Cтраница 2
Основной принцип метода декомпозиции заключается в постепенном усложнении решаемых задач. Однако следует заметить, что это еще не означает усложнение структуры исследуемой системы. Важной особенностью декомпозиции здесь является возможность выделения отдельных элементов в системе на основе функциональных, а не физических свойств системы. Но, тем не менее, для сложных систем в функциональной декомпозиции необходимо учитывать из физические свойства, которые могут быть использованы как ограничения. Формирование самих же функциональных свойств выделяемых элементов также может быть основано на декомпозиции системы. [16]
Основные принципы метода результативных затрат предполагают, что капитализацию затрат производят, лишь когда очевидна будущая экономическая выгода. Поэтому для случаев, когда затраты капитализируются в ожидании проведения оценки лицензионного участка, в контрактах должны оговариваться условия, ограничивающие или запрещающие долгосрочное удержание этих расходов в категории активов, поскольку они могут быть признаны фактически неоправданными. Часто лучшим доказательством правильности причисления затрат к активам являются дальнейшая разведка или оценочные работы либо намерения менеджмента их предпринять. [17]
Основные принципы метода гомологических пар линий, применяемого в визуальном спектральном анализе, идентичны принципам соответствующего спектрографического метода анализа ( разд. Однако этот метод имеет меньшее значение и выдвигает некоторые дополнительные условия. Линии гомологической пары должны находиться как можно ближе друг к другу для того, чтобы они были одного цвета и одновременно наблюдались в окулярную линзу даже при высокой дисперсии. Между линиями этой пары не должно быть посторонних линий высокой интенсивности. Желательно, чтобы аналитические линии находились в зелено-желтой области спектра или в ее окрестности, а их интенсивности соответствовали бы определенному интервалу яркостей и хорошо бы наблюдались визуально. [18]
Основным принципом методов измерения, применяемых при колориметрическом и турбидиметрическом анализах, является поглощение в видимой части спектра. Как было показано, эти анализы могут быть использованы для определения газов и пылевых частиц. Эти методы часто обладают достаточной специфичностью, хотя иногда приходится изолировать и концентрировать исследуемое вещество, чтобы избежать помех вследствие присутствия других соединений. [19]
Основными принципами методов индивидуальных экспертных оценок являются максимальная возможность использования индивидуальных способностей эксперта и незначительная степень психологического давления на него. [20]
Нами изложены основные принципы метода. Остается описать практическое применение. [21]
Как реализуются основные принципы метода молекулярного наслаивания при синтезе фосфоркислородных слоев. [22]
Для уяснения основных принципов метода необходимо сравнить этот процесс с получением гидратцеллюлозного волокна, так как условия выдавливания нити, механизм коагуляции и ориентация макромолекул после коагуляции в обоих случаях обнаруживают ряд общих закономерностей. Можно видеть, как поверхностное натяжение и соотношения концентрация-температура-вязкость влияют на образование нити. Важную роль играет механизм коагуляции, зависящий от диффузионных и осмотических явлений. Эти процессы могут приводить к получению нитей с хорошо ориентированным поверхностным слоем благодаря быстрой десольватации, а также к получению нитей, поперечное сечение которых будет уже не круглым, а волнистым. [23]
После изложения основных принципов метода построения характеристической кривой по методу одной линии и приемов, которые могут быть применены для определения постоянной Г, кажется необходимым остановиться на некоторых практических вопросах, касающихся техники эксперимента и, в частности, техники измерения ширин спектральных линий. [24]
Изложенным выше исчерпывается основной принцип метода. Необходимые для практики расчетов пояснения приведены ниже. [25]
В чем состоит основной принцип хроматографи-ческих методов. [26]
В монографии изложены основные принципы метода ЯМР широких линий в приложении к изучению связанной воды в кристаллогидратах, цеолитах, глинистых минералах и гидратированных белках. Обсуждаются вопросы теории влияния подвижности молекул воды на спектры ЯМР, природа сил сцепления воды в гидратах, механизмы диффузии воды сквозь решетку твердых тел и связь некоторых физических свойств гидратов ( сегнетоэлектриче-ство, фазовые переходы) с особенностями динамики воды. Подробно рассматривается строение гидратных оболочек белков на примере коллагена, выявлены существенные для практики возможности применения метода анализа спектров ЯМР связанной воды в молекулярной биологии и медицине. [27]
В настоящей главе изложены основные принципы метода установления, дано математическое и физическое обоснование метода. Рассмотрены разностные схемы метода установления, используемые во внешних и внутренних задачах газовой динамики. [28]
В начале настоящей главы излагаются основные принципы метода электродвижущих сил, описываются условные обозначения для гальванических элементов, а также условия, касающиеся знаков электродвижущей силы и стандартных электродных потенциалов. Затем излагается термодинамика гальванических элементов с жидкостными соединениями и без жидкостных соединений, причем это изложение связывается с результатами исследований растворов. Далее подробно рассматриваются гипотетический потенциал жидкостного соединения, понятие об электрическом потенциале на границе раздела фаз, проблема индивидуальных химических потенциалов и активностей попов. В конце главы обсуждается вопрос о тех ограничениях, которые возникают при использовании элементов с жидкостными соединениями из-за наличия диффузионных потенциалов, а также описывается удобный способ устранения последних. [29]
В начале настоящей главы излагаются основные принципы метода электродвижущих сил, описываются условные обозначения для гальванических элементов, а также условия, касающиеся знаков электродвижущей силы и стандартных электродных потенциалов. Затем излагается термодинамика гальванических элементов с жидкостными соединениями и без жидкостных соединений, причем это изложение связывается с результатами исследований растворов. Далее подробно рассматриваются гипотетический потенциал жидкостного соединения, понятие об электрическом потенциале на границе раздела фаз, проблема индивидуальных химических потенциалов и активностей ионов. В конце главы обсуждается вопрос о тех ограничениях, которые возникают при использовании элементов с жидкостными соединениями из-за наличия диффузионных потенциалов, а также описывается удобный способ устранения последних. [30]