2-аминоэтанол

Cтраница 2

Напишите структурные формулы следующих соединений: а) тетраэтиламмонийхлорид; б) N N - jw - метил-п-толуидин; в) - амино - Л А / - диэтиланилин; е) 2-амино - 3 4-диметилпентан; д) 2-аминоэтанол; е) моноэтаноламин; ж) диэтаноламин; з) триэтанол-амин. [16]

Некоторые названия функциональных классов, применяемые в радикало-функциональной номенклатуре. Приведены в порядке падения старшинства. [17]

В табл. 4.3 указаны названия важнейших из этих групп, употребляемые как в качестве суффиксов, так и в виде префиксов. Простыми примерами могут служить названия: 2-аминоэтанол, о-аминофенол, 2-оксоциклопентанкарбоновая кислота и 4-фторо - З - этоксибензамид. [18]

Поскольку диэтаноламинные эфиры хорошо кристаллизуются и имеют четкие температуры плавления, очень удобно применять их для очистки арилборных кислот и их выделения. Получают 2-аминоэтиловые эфиры нагреванием арилборных кислот с 2-аминоэтанолом в среде толуола. После охлаждения образовавшиеся кристаллы отделяют фильтрованием. Сняты ИК-спектры эфиров фенил -, n - толил -, п-метоксифенил -, n - бромфенил - и ж-нитрофенилборных кислот. [19]

Поскольку культура обладает высокой степенью адгезии, возможным направлением повышения эффективности получения и использования разрабатываемого биопрепарата является подбор агентов, способных служить стабилизаторами системы. В результате проведенных исследований была показана возможность стабилизации бактериальной суспензии с помощью 2-аминоэтанола. Добавление данного агента на стадии активного роста культуры не только способствует стабилизации, но и ускоряв. [20]

При построении названий аминопроизводных последние могут рассматриваться либо как производные аммиака, либо как аминозамещенные соединения. Так, HOCH2CH2NH2 может быть почти с равным правом назван как 2-оксиэтиламином, так и 2-аминоэтанолом; однако название 2-амино-этанол более желательно, поскольку гидроксил обычно имеет преимущество перед аминогруппой. Для галогенов положение обратное - название 2-хлорэтиламин, оказывается предпочтительнее, чем название 2-аминоэтил-хлорид. [21]

Остающиеся оксирановые группы, способные к дальнейшему связыванию, блокируются, например, 24-часовой обработкой 2 М глицином или 2-аминоэтанолом, предпочтительно при рН 8 5 и температуре 23 С. [22]

Страницы: 1 2