Квантово-механический принцип

Cтраница 1

Квантово-механические принципы, связанные с концепцией резонанса, нашли себе вскоре приложение и к химическим проблемам благодаря трудам ряда ученых, среди которых первое место принадлежит Линусу Паулингу. К сожалению, лишь немногие химики имеют достаточную подготовку по физике и математике, чтобы свободно пользоваться методами квантовой механики. Поэтому химики должны быть благодарны Паулингу за его книгу Природа химической связи [3], в которой он без детальной математической обработки излагает результаты, полученные в этой области квантовой механикой. [1]

Одним из наиболее поразительных проявлений квантово-механических принципов, которым, очевидно, подчиняется весь реальный физический мир, является наличие у жидкостей и твердых тел при низких температурах особых макроскопических свойств, известных как сверхтекучесть и сверхпроводимость. Эти свойства можно объяснить на основе принципа, суперпозиции амплитуд вероятности с учетом симметрии векторов много-частичных состояний относительно перестановки частиц. Интересно - что теория явлений сверхпереноса могла бы быть создана сразу же после создания квантовой механики, поскольку Эйнштейн, открывший эйнштейновскую конденсацию бозонов, дал ключ к решению задачи о сверхтекучести еще тогда, когда смысл принципа суперпозиции не был полностью осознан. Однако потребовалось более двадцати лет, прежде чем сформировались идеи, которые лежат н основе понимания этих явлений и получили в настоящее время всеобщее признание. Этот удивительный с современной точки зрения факт, по-видимому, объясняется тенденцией физиков того времени, воспитанных на классических представлениях о частицах, ограничить область применения квантовой механики лишь 9писанием микроскопических объектов. [2]

Естественная ширина спектральной линии может быть определена из квантово-механического принципа неопределенности, заключающегося в том, что одновременное точное измерение некоторых пар динамических переменных в принципе невозможно. Естественная ширина спектральной линии вызвана неопределенностью в энергии стационарных состояний атома. [3]

С точки зрения математической кибернетики модели вычислений, основанные на квантово-механических принципах, 1) по природе своих преобразований являются дискретными детерминированными обратимыми линейными моделями, 2) позволяют реализовывать массивные параллельные вычисления, 3) по способу извлечения результатов вычисления являются вероятностными. [4]

Рассеяние электронов атомными электронами требует специального теоретического исследования, основанного на квантово-механических принципах взаимодействия между двумя тождественными частицами. [5]

Схема взаимодействия s - и р-электронов. [6]

Следовательно, причина возникновения притяжения между двумя атомами водорода сводится к тому, что вследствие квантово-механического принципа суперпозиции электроны переходят с атомных на энергетически более выгодные молекулярные орбиты. [7]

Несмотря на недостаток знаний энергии возбуждения таких сложных молекул, как окрашенные органические соединения, и на невозможность строгого квантово-механического расчета молекул красителей, были достигнуты известные успехи в расчете спектров некоторых сопряженных систем, характерных для молекул красителей путем совместного применения индуктивных методов органической химии и квантово-механических принципов. Волновое уравнение механики подсказало выбор правил, которые разрешают или запрещают электронные переходы на разные уровни. [8]

Во-вторых, при абсолютном нуле температуры система должна находиться в состоянии с минимально возможной энергией. Если учесть квантово-механический принцип тождественности микрочастиц, то мы получаем, что при абсолютном нуле температуры равновесному макросостоянию системы соответствует одно единственное микросостояние. Статистический вес этого состояния равен единице, а следовательно, энтропия равна нулю. [9]

Современным теориям катализа при всем их различии свойственна одна общая идея о непрерывности разрушения исходных и образования новых химических связей, особенно четко выраженная количественно в принципе энергетического соответствия муль-типлетной теории. Эта идея в том или ином виде лежит в основе всех современных кинетических теорий и находит фундаментальное обоснование в квантово-механическом принципе активного состояния. Она, таким образом, еще теснее связывает учение о катализе с решением проблемы дискретности и непрерывности химической организации вещества. [10]

В отсутствие диполь-дипольного уширения линии магнитного резонанса имеют все же некоторую конечную ширину в результате процессов релаксации. Под релаксацией в данном случае понимается переход энергии возбужденного спинового состояния без испускания электромагнитного излучения на другие спиновые или неспиновые степени свободы. Эти два типа релаксации называют соответственно спин-спиновой и спин-решеточной релаксацией. В результате время жизни возбужденного спинового состояния является конечным, а это должно в силу квантово-механического принципа неопределенности для энергий приводить к некоторой неопределенности в значении энергии спиновых состояний и, тем самым, к некоторому уширению линий поглощения в спектрах магнитного резонанса. [11]

Чрезвычайно полезными, в частности, оказывается состояние п) с заданной энергией. Теперь эти состояния появятся вновь, уже применительно к полю излучения. Поэтому в данной главе мы возвращаемся к обсуждению их свойств. Особое внимание обращается на когерентные состояния, поскольку они позволят нам разработать общий формализм функций распределения в фазовом пространстве. Помимо этого мы рассмотрим неклассические свойства состояния шредингеров-ской кошки, которые обусловлены квантово-механическим принципом суперпозиции. [12]

Страницы: 1