Cтраница 1
Запись структурной формулы на плоском листе бумаги не делает плоской саму молекулу. [1]
При записи структурных формул щримем следующие обозначения: малой буквой / будем обозначать функции, содержащие в себе только символы контактов, большой буквой F будем обозначать функции, содержащие в себе как символы контактов, так и символы реагирующих органов. [2]
Основной внутримашинной формой записи структурных формул являются топологические коды, в которых перечислены все атомы и связи. [3]
В информационной системе IDC система GREMAS используется в комбинации с топологической системой записи структурных формул. GREMAS предшествует поиску по матрице связи, что дает существенную экономию времени. Словарь системы GREMAS состоит из трех-символьных терминов, отображающих три характеристики: род, вид, подвид, а также дополнительных Y и Z-терминов, служащих для указания связи между отдельными частями структурной формулы. [4]
К входному узлу структуры присоединяются сопротивления по количеству слагаемых в нормальной дизъюнктивной форме записи структурной формулы. От каждого сопротивления отводятся ветви, которым присваивается наименование дизъюнктивных ветвей первой ступени. [5]
Процессор 2 - блок номенклатурного перевода - служит для перевода номенклатурных названий в другие формы записи структурной формулы. Целесообразность блока автоматического номенклатурного перевода в крупномасштабной АИС органической химии не вызывает сомнения. [6]
Как будет показано ниже, первый шаг по пути построения экономичных диодных сеток состоит в построении структуры по скобочной форме записи структурной формулы. [7]
В первой главе рассматриваются существующие методы построения однополюсных экономичных диодных сеток с единичным и со многими выходами, даются рекомендации по выгодной скобочной записи структурных формул с точки зрения минимального количества диодов в схемах, приводится метод разбивки переменных на группы для минимизации количества диодов в устройствах, в результате чего получаются устройства с экономией диодов до 40 % в сравнении с диодными матрицами того же назначения. [8]
Как уже упоминалось, биогенетическим родоначальником монотерпеноидов служит спирт гераниол, формулу которого целесообразно изобразить в упрощенном виде как 2.1. Такой способ записи структурных формул, когда обозначаются лишь окисленные углеродные атомы и функциональные группы, находит широкое распространение в химии природных соединений, особенно изопреноидов. [9]
Необходимо отметить, что формулы ( 25) и ( 29) легко перевести на язык вычислительных машин и можно машинизировать процесс выбора оптимального по количеству диодов варианта скобочной формы записи структурной формулы. [10]
Другое противоречивое требование к ЛИС связано с необходимостью ео адаптации к массовым задачам при сохранении универсальности. Суть этого противоречия заключается в том, что АИС для органической химии должна быть в высокой степени приспособлена к решению наиболее часто встречающихся ( массовых) задач. Для решения первого класса задач удобно иметь в ЭВМ блочные системы записи структурных формул, предусматривающие обозначение наиболее распространенных структурных фрагментов одним-двумя символами. Для решения второго класса задач требуются поатомные системы записи структурных формул и, соответственно, алгоритмы поиска по матрицам связи, в которых записаны все атомы структуры и связи между атомами. Данного противоречия можно избежать, используя в рамках одной и той же АИС различные типы ИПЯ и алгоритмы перехода от одних языков к другим, в частности алгоритмы автоматической индексации типа описанных в гл. Другим способом удовлетворения противоречивым требованиям является реализация АИС в виде федеративной структуры, рассмотренной в предыдущем параграфе. [11]
Теорию химического строения совершенно неправильно сводить к одним только формулам строения. Ее подлинная суть - в признании того, что в молекулах реально существует определенный порядок химической связи атомов, что этот порядок можно изучить и затем выразить в формулах. При таком подходе - в полном согласии с материалистической позицией - формулы являются лишь отражением реально существующих молекул. Вопрос же о конкретной форме записи структурных формул является второстепенным. [12]
Теорию химического строения совершенно неправильно сводить к одним только формулам строения. Ее подлинная суть - в признании того, что в молекулах реально существует определенный порядок химической связи атомов, что этот порядок можно изучить и затем выразить в формулах. При таком подходе-в полном согласии с материалистической позицией - формулы являются лишь отражением реально существующих молекул. Вопрос же о конкретной форме записи структурных формул является второстепенным. [13]
Другое противоречивое требование к ЛИС связано с необходимостью ео адаптации к массовым задачам при сохранении универсальности. Суть этого противоречия заключается в том, что АИС для органической химии должна быть в высокой степени приспособлена к решению наиболее часто встречающихся ( массовых) задач. Для решения первого класса задач удобно иметь в ЭВМ блочные системы записи структурных формул, предусматривающие обозначение наиболее распространенных структурных фрагментов одним-двумя символами. Для решения второго класса задач требуются поатомные системы записи структурных формул и, соответственно, алгоритмы поиска по матрицам связи, в которых записаны все атомы структуры и связи между атомами. Данного противоречия можно избежать, используя в рамках одной и той же АИС различные типы ИПЯ и алгоритмы перехода от одних языков к другим, в частности алгоритмы автоматической индексации типа описанных в гл. Другим способом удовлетворения противоречивым требованиям является реализация АИС в виде федеративной структуры, рассмотренной в предыдущем параграфе. [14]
Всякий, кто имел отношение к проблеме кодирования органических соединений, может по достоинству оценить ряд остроумных приемов кодирования, применяемых в этой системе. Однако этой системе присущ общий недостаток всех каноничных систем кодирования: большое число правил старшинства. В связи с этим система Висвессера ( по-видимому, одна из лучших среди каноничных систем) существенно уступает по простоте неканоничным системам кодирования. Записи структурных формул по системе Висвессера действительно компактны. Однако в ряде случаев эта компактность достигается за счет усложнения правил кодирования. По убеждению авторов данной книги, системы кодирования для крупномасштабных ИПС должны строиться как неканоничные. Процедура канонизации должна выполняться ЭВМ. [15]