Маслянистая примесь

Cтраница 2

В тех случаях, когда в растворе содержатся смолообразные и маслянистые примеси, лучше не прибегать к фильтрованию с отсасыванием, так как эти примеси могут или забивать поры фильтра, или продавливаться сквозь бумагу фильтра и попадать в фильтрат. [16]

Высушенный продукт взбалтывают с петролейным эфиром, который растворяет маслянистые примеси и дифенилкарбинол и не растворяет дифснилгексит, остающийся в виде хрупкой серой массы. Для очищения сырой продукт растворяют в кипящем уксусном эфире и к раствору добавляют петролейный эфир до появления мути. По охлаждении выпадают концентрические сростки почти бесцветных тонких игл. Первоначальный водный раствор от разложения магниевого комплекса содержит еще небольшое количество дифенилгексита, который может быть выделен многократным извлечением уксусным эфиром. [17]

Определение содержания уизомеРа - Выделенный уизомеР содержит некоторое количество маслянистых примесей, которые нельзя отделить на колонке. Так как растворимость у-изомера в изооктане составляет 0 8 % при 0 С, содержание примесей и чистого у-изомера определяют методом кристаллизации. [18]

Для этого образец гексахлорана был обработан петролейным эфиром; при этом маслянистые примеси перешли в раствор, который был подвергнут разделению методом распределительной хроматографии. [19]

Этот вариант хроматографического метода анализа гексахлорана основан на том, что маслянистые примеси подвергаются нитрованию и окислению и превращаются в новые соединения, имеющие другой коэффициент распределения в нитрометане и изооктане, чем исходные продукты, благодаря чему они легче отделяются от у-изомера в хроматографической колонке. Нитрование производят азотной кислотой ( удельного веса не менее 1 4) в колбе с обратным холодильником в течение 1 часа при температуре кипения кислоты. Все остальные операции проводятся в соответствии с приведенной выше методикой хроматографического анализа, но содержание масла в сыром у-изомере не определяется, благодаря чему упрощается и облегчается весь анализ. [20]

После доведения рН до 5 выделяется практически весь 2 4-дихлорфенол и маслянистые примеси, а 2 4 - Д остается в виде натриевой соли в растворе. Дистиллятор заполнен кольцами Рашига и в нижней его части имеется приспособление для подачи пара. Пары 2 4-ди-хлорфенола и воды через конденсатор из нержавеющей стали 5 поступают в декантатор 6, в котором происходит отделение 2 4 - Д1Ихлорфенола от воды. Во избежание кристаллизации 2 4-дихлорфенола охлаждение паров в конденсаторе производится до температуры 40 С. Водный раствор 2 4 - Д и соли после отгонки 2 4-дихлорфенола поступает в сборник 7, изготовленный из стали и футерованный плиткой. Из этой емкости реакционный раствор поступает в лодкислитель 8, снабженный охлаждающей рубашкой для поддержания температуры реакционной смеси в пределах 15 - 25 С. Подкислитель - эмалиро - 1ванный аппарат с мешалкой. Суспензия 2 4 - Д далее поступает на центрифугу 9, откуда после промывки водой препарат, содержащий 25 % влаги, выгружают. Сушка производится на полочной сушилке непрерывного действия горячим воздухом при 100 С. Воду из промывного скруббера фильтруют и возвращают в цикл, а 2 4 - Д присоединяют к готовому продукту. [21]

Кислоту отжимают на пористой тарелке или между листами фильтровальной бумаги для удаления маслянистых примесей, после чего псрекри-сталлизозывают из этилового спирта. [22]

Кислоту отжимают на пористой тарелке или между листами фильтровальной бумаги для удаления маслянистых примесей, после чего лерекри-сталлизозывают из этилового опирта. [23]

Кислоту отжимают на пористой тарелке или между листами фильтровальной бумаги для удаления маслянистых примесей, после чего перекри-сталлизозывают из этилового спирта. [24]

Через 10 минут после начала фуговки производят спиртовую промывку тротила для удаления маслянистых примесей с поверхности кристаллов и удаления остатков маточного раствора. Подачу спирта для промывки делают либо на ходу центрифуги, через отверстие в крышке центрифуги, либо останавливают центрифугу, подают спирт, размешивают тротил совком и вновь пускают центри - ФУГУ - Дозировка промывного спирта зависит от оборота маточного спирта, а отчасти и от качества сырого тринитротолуола. [25]

Неочищенный бензойный ангидрид, отличающийся свойством переохлаждаться, не кристаллизуясь, содержит небольшое количество маслянистой примеси, от которой через некоторое время продукт желтеет. Первое собранное количество составляет 50 % взятого для кристаллизации материала. Из маточного раствора отгоняют на водяной бане растворитель, а остаток перегоняют в вакууме. Перекристаллизацией фракции, кипящей при 210 - 220 / 19 мм, может быть получено дополнительное количество чистого продукта. Если этот процесс повторять до тех пор, пока маточного раствора окажется слишком мало для перегонки, то выход чистого бензойного ангидрида, плавящегося при 43, достигает 1000 - 1030 г ( 72 - 74 % теоретич. Вообще удобнее перегонять маточные растворы только один раз или, возможно, дважды, получая, правда, несколько меньший выход. Оставшиеся маточные растворы могут быть использованы при последующих загрузках. [26]

По английскому патенту ( № 109270, 1916 г.) кумароновые смолы могут освобождаться от маслянистых примесей, снижающих температуру плавления и ухудшающих окраску, путем обработки растворителями - ацетоном, спиртами, хлорированными углеводородами. [27]

Изложены результаты обследования электрофильтра типа С-180 на Московском коксогазовом заводе по очистке обратного коксового газа от маслянистых примесей. Показано влияние электрического поля на окислы азота, содержащиеся в коксовом газе. [28]

Перегонка с водяным паром. [29]

О конце перегонки веществ, нерастворимых в воде, судят по отгону прозрачной воды, не содержащей маслянистых примесей. [30]

Страницы: 1 2 3 4