Природа - люминесценция
Cтраница 1
Природа люминесценции безактиваторных окислов пока окончательно не установлена. Согласно данным Риля и Ортмана [107], люминофор на основе ZnO можно рассматривать как дефектную структуру с вакансиями в под-решетке кислорода. Эти вакансии создаются в результате диспропорциониро-вания основы при высокой температуре, аналогично тому, как это происходит при формировании самоактивированного ZnS. Изменяя условия синтеза можно получить, кроме основной полосы излучения этого люминофора ( max 505 нм) и другие. Образцы же, синтезированные при 1000 - 1100 в избытке кислорода или из исходного сырья, содержащего окислители, показывают полосы излучения в оранжевой области спектра. Положение этих полос зависит от условий приготовления окиси. [1]
Такой точки зрения о примесной природе люминесценции, возникающей в кристаллах каменной соли под действием термической обработки, придерживался Рексер [36], воспользовавшийся этим явлением для определения скорости диффузии частиц вглубь кристалла. Им было установлено, что интенсивность свечения внутри кристалла падает с увеличением расстояния слоя от поверхности кристалла. [3]
Таким образом, и этот эксперимент убедительно подтверждает радикало-рекомбинационную природу люминесценции кристаллофосфоров в пламенах. [4]
Работа, проведенная над масляной фракцией нефтей Анше-рона, выясняет ряд вопросов, касающихся природы люминесценции нефтей и нефтепродуктов. [5]
 |
Влияние агрегатного состояния на спектры флуоресценции бензола. [6] |
Агрегатное состояние вещества может влиять не только на эффективность флуоресценции и резкость спектра флуоресценции, но может и заметно изменять природу люминесценции органических молекул. Так, при низких температурах в твердых стеклообразных растворах многие сложные ароматические соединения фосфоресцируют так же хорошо, как и флуоресцируют. [7]
Экспериментальное подтверждение того, что при импульсном возбуждении фосфоров с рекомбинационной люминесценцией начальная интенсивность свечения действительно пропорциональна квадрату интенсивности возбуждения [22], явилось важной вехой в становлении современных взглядов на природу люминесценции кристаллофосфоров. Следует подчеркнуть, что здесь речь идет именно о начальной интенсивности свечения. Что же касается всей излучаемой люминофором световой энергии, то при отсутствии тушения она, естественно, остается пропорциональной поглощенной энергии, так как в противном случае был бы нарушен закон сохранения энергии. [8]
В работе [26] проведено детальное исследование спектров низкотемпературной люминесценции ряда чистых солей ( AgJ, HgJ2, PbJ2, CdS); авторы критически рассматривают имеющиеся в литературе представления о природе люминесценции чистых веществ и подчеркивают ее специфические отличия от свечения, обычных кристаллофосфоров. [9]
Интенсивность свечения в значительной степени зависит также от температуры. Природа люминесценции фотопроводников объясняется при помощи модели электронных энергетических зон ( ср. Атомы активаторов и дефекты решетки образуют локализованные энергетические уровни - ( центры люминесценции L и ловушки электронов М) в запрещенной зоне. [11]
Немедленно были организованы поиски других трудов загадочного профессора. Большое число интереснейших работ Петрова обнаружилось в сборнике Умозрительные исследования Санкт-Петербургской Академии наук и в других многочисленных трудах, в том числе в книге О фосфорах прозябаемого царства и об истинной причине свечения гнилых дерев, где, в частности, высказываются интересные взгляды на природу люминесценции. [12]
Страницы: 1