Данная примесь
Cтраница 2
Это связано с тем, что / Си данной примеси при / Cconst зависит лишь от отношения тк / то, а при т0 const - только от массы концентрата. [16]
Совместное их осаждение с железом способствует глубокой очистке от данных примесей в результате образования труднорастворимых арсенатов и антимонатов железа ( FeAsO4 и FeSbO / i) и частичной адсорбции соединений мышьяка и сурьмы сильноразвитой поверхностью гидрокси-дов железа. [17]
По-видимому, можно считать, что чувствительность прибора к данной примеси в данной матрице постоянна. На рис. 5 приведен калибровочный график для углерода в кремнии. [19]
Цифры, стоящие после букв, указывают процентное содержание данной примеси в стали. Цифры, находящиеся в начале обозначения марки, указывают содержание углерода в десятых или сотых долях процента. При содержании углерода более 1 % цифры в начале маркировки отсутствуют. Высококачественные стали дополнительно отмечаются буквой А в конце обозначения. [20]
Цифры, стоящие после букв, указывают процентное содержание данной примеси в стали. Цифры, находящиеся в начале обозначения марки, укаеывают содержание углерода в десятых или сотых долях процента. При содержании углерода более 1 % цифры в начале маркировки отсутствуют. Высококачественные стали дополнительно отмечаются буквой А в конце обозначения. [21]
Из найденного содержания примесей в сухом остатке вычитают содержание данной примеси для холостого опыта. [22]
Для выяснения возможного влияния присутствия других примесей на равновесный коэффициент распределения данной примеси между жидкой и паровой фазами было проведено исследование фазового равновесия растворов хлористого метилена, 1 1-дихлорэтана и четыреххлористого углерода в техническом хлороформе, полученном выделением хлороформенной фракции из смеси хлорметанов. [23]
 |
ИЛИЯНИР тона на глубину проплавлршш. [24] |
При у, - - 0 3 уже в третьем слое содержание данной примеси в металле наплавки практически не отличается от содержания в электродном металле. [25]
Большое внимание при разработке химических методов анализа материалов высокой частоты уделялось операции отделения данной примеси от других мешающих определению элементов-примесей и от элемента-основы. Для этой цели использованы различные приемы, наиболее подходящие для каждого конкретного случая анализа. [26]
При достижении температурой обогреваемой стенки трубы значения, соответствующего температуре насыщения для раствора данной примеси, на стенке начинается выпадение примеси в результате кристаллизации, при этом с течением времени растет температура стенки. [27]
Доля времени пребывания в газовой фазе и определяет долю скорости газа-носителя, передаваемую данной примеси. [28]
Установлено, что только 0 1 - 1 % из поступающего в разряд количества данной примеси участвует в излучении спектра, все остальные атомы бесполезно рассеиваются. Если бы атомы и ионы оставались в зоне возбуждения большее время и не раз участвовали бы в акте излучения, то получился бы огромный выигрыш в чувствительности. [29]
Частота цитирования примеси показывает число веществ ( в %), в которых лимитируется содержание данной примеси. [30]
Страницы: 1 2 3 4