Cтраница 1
Принцип построения названий алкинов тот же, что и алкенов. По рациональной номенклатуре соединение рассматривается как производное ацетилена; по современной между-лародной номенклатуре названия алкинов имеют окончание ин. При составлении названия выбор главной цепи и начало нумерации определяет тройная связь. [1]
Принцип построения названий алкиновтот же, что и алкенов. По рациональной номенклатуре соединение рассматривается как производное ацетилена; по современной заместительной номенклатуре названия алкинов имеют окончание ин. [2]
Принцип построения названий алки-нов тот же, чт и алкенов. [3]
Принцип построения названий изомеров насыщенных углеводородов по рациональной номенклатуре совершенно иной. Поясним его также на примере двух изомерных пентанов. [4]
Методы и принципы построения названий, описанные выше, в равной мере применимы и в случае, когда главная группа присоединена непосредственно к циклической системе. Для более сложных циклических систем построение полного названия в действительности обычно упрощается ( особенно после того, когда названа родоначальная циклическая система) уже потому, что, хотя бы частично, фиксирована нумерация. Для более простых циклических систем, и в частности для ароматических, построение систематических названий значительно осложняется, отчасти в силу старых традиций, отчасти потому, что огромное число этих соединений имеет тривиальные наименования, которые, естественно, будут распространяться и на их производные. [5]
Вышеизложенное вынуждает знать принципы построения названий некоторых органических веществ как по новой, женевской номенклатуре, которую в дальнейшем мы будем именовать также международной, так и по старой номенклатуре - рациональной или даже тривиальной. [6]
Таким образом, принцип построения названия олефинов по международной номенклатуре сводится к следующему. В структурной формуле олефина выбирают наиболее длинную углеродную цепочку и помечают ее порядковыми числами, начиная с того конца, к которому ближе двойная связь. Производят название олефина от названия насыщенного углеводорода, содержащего столько же углеродов, сколько их имеется в основной цепочке олефина, путем замены в названии предельного углеводорода окончания ан на окончание ен. После окончания ен указывают цифрой, с какого углерода начинается двойная связь. Если цепочка разветвлена, то перечисляют радикалы, которые связаны с основной цепочкой, указывая перед названием радикала цифрой, к какому углероду основной цепочки он присоединен. [7]
Правила ШРАС используют те же обозначения и принципы построения названий, которые были рекомендованы Женевской номенклатурой; но в способах применения этих принципов они, в основном, являются развитием и упорядочением Льежской номенклатуры. [8]
Все последующие варианты и системы номенклатуры придерживались принципа построения названия по структурной формуле таким образом, чтобы по данному названию легко можно было воспроизвести структурную формулу, отражающую порядок связи атомов в молекуле. Однако для случаев стереоизомерных соединений необходимо указать не только порядок, последовательность химической связи атомов в молекуле, но и их в з а и м-ное пространственное расположение. Последнее может быть отражено в моделях или в построенных на их основе условных ( так называемых проекционных и схематических) формулах. Однако до настоящего времени не предложены общие способы выражения пространственных отношений в названии соединений. [9]
Изомерия алкинов обусловлена разветвлением углеродной цепи и положением тройной связи. Принцип построения названий алкинов тот же, что и алке-нов. По рациональной номенклатуре соединение рассматривается как производное ацетилена; по современной международной номенклатуре названия алкинов имеют окончание ин. При составлении названия выбор главной цепи и начало нумерации определяет тройная связь. [10]
В раздел об органических соединениях введен материал, который должен помочь читателю самостоятельно строить новые названия на основе изложенных принципов и правил. В основном характер изложения предыдущих изданий остался прежним: даются разъяснения принципов построения названий соединений без воспроизведения самих правил. [11]
Номенклатура соединений азота в значительной мере сложилась случайно, несистематично, но в таком виде она глубоко укоренилась, и ее изменения могут быть лишь ограниченными. Что касается других элементов этой группы, то отсутствие здесь достаточно установившихся правил позволяет сделать попытку систематизации принципов построения названий. [12]
Существенным отличием данного издания является то, что все названия строятся по принципам, принятым в американской химической литературе. И сделано это потому, что, во-первых, з большинстве публикаций на английском языке названия химических соединений пишутся, хотя и не всегда правильно согласно этим принципам, а, во-вторых, в математическом обеспечении для ЭВМ и в публикациях на английском языке работ по машинной обработке задач по химии используются именно эти принципы построения названий. Однако в тех случаях, когда это важно, будут указываться расхождения с практикой использования химической номенклатуры в Великобритании. [13]
Следовательно, современные правила IUPAC не претендуют на использование строго систематических названий для всех классов соединений. Сами систематические названия не строятся абсолютно однозначно, предоставляя автору некоторую свободу выбора с точки зрения удобства произношения или написания. Для сложных соединений сам принцип построения названия может быть предметом обсуждения и выбора ( так как название отражает выбранную систематику, указывает на близость, родство с той или иной структурой), но формальные приемы построения названия регламентируются. Таким образом, для сложных моделей правила IUPAC допускают существование нескольких совершенно различных систематических названий, поскольку такие вещества можно систематизировать руководствуясь различными признаками и, соответственно, использовать разные номенклатуры. [14]