Cтраница 1
Смолистые примеси к нефти я ее дериватам носят характер ненасыщенных соединений, и в технике могут быть элиминированы, между прочим, и серной кислотой. Be полимеризую-щее, отчасти и растворяющее, действие и положено в основу акциз-нота способа: по существу, способ этот неточен, потому что, по выражению Тычинина, представляет собой комплекс разнородных реакций. Образующаяся при этом кислая смола обладает различной степенью густоты, и если смол было много, масса ее легко может механически увлекать не смолы. Для акцизного способа пользуются серной кислотой уд. [1]
Смолистые примеси к анилину имеют слишком малое давление паров и поэтому не отгоняются с водяным паром. [2]
Смолистые примеси также не считаются ныне вредными, по крайней мере для немоторного топлива. Правда, смолы могут вследствие местного нагревания полимеризоваться и выделять кокс, засоряющий форсунки, но следует иметь в виду также и то, что способность топлива к коксообразованию стоит в несомненной связи с наличием асфальтов, или тех непредельных соединений, которые при испытании акцизным способом выделяются в осадок. Наши нормы для мазута более не считаются с наличием в топливе Смол. [3]
Для отделения смолистых примесей от сульфопродуктов последние разбавляются водой в отношении 1: 4 и троекратно обрабатываются в мешалке 10 % - ным количеством легкой фракции, считая на обрабатываемый раствор. [4]
Однако гемицеллюлозы и смолистые примеси гидролизуются лишь частично; значительное же количество остается в целлюлозной массе. Водный раствор продуктов разложения примесей, известный под названием сульфитных щелоков, является основным отходом целлюлозного производства и используется, в основном, для получения этилового спирта путем сбраживания содержащихся в них Сахаров. Отделенная от примесей и промытая водой целлюлозная масса подвергается отбелке хлорной известью. После промывки водой происходит отливка целлюлозных листов на пап-машинах или бумагоделательных машинах. Целлюлозные листы высушиваются на стальных цилиндрах, обогреваемых изнутри паром. [5]
Однако гемицеллюлозы и смолистые примеси гидролизуются лишь частично; значительное же количество их остается в целлюлозной массе. [6]
Для очистки от смолистых примесей раствор кипятят с активированным углем, затем при 80 - 90 С фильтруют его, охлаждают и отфильтровывают выпавшие кристаллы пятиводного тиосульфата. [7]
Водный слой отделяют от смолистых примесей и из него метилбутилкетоном экстрагируют адипиновую кислоту. [8]
Фильтрование способствует отделению небольшого количества смолистых примесей, которые могут помешать расслаиванию. Проверявшие синтез нашли, что если фильтрат не пропускать несколько раз через слой стеклянной ваты для полного отделения всего количества смолистых примесей, то при расслаивании и последующем экстрагировании встречаются затруднения, главным образом вследствие образования эмульсии. [9]
Фильтрование способствует отделению небольшого количества смолистых примесей, которые могут помешать расслаиванию. Проверявшие синтез нашли, что если фильтрат не пропускать несколько раз через слой стеклянной ваты для полного отделения всего количества смолистых примесей, то при расслаивании и последующем экстрагировании встречаются затруднения, главным образом вследствие образования эмульсии. [10]
Раствор фильтруют для освобождения от смолистых примесей и добавляют к нему поваренную соль. Краситель выпадает в осадок, и его отфильтровывают. [11]
При кипячении образуется некоторое количество смолистых примесей. По окончании перемешивания раствор остается теплым в течение еще примерно 1 5 часа. [12]
Продукт реакции очищается спиртом от смолистых примесей или растворяется в щелочной воде, фильтруется и осаждается кислотой в виде свободного флуо-ресцеина и представляет собой желтовато-коричневый порошок; растворяется в воде с желтым цветом. Растворы показывают сильную желто-зеленую флуоресценцию. [13]
Фильтрование способствует отделению небольшого количества смолистых примесей, которые могут помешать расслаиванию. Проверявшие синтез нашли, что если фильтрат не пропускать несколько раз через слой стеклянной ваты для полного отделения всего количества смолистых примесей, то при расслаивании и последующем экстрагировании встречаются затруднения, главным образом вследствие образования эмульсии. [14]
При растворении органических соединений, содержащих смолистые примеси, последние могут придать окраску растворам. Окрашенные примеси, как правило, затрудняют кристаллизацию основного продукта. Эти примеси по физико-химическим свойствам в большинстве случаев отличаются от основного продукта и могут быть избирательно извлечены из раствора при помощи адсорбентов. Полярные растворители обесцвечивают активированным углем, который добавляют к горячему окрашенному раствору в тщательно измельченном виде в количестве, составляющем / 20 - Vso часть от веса кристаллизуемого вещества. Температура горячего раствора при добавлении активированного угля должна быть значительно ниже температуры кипения, чтобы добавление угля не вызвало бурного кипения жидкости, которое может сопровождаться выбросом. Затем раствор некоторое время тщательно размешивают, кипятят и в горячем виде фильтруют. Если раствор полностью не обесцветился, то обработку активированным углем повторяют. [15]