Принцип - номенклатура - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Дополнение: Магнум 44-го калибра бьет четыре туза. Законы Мерфи (еще...)

Принцип - номенклатура

Cтраница 2


Появление в органической химии теории радикалов и типов отразилось и на принципах номенклатуры. Немецкий химик А. В. Гофман ( 1818 - 1892) предложил первых четыре предельных углеводорода назвать метан, этан, пропан и бутан. Одновалентным радикалам предельных углеводородов были даны названия, в которых окончание ан заменено на ил, а, по предложению Я.  [16]

В новом издании учебника учтены рекомендации: Международной комиссии по ферментам о принципах номенклатуры и классификации ферментов, а также внесены изменения в изображение некоторых гетероцнклов и сокращенных названий в соответствии с наиболее принятыми в научной и учебной литературе.  [17]

Холланд [12] написал на немецком языке учебник по номенклатуре органических соединений, где изложил как принципы номенклатуры ШРАС, так и другие, старые и новые варианты номенклатур; в нем приведено 916 литературных ссылок.  [18]

Подобная номенклатура, сохраняя название родоначального гетероцикла ( пиперидин, пирролидин), в то же время дает возможность использовать принципы номенклатуры углеводов.  [19]

20 Пространственные изомеры бицикло ( 4 4 0 декана ( декалина. [20]

Метилбицикло - ( 4 4 0) деканы представлены тремя структурными и 10 - ю геометрическими изомерами. Принципы номенклатуры этих стереоизомеров полностью повторяют изложенные ранее правила номенклатуры для метилзамещенных бицикло ( 4 3 0) нонанов.  [21]

В номенклатуре неорганических веществ к комплексным соединениям относят все вещества, которые включают многоэлементные электроположительные или ( и) электроотрицательные составляющие. Принципы номенклатуры комплексных соединений ( координационной номенклатуры) используются для построения систематических названий указанных веществ; в некоторых случаях кроме систематических названий для комплексных соединений применяются более удобные традиционные и специальные названия.  [22]

Среди всех классов органических соединений гетероциклические соединения обладают наибольшим разнообразием структурных типов, и поэтому наиболее сложной номенклатурой. Ниже приведен общий обзор принципов номенклатуры этих соединений.  [23]

До сих пор в мировой химической литературе используются самые разнообразные наименования органических соединений и нет единства номенклатуры. Путаница может возникнуть особенно тогда, когда в одном названии смешиваются принципы разных номенклатур.  [24]

Уорда является удачной попыткой создать курс органической химии, максимально приспособленный для практических нужд студентов биологических и медицинских специальностей. Мы привыкли к тому, что в обычных курсах органической химии подробно излагаются принципы номенклатуры органических соединений, спектральные методы идентификации, теория строения и многочисленные органические реакции - биологически важные и имеющие лишь узко синтетическое значение. Авторы даннай книги в значительной мере отошли от подобного плана, уделив главное внимание вопросам, важным для биологов. Например, номенклатурные правила IUPAC даются в виде приложения в конце книги; число рассматриваемых реакций сведено к минимуму, необходимому для понимания химии данного класса соединений; особое внимание уделяется реакциям, аналоги которых встречаются в живой природе.  [25]

Якобсон наметил пути выполнения этой задачи. По его мнению, не следует проводить какой-либо коренной реформы для унификации названий и нумерации, так как это затруднит пользование литературой. Необходимо, сохраняя сложившийся исторический характер номенклатуры, стремиться лишь к постепенным улучшениям путем отбора целесообразного и искоренения неудачного из существующей практики, разработки предложений по упрощению принятых обозначений, тщательной проверки редакциями правильности применения принципов номенклатуры в печатаемых материалах.  [26]

Кроме этой номенклатуры, к настоящему времени стали довольно часто пользоваться номенклатурой, принятой Международным союзом по чистой и прикладной химии. Она отличается от номенклатуры, предложенной Ворнором, только тем, что валентность центрального попа обозначается не суффиксом, а римской цифрой в скобках. В названиях комплексных катионов и неэлектролитов римская цифра следует за названием металла. При обозначении комплексных анионов римская цифра пишется после суффикса ат. В дополнение к принципам номенклатуры Вернера предписывается положительно заряженные группы называть после того, как перечислены нейтральные молекулы. В многоядериых соединениях названия мостиковых групп следуют после названий всех других координированных групп, причем перед названием мостиковой группы ставится символ и.  [27]

Кроме этой номенклатуры, к настоящему времени стали довольно часто пользоваться номенклатурой, принятой Международным союзом по чистой и прикладной химии. Она отличается от номенклатуры, предложенной Вернером, только тем, что валентность центрального иона обозначается не суффиксом, а римской цифрой в скобках. В названиях комплексных катионов и неэлектролитов римская цифра следует за названием металла. При обозначении комплексных анионов римская цифра пишется после суффикса ат. В дополнение к принципам номенклатуры Вернора предписывается положительно заряженные группы называть после того, как пере-яислепы нейтральные молекулы.  [28]



Страницы:      1    2