Cтраница 1
![]() |
Скорость роста пирамид. [1] |
Адсорбирующиеся примеси сильно влияют на условия образования складок. [2]
![]() |
Потенциальные кривые, полученные из изотерм адсорбции паров для тонкопористых адсорбентов. 1 - сильно адсорбирующийся нар. 2 - слаОЧе адсорбирующийся пар. [3] |
Сильно адсорбирующиеся примеси ( большие. [4]
Сильно адсорбирующиеся примеси ( большие Кг... [6]
Способ обогащения хорошо адсорбирующихся примесей основан на фронтально-десорбционной ХБГ. Если обогащаются примеси нескольких хорошо сорбирующихся компонентов, то даже наиболее хорошо сорбирующиеся из них не могут образовать зону чистого газа. [7]
Далее загрязнение электрода следами адсорбирующихся примесей снижает точность измерений поверхностного натяжения в большей степени, чем точность емкостных измерений. Возможно, позиция Грэма по этому вопросу оправдана, хотя при сопоставлении двух методов для системы ртуть - 0 1 М хлористый калий Де-ванатхан и Пери [27] получили хорошо согласующиеся результаты. [8]
Уменьшение количества жидкости резко снижает роль сильно адсорбирующихся примесей, а отсутствие размешивания обеспечивает высокую стабильность нулевого хода калориметра. [9]
Диффузионный контроль может наблюдаться и для расхода сравнительно слабо адсорбирующихся примесей; согласно уравнению ( 17), это может наблюдаться при малом / См и высокой плотности тока. [11]
Подобный эффект становится понятным, если учесть, что хорошо адсорбирующаяся примесь даже при ничтожной концентрации в объеме раствора может характеризоваться высокой концентрацией на поверхности электрода. К тому же примеси могут занимать наиболее активные участки поверхности металла. Воздействие ряда адсорбированных органических веществ, соединений серы, галоген-ионов, молекул СО, ионов РЬ2 и других на скорость реакций восстановления окислителей и ионизации металлов может быть исключительно сильным. [12]
Причина образования этих включений ( § 1.7) заключается, видимо, в образовании островков на поверхности грани, отравленных сильно адсорбирующейся примесью. Над этими островками располагаются мельчайшие включения раствора. Данный дефект проявляется при любых размерах кристаллов. Из-за этих включений кристалл приобретает характерную фарфоровидность. Азотнокислый свинец, иодноватокислый калий, медь-аммоний сульфат, выращенные из водных растворов - наиболее яркие примеры кристаллов с этим типом дефектов. [13]
Все величины отнесены к единице истинной поверхности. Последнее позволяло учесть возможное незначительное влияние отравления электрода посторонними адсорбирующимися примесями за время установления стационарного значения. Однако в наших условиях в течение 20 мин. При соотношении поверхность электрода / объем раствора ( в наших опытах с гладкими электродами), равном 10 - 3 - ч - 10 - 2 см2 / см3 это указывает на высокую чистоту растворов. [14]
![]() |
Анализы марганцевого электролита до и после очистки его. [15] |