Принцип - данный метод
Cтраница 1
Принцип данного метода состоит в регистрации электродвижущей силы, возникающей в батарее при изменении температуры вдыхаемого и выдыхаемого воздуха Однако этот способ не дает возможности подсчитать соотношения времени вдоха и выдоха. [1]
Принцип данного метода заключается в том, что при погружении в раствор двух металлов, находящихся в электрическом контакте, металл с более электроотрицательным потенциалом начинает переходить в раствор, вытесняя оттуда ионы более благородного металла, которые разряжаются на поверхности металла, играющего роль катода. [2]
Принцип данного метода основан на обнаружении магнитных полей рассеяния над местами нарушения сплошности изделия с помощью магниточувствительных элементов - феррозондов. [3]
Принцип данного метода основан на законе Архимеда. [4]
 |
Общий вид камеры с одновременной регистрацией дыхания и электрокардиограммы у мелких животных во время их затравки. ( передняя стенка снята. [5] |
Принцип данного метода состоит в регистрации электродвижущей силы, возникающей в батарее при изменении температуры вдыхаемого и выдыхаемого воздуха. Однако этот способ не дает возможности подсчитать соотношения времени вдоха и выдоха. [6]
Принцип данного метода заключается в том, что при погружении в раствор двух металлов, находящихся в электрическом контакте, металл с более электроотрицательным потенциалом начинает переходить в раствор, вытесняя оттуда ионы более благородного металла, которые разряжаются на поверхности металла, играющего роль катода. [7]
Более совершенным и удобным методом для исследования полного цветного видеосигнала является метод, дающий возможность наблюдать на экране осцил-лографической трубки полярную диаграмму цветности, по которой можно одновременно определять фазу и амплитуду цветовой поднесущей, соответствующей данному цвету. На рис. 12 - 24 изображена упрощенная блок-схема, поясняющая принцип данного метода измерения. [8]
В результате анализа указанным способом получаются кривые деформации порошков ( рис. IV.31), вполне подобные обычным ТМА-кривым линейных аморфных полимеров. Следует, однако, обратить внимание на отличие их от натуральных термомеханических кривых, поскольку механизм деформирования в областях ниже и выше Тт в соответствии с принципом данного метода неодинаков. Ниже этой температуры имеет место сжатие, выше нее - экструзия. [10]
Этот метод имеет ряд модификаций. Другая модификация, в значительной мере упрощенная и приспособленная к полевым условиям, рекомендована нами. Принцип данного метода состоит в соединении катионо-активного вещества - метиленового синего с определяемым анионоактивным веществом в присутствии щелочного буферного раствора, в результате чего образуется голубой комплекс. Последний экстрагируют из водной смеси хлороформом и промывают кислым раствором метиленового синего. [11]
Для избежания указанных трудностей при получении волокон из сернокислотных растворов ароматических полиамидов прядение проводят через газовую ( воздушную) прослойку. Этот вариант формально можно отнести к способу сухо-мокрого прядения. Однако по существу принцип данного метода в применении к сернокислотным растворам иной, поскольку испарение серной кислоты с поверхности струи прядильного раствора перед ее поступлением в осадительную ванну исключается. Однако и в данном случае при прохождении через воздушную прослойку может образоваться тонкая наружная оболочка вследствие частичного осаждения полимера при взаимодействии раствора с парами воды над поверхностью водной осадительной ванны. [12]
Оба описанных подхода дают лишь лучшее или худшее приближение к величинам истинных площадей пиков. Обычные затруднения при всех этих методах линейного разделения состоят в том, что правильное расположение линии или линий для разделения зависит от степени наложения и от относительных размеров площадей перекрывающихся пиков. Другими словами, расположение разделительных линий, проводимых в соответствии с принципом данного метода, всегда более или менее отклоняется от положения, которое делит площадь составного пика на его истинные компоненты, причем степень отклонения является обычно функцией степени разрешения пиков и относительных размеров перекрывающихся пиков. Теоретически эта функция может служить основой для выражения поправочных коэффициентов. Система таких поправочных коэффициентов, основанная на модели гауссов-ской формы пиков, была разработана для метода опускания перпендикуляра [129]; однако результаты исследования доказали ее ограниченность. Если площадь, образуемую двумя частично разделенными и слившимися гауссовскими пиками, разделить на две части перпендикуляром, опущенным из точки минимума между пиками на нулевую линию ( рис. 11 а, 6), как предлагается методом опускания перпендикуляра, то площадь меньшей части должна всегда давать отрицательное отклонение по сравнению с площадью соответствующего исходного пика, причем отклонение возрастает при увеличении степени нало жения и отношения высот пиков. Поэтому для этой идеализированной модели результаты, получаемые при помощи метода опускания перпендикуляра, систематически приводят к отрицательной ошибке для меньшего пика и к положительной ошибке для большего пика независимо от того, расположен ли меньший пик впереди большего или наоборот. Однако положение меняется для реальной хроматограммы. Было найдено экспериментально [130], что если меньший пик предшествует большему, то для меньшей части составного пика отклонение действительно отрицательно, и применение теоретически рассчитанных поправочных коэффициентов может повысить точность результатов. Однако если меньший пик расположен после большего, то площадь меньшего пика, определяемая методом опускания перпендикуляра, определяется со значительной положительной ошибкой. Поэтому применение поправочных коэффициентов в этом случае даже повышает систематическую ошибку. [13]
Так же, как и в первом случае, измерения проводят против двух растворов сравнения. Од фф раствор сравнения содержит чистый второй компонент в концентрации, близкой к содержанию этого компонента в анализируемой смеси. Одафф раствор сравнения содержит только первый компонент. Принцип данного метода существенно отличается от обычного принципа дифференциальной спектрофотометрии ( см. 1.8), так как в кювете сравнения находится не то вещество, концентрация которого определяется. [14]
Измерения оптической плотности см. еси проводят относительно двух растворов сравнения. Благодаря этому поглощение второго компонента вычитается и точность анализа первого компонента возрастает. Аналогично, при определении ифф раствор сравнения содержит только первый компонент. Принцип данного метода существенно отличается от обычного принципа дифференциальной спектрофотометрии ( см. раздел 1.4), так как в кювете сравнения находится не то вещество, концентрация которого определяется. [15]
Страницы: 1