Принцип - температурно-временная эквивалентность - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Поосторожней с алкоголем. Он может сделать так, что ты замахнешься на фининспектора и промажешь. Законы Мерфи (еще...)

Принцип - температурно-временная эквивалентность

Cтраница 1


Принцип температурно-временной эквивалентности применим к таким условиям опыта, при которых сами времена релаксации при заданной температуре не изменяются с течением времени. Так как время релаксации зависит не только от температуры, но и от структуры полимера, то изменение тм со временем означает изменение структуры полимера в процессе длительного наблюдения. Для данного релаксационного процесса принцип эквивалентности соблюдается, если время релаксации не зависит от времени наблюдения. Во многих случаях это условие верно с достаточным приближением.  [1]

Принцип температурно-временной эквивалентности означает замену функции q ( r) на аналогичную по смыслу функцию q ( T), характеризующую температуры включения определенных групп релаксаторов.  [2]

Принцип температурно-временной эквивалентности в его простейшей форме сводится к утверждению о том, что проявления вязкоупругих свойств при одной температуре могут быть отождествлены поведением материала при другой температуре изменением только продолжительности воздействия.  [3]

На принципе температурно-временной эквивалентности основано большинство экспериментов, имеющих целью прогнозировать долговечность полимерных материалов.  [4]

Выше изложен принцип температурно-временной эквивалентности, реализующийся в так называемых термореологически простых материалах.  [5]

6 Принципиальная схема прибора для исследования релаксации напряжений. [6]

С помощью принципа температурно-временной эквивалентности удается построить обобщенные кривые, простирающиеся на многие десятичные порядки по времени, что позволит прогнозировать вяз-коупругие характеристики полимеров на длительное время их эксплуатации. Применение этого принципа по релаксации напряжений для полиизобутилена и ползучести для отвержденной эпоксидной смолы показано на рис. 8.5 и 8.6. Справа вверху рис. 8.5 представлена зависимость фактора сдвига UT от температуры.  [7]

Если растяжение сопровождается кристаллизацией, то описанный выше принцип простой температурно-временной эквивалентности нарушается.  [8]

9 Семейство кривых 1 - 5, выражающих зависимость ре-лаксирующего модуля Е ( t от времени t в логарифмических координатах при различных температурах Т5Г4Т3Т2Т1. [9]

Правило трансляции кривых, послужившее основой для формулировки принципа температурно-временной эквивалентности, равноценно утверждению, что все времена релаксации, описывающие данный релаксационный механизм, одинаково зависят от температуры и не зависят от времени воздействия.  [10]

11 Зависимость еео от а при 20 С ( а и 90 С ( б для исходного ( 1 и прогретого ( 2 полиарилатов и сетчатых систем, содержащих разные количества эпоксидного полимера. [11]

На рис. V.22 показаны обобщенные кривые податливости, построенные с привлечением принципа температурно-временной эквивалентности путем сдвига вдоль оси gt кривых податливости, построенных в логарифмических координатах. В качестве температуры приведения выбрана температура Г0 20 С. На рисунке показаны три серии обобщенных кривых податливости, каждая из которых отображает поведение в условиях ползучести исходного и прогретого полиарилата, а также сетчатой системы, образованной при взаимодействии полиарилата с эпоксидом.  [12]

13 Обобщенные кривые податливости для исходного ( / - 4 и прогретого ( 5 - 7 полиарилата и сетчатого полимера, содержащего 33 мае. ч. ЭП на 100 мае. ч. полиарн-дата ( 8 - 12, полученные для температуры приведения Т0 293 К и разных напряжений а.| Температурные зависимости фактора приведения для исходного ( / и прогретого полиарилата ( 2 и сетчатого образца, содержащего 33 мае. ч. ЭП на 100 мае. ч. [13]

На рис. 7.8 представлены обобщенные кривые податливости, построенные с привлечением принципа температурно-временной эквивалентности путем сдвига вдоль оси lg t кривых податливости, построенных в логарифмических координатах.  [14]

В заключение следует подчеркнуть, что, строго говоря, при формулировке принципа температурно-временной эквивалентности было принято следующее необходимое упрощение. Предполагалось, что времена релаксации всех отдельных молекулярных процессов должны одинаково изменяться с температурой. С феноменологической точки зрения это означает, что с повышением температуры спектр распределения времен релаксации должен смещаться как единое целое по логарифмической временной оси в сторону малых времен.  [15]



Страницы:      1    2