Cтраница 1
Принцип температурно-временной эквивалентности применим к таким условиям опыта, при которых сами времена релаксации при заданной температуре не изменяются с течением времени. Так как время релаксации зависит не только от температуры, но и от структуры полимера, то изменение тм со временем означает изменение структуры полимера в процессе длительного наблюдения. Для данного релаксационного процесса принцип эквивалентности соблюдается, если время релаксации не зависит от времени наблюдения. Во многих случаях это условие верно с достаточным приближением. [1]
Принцип температурно-временной эквивалентности означает замену функции q ( r) на аналогичную по смыслу функцию q ( T), характеризующую температуры включения определенных групп релаксаторов. [2]
Принцип температурно-временной эквивалентности в его простейшей форме сводится к утверждению о том, что проявления вязкоупругих свойств при одной температуре могут быть отождествлены поведением материала при другой температуре изменением только продолжительности воздействия. [3]
На принципе температурно-временной эквивалентности основано большинство экспериментов, имеющих целью прогнозировать долговечность полимерных материалов. [4]
Выше изложен принцип температурно-временной эквивалентности, реализующийся в так называемых термореологически простых материалах. [5]
Принципиальная схема прибора для исследования релаксации напряжений. [6] |
С помощью принципа температурно-временной эквивалентности удается построить обобщенные кривые, простирающиеся на многие десятичные порядки по времени, что позволит прогнозировать вяз-коупругие характеристики полимеров на длительное время их эксплуатации. Применение этого принципа по релаксации напряжений для полиизобутилена и ползучести для отвержденной эпоксидной смолы показано на рис. 8.5 и 8.6. Справа вверху рис. 8.5 представлена зависимость фактора сдвига UT от температуры. [7]
Если растяжение сопровождается кристаллизацией, то описанный выше принцип простой температурно-временной эквивалентности нарушается. [8]
Семейство кривых 1 - 5, выражающих зависимость ре-лаксирующего модуля Е ( t от времени t в логарифмических координатах при различных температурах Т5Г4Т3Т2Т1. [9] |
Правило трансляции кривых, послужившее основой для формулировки принципа температурно-временной эквивалентности, равноценно утверждению, что все времена релаксации, описывающие данный релаксационный механизм, одинаково зависят от температуры и не зависят от времени воздействия. [10]
Зависимость еео от а при 20 С ( а и 90 С ( б для исходного ( 1 и прогретого ( 2 полиарилатов и сетчатых систем, содержащих разные количества эпоксидного полимера. [11] |
На рис. V.22 показаны обобщенные кривые податливости, построенные с привлечением принципа температурно-временной эквивалентности путем сдвига вдоль оси gt кривых податливости, построенных в логарифмических координатах. В качестве температуры приведения выбрана температура Г0 20 С. На рисунке показаны три серии обобщенных кривых податливости, каждая из которых отображает поведение в условиях ползучести исходного и прогретого полиарилата, а также сетчатой системы, образованной при взаимодействии полиарилата с эпоксидом. [12]
На рис. 7.8 представлены обобщенные кривые податливости, построенные с привлечением принципа температурно-временной эквивалентности путем сдвига вдоль оси lg t кривых податливости, построенных в логарифмических координатах. [14]
В заключение следует подчеркнуть, что, строго говоря, при формулировке принципа температурно-временной эквивалентности было принято следующее необходимое упрощение. Предполагалось, что времена релаксации всех отдельных молекулярных процессов должны одинаково изменяться с температурой. С феноменологической точки зрения это означает, что с повышением температуры спектр распределения времен релаксации должен смещаться как единое целое по логарифмической временной оси в сторону малых времен. [15]