Природа - изомерия
Cтраница 1
Природа изомерии строго не установлена. [1]
Объяснение природы изомерии существованием у ядер метастабильных состояний было дано в 1936 г. Вейцзеккером. [2]
He исключено, однако, что природа изомерии для них может быть различной. [3]
Вещество было выделено в двух изомерных формах; природа изомерии неизвестна. [4]
Первую задачу, которую предстоит решить исследователю, интересующемуся, почему оба вещества отличны друг от друга, можно сформулировать так: какова природа наблюдаемой изомерии. Ответом в нашем случае служат экспериментальные доказательства того, что фумаровая и малеино-вая кислоты имеют одинаковое химическое строение. Эти и другие химические превращения указывают, что обеим кислотам принадлежит одна и та же структурная формула НООС-СН СН-СООН. С другой стороны, известно, что замещенные этилена типа RR C CRR способны существовать в виде двух пространственных изомеров, называемых цис - и транс-формами. Таким образом, есть все основания считать, что фумаровая и малеиновая кислоты - цис-транс-изомеры. Задача определения конфигурации сводится, следовательно, к тому, чтобы выяснить, какая из кислот имеет цис -, а какая транс-конфигурацию. [5]
Первую задачу, которую предстоит решить исследователю, интересующемуся, почему оба вещества отличны друг от друга, можно сформулировать так: какова природа наблюдаемой изомерии. Ответом в нашем случае служат экспериментальные доказательства того, что фумаровая и малеино-вая кислоты имеют одинаковое химическое строение. Эти и другие химические превращения указывают, что обеим кислотам принадлежит одна и та же структурная формула НООС-СН СН-СООН. С другой стороны, известно, что замещенные этилена типа RR C - CRR способны существовать в виде двух пространственных изомеров, называемых цис - и транс-формами. Таким образом, есть все основания считать, что фумаровая и малеиновая кислоты - цис-транс-нзомеры. Задача определения конфигурации сводится, следовательно, к тому, чтобы выяснить, какая из кислот имеет цис -, а какая транс-конфигурацию. [6]
Будучи сама по себе редкостным явлением в ряду гетероциклов, она интересна тем, что позволяет проследить взаимосвязь между фуроксаиовым циклом и eu - динитрозоэтиленовой группировкой, глубже проникнуть в природу изомерии фуроксановых соединений. Перегруппировка Боултона-Катрицкого (1.3) вскрывает неожиданные аспекты реакционной способности фуроксаиового кольца под влиянием соседнего заместителя. Используя характерный для фуроксаиового цикла тип размыкания до а-оксимииоацетонитрилоксидной группировки, удается объяснить и объединить в одну рубрику внешне разнородные реакции карбонилзамещениых фуроксаиов, протекающие при действии основных агентов (1.5), а также дать интерпретацию некоторых других реакций. [7]
В виде водного раствора ( фиолетового цвета) его получают восстановлением Т1СЦ в соляной кислоте при помощи цинка или электролитически. Известен также и один зеленый гексагидрат того же состава; природа изомерии этих двух гидратов та же, что и у гидратов СгС13 ( стр. Окись титана ( 1) Ti2O3 ( фиолетовая) получают пропусканием TiCl4 и Н2 над ТЮ2, нагретым в трубке. [8]
Гринберг 36, определявший молекулярные веса изомеров типа [ Pt ( NH3) 2X2 ], нашел, что изомерные соли [ Pt ( NH3) 2 ( SCN) 2 ] показывают в ацетоне нормальный молекулярный вес. Так как при этом было с помощью тиомочевинной реакции доказано, что природа изомерии соединений [ Pt ( NH3) 2 ( SCN) 2 ] совершенно тождественна с природой изомерии соединений [ Pt ( NH3) 2Cl2 ], то тем самым было экспериментально установлено, что основное допущение теории Вернера вполне правильно и что различие в свойствах изомеров PtA2X2 обусловлено различием в строении каждой отдельной молекулы, но никоим образом не может быть сведено к явлению полимерии. Ганч 37 также показал, что изомерные соли PtPy2Cl2 являются мономолекулярными в фенольном растворе. [9]
Гринберг 36, определявший молекулярные веса изомеров типа [ Pt ( NH3) 2X3 ], нашел, что изомерные соли [ Pt ( NH3) 2 ( SCN) 2 ] показывают в ацетоне нормальный молекулярный вес. Так как при этом было с помощью тиомочевинной реакции доказано, что природа изомерии соединений [ Pt ( NH3) 2 ( SCN) 2 ] совершенно тождественна с природой изомерии соединений [ Pt ( NH3) 2Gl2 ], то тем самым было экспериментально установлено, что основное допущение теории Вернера вполне правильно и что различие в свойствах изомеров PtA2X2 обусловлено различием в строении каждой отдельной молекулы, но никоим образом не может быть сведено к явлению полимерии. Ганч 37 также показал, что изомерные соли PtPy2Gl2 являются мономолекулярными в фенольном растворе. [10]
Хотя лабильная а - и стабильная ( 3-формы [ Р42 ( ( СзН7) 3Р) 2 ( ЗСМ) 2С12 ] [61] обе содержат тиоцианатные мостиковые группы [58] ( см. гл. Структура а-формы ( IX) была определена при рентгеновском исследовании [59], но пока не установлена структура реформы, природа изомерии остается неизвестной. [11]
Гринберг 36, определявший молекулярные веса изомеров типа [ Pt ( NH3) 2X2 ], нашел, что изомерные соли [ Pt ( NH3) 2 ( SCN) 2 ] показывают в ацетоне нормальный молекулярный вес. Так как при этом было с помощью тиомочевинной реакции доказано, что природа изомерии соединений [ Pt ( NH3) 2 ( SCN) 2 ] совершенно тождественна с природой изомерии соединений [ Pt ( NH3) 2Cl2 ], то тем самым было экспериментально установлено, что основное допущение теории Вернера вполне правильно и что различие в свойствах изомеров PtA2X2 обусловлено различием в строении каждой отдельной молекулы, но никоим образом не может быть сведено к явлению полимерии. Ганч 37 также показал, что изомерные соли PtPy2Cl2 являются мономолекулярными в фенольном растворе. [12]
Гринберг 36, определявший молекулярные веса изомеров типа [ Pt ( NH3) 2X3 ], нашел, что изомерные соли [ Pt ( NH3) 2 ( SCN) 2 ] показывают в ацетоне нормальный молекулярный вес. Так как при этом было с помощью тиомочевинной реакции доказано, что природа изомерии соединений [ Pt ( NH3) 2 ( SCN) 2 ] совершенно тождественна с природой изомерии соединений [ Pt ( NH3) 2Gl2 ], то тем самым было экспериментально установлено, что основное допущение теории Вернера вполне правильно и что различие в свойствах изомеров PtA2X2 обусловлено различием в строении каждой отдельной молекулы, но никоим образом не может быть сведено к явлению полимерии. Ганч 37 также показал, что изомерные соли PtPy2Gl2 являются мономолекулярными в фенольном растворе. [13]
 |
Кривые вращательной дисперсии и структуры оптических изомеров [ Со ( еп з ]. [14] |
Для координационных соединений известно, кроме пространственной и оптической, еще несколько других типов изомерии. Часто они встречаются только в этом классе соединений. Чтобы иллюстрировать каждый тип изомерии, ниже приведены конкретные примеры. В основном природа изомерии достаточно очевидна из примеров и не требует подробного обсуждения. [15]
Страницы: 1