Cтраница 3
Выбросы характеризуются многообразием соединений. Общее их число составляет десятки тысяч наименований. По данным США, выбросы летучих органических примесей при переработке нефти и в химических производствах достигают 44 2 % от общего объема выбросов. В СССР на нефтеперерабатывающие и нефтехимические предприятия приходится около 40 % таких выбросов. [31]
Когда необходимо измерять малые значения электропроводности, с которыми приходится сталкиваться, например, при определении водорастворимых примесей в пигментах, следует учитывать собственную электропроводность воды. Хотя чистая вода и обладает ничтожной электропроводностью ( теоретически 5 - 10 8 Ом-4 - см - при 25 С), но из-за присутствия небольших количеств загрязнений обычная дистиллированная вода имеет проводимость в сотни раз большую. Поэтому для указанных выше целей следует пользоваться бидистиллятом. Для окисления летучих органических примесей в воду при перегонке добавляется перманганат калия до получения приблизительно 0 5 % - ного раствора. [32]
Абсорбцию ведут при температуре кипения соляной кислоты. При этом отгоняются летучие органические соединения ( например, бензол), образующие с водой азеотропные смеси, а также двуокись серы и хлор. При отдувке соляной кислоты воздухом получают продукт, по качеству близкий к синтетической соляной кислоте. Пары воды и летучих органических примесей, а также хлор, двуокись серы улавливаются в абсорберах, установленных после отдувочного аппарата. Уловленные органические примеси возвращаются в производственный цикл, соляная кислота может быть отправлена потребителям в гуммированных цистернах. [33]
Для этого в кипящий насыщенный раствор ацетата меди [ из 30 г Си ( ОСОСН3) 2 - Н20 в 2 л воды ] приливают порциями при размешивании полученный сырой продукт. Сразу же начинает выпадать комплексное соединение. Через 2 ч хелат извлекают хлороформом ( 2 раза по 200 мл) и экстракт перегоняют с паром. Вначале отгоняются хлороформ и летучие органические примеси. После окончания отгонки оставшийся в колбе хелат разлагают, прибавляя H2SO4 ( d 1 84) так, чтобы ее концентрация в смеси не превышала 10 %, а затем отгоняют с паром чистый р-дикетон. [34]
Особенность методов ПФА, основанных на однократной газовой экстракции, состоит в том, что коэффициент распределения определяемого вещества в различных образцах анализируемого объекта должен быть известен заранее в явной или скрытой форме. Довольно часто, однако, состав исследуемых материалов может колебаться в столь широких пределах, что игнорирование зависимости К от содержания других компонентов становится недопустимым и использование постоянных, одинаковых для всех используемых образцов значений Л - невозможным. Так, значительные колебания минеральных солей в природных водах, анализируемых на следы углеводородов, существенно отражаются на коэффициентах распределения этих веществ. Аналогичные осложнения возникают при определении летучих органических примесей в промышленных стоках в связи с колебаниями общего количества растворенных веществ. В этих случаях следует использовать варианты количественного ПФА, не требующие априорного знания численных значений К и включающие их определение в процедуру анализа. [35]