модифицирующие примеси оказывают также большое влияние на хемосорбционные явления. [1]
Изложенная теория дает объяснение зависимости каталитических свойств как от ширины запрещенной зоны, так и от содержания модифицирующих примесей в кристалле, даже в том случае, если электроны и дырки проводимости не участвуют в образовании связи молекул и атомов с адсорбентом. [2]
Если использование физических приемов обработки исходных растворов для воздействия на свойства образующегося осадка дает заметный эффект, то приемы химической обработки растворов ( изменения их состава, введения модифицирующих примесей) дает больше возможностей химику-исследователю и технологу изменять в заданном направлении физико-химические свойства осадков. [3]
Многие особенности стекол, с точки зрения Гудмана [93] могут быть объяснены при новом подходе к структуре стекла, основанном на двух идеях: 1) в стеклообразующих сплавах образуются кластеры структурно независимых полиформ - полиморфных модификаций ( ПМ), которые ассоциируются при охлаждении, не давая зародышей кристаллизации; 2) межкластерные термические напряжения уменьшаются при введении модифицирующих примесей, что также способствует улучшению стеклообразования. Гудман приводит в пример такие стеклообразующие вещества, как Si02, BeF2, PbO, As203, Te02, CdP2, сера, селен, имеющие по несколько полиморфных модификаций, и задается вопросом: является ли полиморфизм материала необходимым условием для стеклообразования. Обсудив доводы в пользу высказанных идей, автор приходит к положительному ответу. [4]
 |
Влияние предварительного поглощения полярных молекул на последующую адсорбцию молекулярными ситами типа А. [5] |
Модифицирование молекулярных сит при помощи полярных молекул приводит к снижению адсорбции неполярных молекул. В то же время адсорбция более крупных молекул замедляется значительно сильнее, чем мелких. Подбор модифицирующих примесей является средством получения оптимальных условий разделения различных смесей. [6]
При наличии в системе гасителей или переносчиков кинетических цепей условия роста живых цепей нарушаются; в соответствии с леммой и принципом инверсии МВР должно свестись теперь к равновесной функции вида дп ( М) ае-ам при моно-и а. Если, однако, концентрация модифицирующих примесей очень мала или константа скорости роста kp настолько превосходит константу скорости обрыва kf или передачи ktr цепи, что время жизни отдельных растущих цепочек становится соизмеримо с временем проведения процесса, полимеризация приобретает неустановившийся характер. Результирующие ( переходные) МВР имеют форму носорога и непрерывно изменяются со степенью конверсии, отражая переход от живых цепей к равновесной полимеризации или от квазиравновесной полимеризации к ненарушенному росту живых цепей. В первом случае ( kp ktr; § 3) процесс моделирует в сущности предстационарный период обычной равновесной полимеризации. [7]
Эдварде предполагает, что парафины кристаллизуются не в трех, а только в двух формах. Возникновение той или иной формы - гексагональной или орторомбических пластин - зависит от того, как протекает кристаллизация - выше или ниже точки перехода. Все другие формы обусловлены искажениями, вызываемыми присутствием модифицирующих примесей. [8]
Находящиеся на поверхности примеси или яды могут оказывать значительно большее влияние на хемосорбцию, чем простая блокировка части поверхности. Кроме влияния на адсорбцию других веществ, которое эти примеси могут оказывать при специфической адсорбции на тонкопористых адсорбентах [234], они могут также воздействовать на отдачу или приобретение поверхностью электронов. Действие поверхностных примесей широко изучалось Рогинским [295], который подразделяет последние на четыре группы, наиболее важная из которых состоит из так называемых модифицирующих примесей. Изменение электрических свойств катализаторов [296] обусловлено именно этими модифицирующими примесями. [9]
Находящиеся на поверхности примеси или яды могут оказывать значительно большее влияние на хемосорбцию, чем простая блокировка части поверхности. Кроме влияния на адсорбцию других веществ, которое эти примеси могут оказывать при специфической адсорбции на тонкопористых адсорбентах [234], они могут также воздействовать на отдачу или приобретение поверхностью электронов. Действие поверхностных примесей широко изучалось Рогинским [295], который подразделяет последние на четыре группы, наиболее важная из которых состоит из так называемых модифицирующих примесей. Изменение электрических свойств катализаторов [296] обусловлено именно этими модифицирующими примесями. [10]
Определены условия, при которых давление паров аммиака в процессе дис-социац ш ортофосфатов может быть уравновешено давлением газообразного аммиака. Большая часть воды моноаммонийфосфата удаляется в интервале температур 275 - 325 С, после чего дегидратация замедляется. Состав получающихся продуктов близок к составу высокомолекулярных полифосфатов. Исследовано также влияние на состав дегидратированных фосфатов таких факторов, как давление водяных паров над реакционной массой, продолжительность аммонизации, скорость охлаждения плава и присутствие модифицирующих примесей. [11]
Страницы: 1