Примешивание

Cтраница 1

Примешивание в пусковое топливо керосина или лигроина, даже в малых количествах, недопустимо, так как эти тяжелые топлива вызывают резкую детонацию, способную повредить пусковой двигатель. [1]

Примешивание к ядам различных дешевых индиферентных ( в смысле токсичности) порошкообразных веществ применяется гл. Примеси в этом случае служат для более рав - - номерного распределения на возможно большей поверхности допустимо минимальных количеств действующих ядов. При смешении какого-либо яда с нейтральным ( в смысле ядовитости) веществом последнее подбирают с уд. [2]

Диаграммы плавкости для систем с образованием непрерывных рядов твердых растворов. [3]

Примешивание одного металла к другому ( рис. 3, б) повышает температуру начала кристаллизации. Кривая ликвидуса проходит через максимум, точке которого соответствуют одинаковые составы жидкого расплава и кристаллизующегося твердого раствора. [4]

Диаграммы плавкости для систем с образованием непрерывных рядов твердых растворов. [5]

Примешивание одного металла к другому ( рис. 3, в) понижает температуру начала кристаллизации; кривая ликвидуса проходит через минимум, которому также соответствуют одинаковые составы твердой и жидкой фаз. [6]

Примешивание дыма позволяет особенно хорошо наблюдать вихревые кольца, их движения и взаимное влияние. Для получения таких колец применяется закрытый ящик, одна из стенок которого сделана из туго натянутого упругого материала ( мембрана), а в противолежащей стенке сделано круглое отверстие. Если теперь легко ударить по мембране, то из противолежащего мембране отверстия вылетает круглое вихревое кольцо, которое, будучи весьма устойчивым, в спокойном воздухе держится очень долго. Ударяя по мембране несколько раз подряд, можно получить несколько вихревых колец и отчетливо наблюдать описанное в № 90 первого тома их взаимное влияние. [7]

Примешивание конфигураций некоторых возбужденных состояний искажает функцию основного состояния, и если это снижает энергию основного состояния, то, как утверждает вариационный принцип, мы получаем улучшенное описание молекулы. Если проанализировать влияние этого примешивания ( см. приведенные ниже упражнения), то оказывается, что влияние конфигурационного взаимодействия заключается в уменьшении вкладов таких ситуаций, когда оба электрона находятся у одного ядра. Те, кому знаком язык теории электронной корреляции, поймут, что KB привело к некоторой зарядовой корреляции; простая теория молекулярных орбиталей недооценивает электронную корреляцию, а учет KB позволяет до некоторой степени исправить этот недостаток. [8]

Примешивание атмосферного воздуха к газовому потоку, выходящему из реактивного сопла, при определенных условиях позволяет увеличить силу тяги реактивного двигателя. Предложение о таком усилителе силы тяги было впервые выдвинуто киевским инженером Гешвендом в 1887 г. Теоретические и экспериментальные исследования эжекторных реактивных систем показали, что в условиях старта увеличение силы тяги может достигать 20 - 25 %, но с увеличением скорости прирост этой силы уменьшается. Интересно отметить, что дросселированием пассивного воздуха эжекторной системы можно регулировать силу тяга двигателя в широком диапазоне вплоть до отрицательной величины. [9]

Примешивание определенных газообразвых веществ к реак-ционвой смеси своим действием на катализатор может, как это констатировано на ряде примеров, также повысить активность катализатора. Очевидно роль этих газов сходна с таковой же твердых промотеров. [10]

Примешиванием угольного порошка к самим пригорелым маслам не достигается решительно ничего. [11]

Для примешивания одоранта к газу применяются одоризационные становки - одоризаторы. [12]

Степень примешивания, вызванного полем, обратно пропорциональна энергетическому расстоянию до высшего уровня. Если это расстояние меньше, чем в приведенном примере, но все еще гораздо больше, чем kT ( как это может иметь место, если спин-орбитальное взаимодействие снимает вырождение основного состояния и появляется расщепление, равное примерно К), то температурно независимый парамагнетизм вносит в восприимчивость вклад, равный С / К, который может быть довольно существенным. Такой температурно независимый парамагнетизм может превышать 1000 - 10 - 6 эл. Если расщепление kT, вклад, вносимый этим эффектом Зеемана второго порядка, уже не является не зависящим от температуры и может быть очень велик. При расстоянии kT парамагнетизм такого происхождения обращает закон Кюри для зависимости от температуры. [13]

Величина примешивания, характеризуемая константой е, играет фундаментальную роль в определении величины косвенного обменного взаимодействия. Следует упомянуть, что существование магнитных лигандов было постулировано уже в первоначальном варианте теории Андерсона ( см. стр. [14]

Орбиты радикала СН3. [15]

Страницы: 1 2 3 4