Cтраница 2
Явление адсорбции объясняется особым состоянием поверхностных слоев твердого вещества, имеющих некомпенсированные силовые поля, в отличие от внутренних слоев, силовые поля которые полностью уравновешены. На свойстве адсорбции основан принцип хроматографического разделения смесей. [16]
В нем изложены основные положения и принципы хроматографического разделения веществ, приведены подробные разработки по приборам и методикам, дана обширная подборка литературы по основным областям применения ВЭЖХ. [17]
Среди современных хроматографических методов, в значительной мере способствовавших развитию анализа органических и биоорганических соединений и совершенствованию способов препаративного разделения, заметное место занимает тонкослойная хроматография. В процессе разделения указанным методом анализируемая смесь перемещается вместе с подвижной фазой по тонкому слою порошкообразного сорбента, обычно нанесенного на стеклянную пластинку. В зависимости от природы сорбента при этом допускается использование одного или сразу нескольких принципов хроматографического разделения. Тонкослойная хроматография начала быстро развиваться примерно с 1958 г. главным образом благодаря работам Шталя [46], усовершенствовавшего методику ТСХ и предложившего практически современный ее вариант. До 1958 г. в печати, безусловно, появлялись отдельные статьи, посвященные данной теме; так, первые статьи были опубликованы еще в конце прошлого века, но они почти не были замечены. Главная причина относительно быстрого распространения ТСХ заключается в следующем: этот метод позволяет достаточно быстро осуществить довольно эффективное разделение ( 400 - 3000 теоретических тарелок в зависимости от характера и метода разделения [16]), используя простые и недорогие приспособления. [18]
Разумеется, мы далеко не полностью перечислили имеющиеся в литературе сведения о разновидностях применяемых сорбентов. Достаточно обширен и перечень растворителей, используемых в качестве десорбентов. Тем не менее позволим себе не останавливаться детально на всех известных работах, поскольку все они в той или иной мере являются модификациями основополагающего метода - принципа хроматографического разделения веществ, основанного на их свойствах. [19]
Одновременно с этим происходит размывание зоны каждого компонента смеси. Оно является следствием теплового движения молекул, стохастичности ( случайного характера) хроматографи-ческого процесса, его неравновесности и наличия продольного и поперечного профилей скорости потока в подвижной фазе. Если скорость размывания зон компонентов смеси меньше разности скоростей их перемещения вдоль хроматографической системы ( что экспериментально легко достижимо), то их можно выделить из смеси хроматографическим путем. Сформулированное условие лежит в основе принципа хроматографического разделения веществ, и его выполнение необходимо для каждого хроматографического эксперимента. [20]
Критерии разделения дают возможность численно выразить и объективно сравнить степень разделения компонентов, полученную на хроматографе. Надо отметить, что тот или иной из приведенных критериев характеризует степень разделения на данной колонке только взятых двух конкретных компонентов Ч Добиваясь подбора условий для лучшего разделения одних компонентов, иногда можно ухудшить разделение других компонентов. Теоретически критерий К1 может быть от 0 до о. Ясно, однако, что уже при К 1 / 2 разделение можно характеризовать, как почти полное ( см. рпс. Все же надо иметь в виду, что сам принцип хроматографического разделения не дает возможности полного разделения, предусматривающего 100 / о-ную чистоту компонентов. [21]
В газовой хроматографии используется в данное время, как было сказано ранее, способность какого-либо вещества адсорбировать или растворять молекулы другого вещества причем в разной степени. Это свойство избирательной сорбции характеризуется с е л е к-т и в н о с т ь ю вещества. Чтобы какие-либо два или больше компонента газовой смеси могли разделиться в процессе их продвижения через слой другого вещества - сорбента, последний должен обладать по отношению г; ним определенной селективностью. Чаще всего те или иные сорбенты, обладая селективностью по отношению к одним группам газов, не имеют ее по отношению к другим. Отсюда вытекает необходимость подбирать и заменять сорбенты в зависимости от того, какие газы подлежат хроматографическому анализу. Чем больше отличие сорбцруемости двух газов, тем скорее при равных условиях опыта эти газы могут быть разделены в хроматографи-ческоы колонке. Это вытекает из самого принципа хроматографического разделения. [22]