Принцип - корреляция
Cтраница 2
Рассмотрим сначала задачу качественно. Прежде всего, исходя из принципа частотно-пространственной корреляции, легко заключить, что центральная часть реабсорбированной линии ( область минимума интенсивности) должна быть мало подвержена влиянию вынужденного излучения. [16]
 |
Самонастраивающаяся система с импульсными пробными сигналами. [17] |
В аналитических самонастраивающихся системах часто в качестве пробного сигнала используется случайный стационарный сигнал, близкий к белому шуму. В этом случае для определения импульсной переходной функции системы применяется принцип статистической корреляции, который заключается в непрерывном наложении белого шума малой амплитуды на входной сигнал системы. Реакция системы на этот белый шум взаимно коррели-руется с входным сигналом, а ее анализ дает количественные параметры динамических характеристик системы управления. [18]
 |
Схема изотермы ( а и политермы ( б растворимости в области кристаллизации твердого раствора на основе растворителя С. [19] |
Одним из таких свойств может быть температура перехода из однофазного состояния в гетерогенную область. Форма изотермы свойства тройной системы ( t - const) по принципу корреляции определяет форму политермы изо-концентраты ( с const) и наоборот [ 340, стр. [20]
Напротив, крылья контура в этом случае ближе соответствуют условиям однородного ( термически равновесного) излучателя. Развитие теории специально для крыльев контура [155] подтверждает это заключение. Заметим, что принцип частотно-пространственной корреляции [ 82, 861 позволяет перефразировать это заключение следующим образом: радиальный перепад полуширины б ( х) делает центральную излучающую зону плазмы более однородной, а периферийную - наоборот, более неоднородной. [21]
Коррелятивное соответствие имеет место в химических диаграммах. Например, на диаграмме ( см. рис. VI.2) ветви кривой плавкости А Е коррелятивно соответствует фигуративная точка фазы А. Таким образом, принципы соответствия и корреляции по существу говорят об одном и том же, но с разных точек зрения: принцип соответствия устанавливает связь между определенными геометрическими образами диаграммы и фазами системы, а принцип корреляции - связь между теми же образами и фигуративными точками указанных фаз. [22]
Диаграммы состав - свойство представляют замкнутый комплекс точек, линий, поверхностей и других геометрических образов. Понятие комплекса в химической диаграмме соответствует понятию системы, и разные элементы первого могут быть приведены во взаимно однозначное соответствие с элементами последней. Это возможно было осуществить, руководствуясь принципом соответствия. Принцип корреляции, или соответствия между химическими превращениями в равновесной системе и геометрическими свойствами диаграммы, является общим и одним из основных свойств химической диаграммы. Согласно названному принципу, отмечает Н. С. Курнаков, каждой фазе равновесной системы соответствует один определенный геометрический образ комплекса диаграммы свойств [ 1, стр. [23]
Выявлены конституционные черты сейсмических образов этих залежей, позволяющие картировать их на поисковых площадях. В качестве ведущего метода сейсмогеологических исследований предложен сейсмо-палеогеоморфологический подход. Предложены новые методические приемы картирования ловушек и залежей УВ по сейсмогеологическим данным, в частности, введено понятие сейсмогеологический горизонт. Корреляция таких горизонтов проводится по скважинным и сейсморазве-дочным материалам с обоснованным моделированием и скважинными данными нарушением принципа фазовой сейсмической корреляции. [24]
Так как в данном случае мы имеем одну фазу, то согласно принципу корреляции в химической диаграмме ей должна соответствовать одна кривая состав-свойство, что и подтверждается на опыте во всех без исключения случаях. Если в такой бинарной системе образуется недиссоциированное химическое соединение, то зависимость свойств этой системы от ее состава будет выражаться двумя кривыми, пересекающимися в точке, отвечающей составу соединения на оси абсцисс. В зависимости от измеряемого свойства эта точка может лежать выше значений, отвечающих чистым компо нентам ( рис. 7), ниже их и между ними. Поэтому мож - S но было бы считать, как это делает Курнаков, что на всем протяжении концентрации от Л до В мы имеем одну фазу, которой по принципу корреляции должна соответствовать одна кривая состав-свойство, состоящая из двух ветвей, пересекающихся в сингулярной точке с. [25]
Если в системе образуется новая твердая фаза - соединение, то в диаграмме плавкости в соответствии с принципом корреляции должна появиться третья кривая, вдоль которой происходит кристаллизация этого соединения. Здесь трем фазам, появляющимся в системе, соответствуют три самостоятельные кривые кристаллизации. В максимальной точке М в этом случае можно провести две касательные, так как в ней обе кривые пересекаются. Таким образом, в этом случае имеет место противоречие с принципом корреляции: трем твердым фазам, появляющимся в системе, соответствуют четыре кривые кристаллизации. Для того чтобы разрешить это противоречие, Н. С. Курнаков привлекает геометрический принцип непрерывности, введенный в физическую химию еще Ван-дер - Ваальсом. [26]
Следует подчеркнуть, что в основе двух названных принципов заложены гораздо более широкие возможности, чем анализ диаграмм состав - свойство. Дело в том, что диаграмма состояния, например, двухкомпонентной системы представляет собой пространственный комплекс, построенный в координатах температура - давление - состав. Естественно, что характер изменения свойств в зависимости от изменения любой из трех указанных координат должен определяться принципами непрерывности и корреляции. Следовательно, при изменении температуры или давления при переходах из одной фазовой области в другую, в частности при плавлении, в полном соответствии с принципом корреляции на диаграмме свойств должны быть определенные геометрические образы, анализируя относительное расположение которых можно делать определенные заключения о физико-химической природе фаз и об изменениях, происходящих при фазовых превращениях. [27]
Факт образования недиссоциированного химического соединения вызывает необходимость изображать изменения свойств системы в зависимости от ее состава двумя самостоятельными диаграммами, в которых линия состава соединения является общей ординатой. Вдоль этой ординаты заканчиваются или начинаются линии состав - свойство, как и вдоль двух других ординат общей диаграммы. Таким образом, точка с не является точкой пересечения двух ветвей одной и той же кривой, а точкой начала или конца двух разных кривых. Так как эта точка показывает величину свойства чистого соединения С, то она неминуемо должна быть общей для обеих кривых ас и cb, так как соединение С присутствует в обеих системах. Следовательно, в общей диаграмме мы изображаем две качественно отличных по составу системы, свойства которых выражаются попарно двумя кривыми. Таким образом, принцип корреляции оказывается удовлетворенным. Напротив, принцип непрерывности в данном случае не приложим, так как в системе имеет место прерывное изменение качественного состава системы в одной точке. [28]
Страницы: 1 2