Cтраница 2
Хлораль СС13СНО - густая жидкость с сильным запахом и / кип 98 С, окисляется и полимеризуется, как и обычные альдегиды. [16]
В реакции с одной молекулой сахара, участвуют три молекулы фенилгидразина, которые реагируют с первым и вторым атомами углерода моносахарида. Первая молекула фенилгидразина реагирует с карбонильной группой и, как у обычных альдегидов и кетонов ( см. стр. [17]
Бензоилуксусный эфир образуется также действием бензальдегида на диазоуксусный эфир 5 в. Негативнозамещенные альдегиды реагируют аналогично с образованием эфиров соответствующих / 5-кетонокислот 6С6, но обычные альдегиды с дийзоуксуснъга эфиром не конденсируются; так, хлораль с диазоуксусным эфиром дает у-три-хлорацето-уксусный эфир. [18]
С), то его легко очистить кристаллизацией. Еще одним положительным фактором в данном случае является то, что я-нигробензальдегид более устойчив к окислению, чем обычные альдегиды, и не изменяется при длительном нагревании, необходимом для доведения реакции до конца. [19]
Правая рибоза входит в состав рибозонуклеиновой кислоты, а также моно - и динуклеотидов, играющих важную роль в углеводном обмене. Правая дезоксирибоза входит в состав только дезоксирибозонуклеиновой кислоты. Дезоксирибоза отличается от рибозы наличием у 2-го атома углевода вместо гидроксильной группы атома водорода. Это влечет изменение в ряде свойств дезоксирибозы по сравнению с рибозой. Кислородный мостик в дезоксири-бозе значительно менее устойчив, чем в рибозе. Вследствие этого дезоксирибоза может реагировать с фуксинсернистой кислотой, как и обычные альдегиды. [20]