Cтраница 2
Избирательность катализатора в значительной степени определяется природой добавки активатора. Изменение свойств контакта при введении добавок приписывают сочетанию полимеризующих, дегидратирующих и дегидрирующих свойст активаторов. [16]
Приведенные данные показывают, что независимо от природы добавки и ее содержания гигроскопическая точка загрязненной селитры оказывается ниже, чем чистой. [17]
![]() |
Зависимость скорости со-полимеризации изобутилена и стирола в массе от начального состава мономерной смеси. Температура 0 С, мощность дозы 70 рд / сек. [18] |
Однако при этом обнаруживаются и существенные кинетические различия в зависимости от природы добавки. Так, прежде всего скорости раздельной полимеризации изобутилена и стирола значительно больше при проведении реакции на окиси цинка, чем на стекле и в отсутствие твердых добавок. Помимо этого, полимеризация в присутствии окиси цинка резко ингибируется как в области малых добавок стирола, так и в области малых добавок изобутилена. Уменьшение скорости полимеризации при добавлении малых количеств изобутилена обусловлено возникновением в системе малоактивного карбониевого иона изобутилена, скорость взаимодействия стирола с которым меньше, чем со своим более активным карбо ниевым ионом стирола. В силу этих же причин уменьшается скорость полимеризации при добавлении к изо бутилену малых количеств стирола. [19]
Таким образом, результаты опытов, в которых было исследовано влияние природы добавок и растворителей на рассматриваемый процесс, свидетельствуют в пользу радикального механизма. [20]
Концентрация добавки, которая требуется для образования динамической мембраны, зависит от природы добавки, типа раствора и условий проведения процесса разделения. [21]
Так, остаточная-ско - р бсть - распад а-э тана зависит от природы тормозящей добавки: для дот ле1на и б тме на4 алле а и. Тем самым был показан радикально-цепной характер остаточной реакции на пределе торможения, а также ошибочность концепции Гившельвуда о молекулярном характере реакции распада на пределе торможения, основанной на положении об абсолютной независимости предела торможения для данного алкана от природы ингибиторов. [22]
![]() |
Поверхность осадка кадмия. Электролит с добавкой желатины. X 420. [23] |
В случае осаждения цинка изменения под влиянием переменного тока исчезают, в зависимости от природы добавки, в интервале частот 400 - 2000 гц. Зависимость степени влияния переменного тока от его частоты указывает, по-видимому, на ограниченность величин скоростей процессов, протекающих и этих условиях на катоде. [24]
![]() |
Температурная зависимость удельных скоростей реакции окисления железа водой ( числа на прямых - номера образцов.| Наблюдаемые энергии активации реакции окисления железа водой. [25] |
Как видно из данных таблицы, для большинства образцов наблюдаемая энергия активации не зависит от природы добавки и составляет. Однако учитывая растворение добавки и возможное влияние рН раствора на скорость реакции окисления, обсуждавшееся в предыдущем разделе. [26]
Добавки сильнейшим образом влияют на течение реакции полимеризации, однако их влияние зависит как от природы добавки, так и от природы исходного мономера. В некоторых случаях одно и то же вещество, например кислород, может и ускорять, и замедлять реакцию. [27]
При одной и той же температуре вязкость расплава зависит в основном от молекулярного веса полимера и природы добавок, введенных в расплавленную массу полимера. Влияние молекулярного веса полимера на вязкость расплава выявляется в еще большей степени, чем для концентрированных растворов полимера. [28]
Механизм действия добавок, снижающих скорость сгорания бумаги ( антипиренов), различен в зависимости от природы используемых добавок. [29]
Величина А при фиксированных температуре и давлении зависит только от природы углеводорода, но не зависит от природы тормозящей добавки. Отношение значений коэффициентов В для одного и того / ке углеводорода при постоянной температуре, но для различных добавок дает отношение констант скоростей торможения добавками. Отношение значений В при различных температурах, найденное из опытов по распаду некоторого углеводорода с данной добавкой, дает возможность вычислить энергию активации реакции обрыва цепей на молекулах тормозящей добавки. [30]