Ионизующаяся примесь
Cтраница 1
Ионизующаяся примесь всегда вызывает увеличение фонового тока и его флюктуации, поэтому принято считать наличие ее нежелательным. Однако примесь повышает эффективность образования метастабильных атомов в результате усиления лавинообразного процесса. Важно выяснить, может ли это увеличить чувствительность ( ионизационную эффективность детектирования) больше, чем флюктуации фонового тока. [1]
Влияние ионизующихся примесей в аргоне и гелии в случае детектирования в режиме ионизационного усиления представляет самостоятельный интерес и будет более подробно рассмотрено ниже. [2]
 |
Двойственность поведения. [3] |
Абсолютная величина и знак величины изменения тока ( следовательно, и площадь пика) при введении пробы легко ионизующихся примесей зависят от двух противоположных процессов - замены метастабильных атомов газа-носителя молекулами пробы и ионизации. [4]
После изготовления р-п - р - - структуры переходы в ней необходимо защитить от загрязнений, с тем чтобы обеспечить надежность прибора. Важно, чтобы поверхность кремния была свободна от ионизующихся примесей на протяжении всего срока работы прибора. Поэтому для обеспечения высокой надежности прибора его снабжают герметичным корпусом. Для УПВ большой мощности обычно используются керамические изоляторы из-за их высокой механической прочности и большого сопротивления тепловым ударам. Для менее крупных и более дешевых приборов чаще используются корпуса со стеклянной изоляцией. [5]
Это реально повышает чувствительность детектирования, так как статистические флюктуации в режиме ионизационного усиления растут с увеличением напряжения медленнее, чем сигнал. Однако если флюктуации тока определяются в основном колебаниями состава газа-носителя и в присутствии ионизующейся примеси резко возрастают, наблюдается обратный эффект. Такие флюктуации могут быть особенно большими, когда примесь сильно удерживается хроматографической колонкой, температура которой недостаточно хорошо стабилизирована. Изложенные соображения следует учитывать при работе с жидкими фазами, испарение которых часто происходит в заметных для аргонового детектора количествах. [6]
Пламя кислорода в водороде окрашено в голубой цвет. Весьма вероятно, что сплошное излучение водородного пламени в некоторой мере обусловлено электронным излучением легко ионизующихся примесей. [7]
В низкотемпературном пламени светильный газ - воздух атомные линии излучают щелочные металлы: литий, натрий, калий, рубидий, цезий. Для определения калия используют излучение резонансного дублета 766 5 и 769 9 нм ( 42Si / 2 - 42P i / 2 3 / 2), расположенного на границе видимой и инфракрасной частей спектра. Факторы специфичности интерференционных фильтров калия по отношению к излучающим в этих условиях элементам достаточно высоки и достигают нескольких тысяч. Влияние состава анализируемого раствора на интенсивность излучения калия в большой степени зависит от его концентрации и температуры пламени. В пламени светильный газ - воздух ионизация атомов калия незначительно проявляется лишь при его низких концентрациях в растворе порядка 1 - - 2 мкг / / мл. При более высоких концентрациях калия в растворе влиянием легко ионизующихся примесей можно пренебречь. Кислоты и анионы уменьшают интенсивность спектральных линий калия, причем наибольшее влияние оказывают фосфат-ионы. Предел обнаружения калия составляет 0 05 мкг / мл. [8]
В низкотемпературном пламени светильный газ - воздух атомные линии излучают щелочные металлы: литий, натрий, калий, рубидий, цезий. Для определения калия используют излучение резонансного дублета 766 5 и 769 9 нм ( 42Si / 2 - 42P i / 2 3 / 2), расположенного на границе видимой и инфракрасной частей спектра. Факторы специфичности интерференционных фильтров калия по отношению к излучающим в этих условиях элементам достаточно высоки и достигают нескольких тысяч. Влияние состава анализируемого раствора на интенсивность излучения калия в большой степени зависит от его концентрации и температуры пламени. В пламени светильный газ - воздух ионизация атомов калия незначительно проявляется лишь при его низких концентрациях в растворе порядка 1 - 2 мкг / / мл. Присутствие 2 - 4 мкг / мл натрия в растворе, содержащем менее 2 мкг / мл калия, увеличивает интенсивность излучения калия. При более высоких концентрациях калия в растворе влиянием легко ионизующихся примесей можно пренебречь. Кислоты и анионы уменьшают интенсивность спектральных линий калия, причем наибольшее влияние оказывают фосфат-ионы. Предел обнаружения калия составляет 0 05 мкг / мл. [9]
Страницы: 1