Cтраница 1
Природа матрицы ( электроположительного компонента), в которой перемещаются атомы цинка, очень существенно сказывается на кинетике твердофазного массопереноса. [2]
Природа матрицы позволяет легко проанализировать алгоритм. Мы делаем по одному сравнению на каждый элемент матрицы. Поэтому число сравнений в наихудшем случае равно ST. Заметим, что даже при реализации всех возможных различий этот процесс выполняется со скоростью непосредственного поиска точного соответствия образцу. [3]
Природа матрицы коэффициентов системы (2.1) и корней порождает такое же подразделение на пять случаев, как и выше, и мы вновь должны изучить каждый случай отдельно. [4]
По природе матрицы и упрочнители могут быть полимерными, металлическими и минеральными. Разновидностью полимерной матрицы является углеродная матрица, получаемая карбонизацией или графитиза-цией полимерной матрицы. [5]
По природе матрицы иониты подразделяют на неорганические и органические, природные и синтетические. К первым относятся цеолиты и алюмосиликаты. Для практического использования в системах газоочистки очень важна классификация ионитов по форме поверхности и степени дисперсности на порошкообразные, зернистые, гранулированные, формованные и волокнистые, а также мембраны. [6]
Полное исследование природы матрицы, характеристическое уравнение которой имеет кратные корни, представляет собой сложную проблему, решение которой было получено на основе построенной Вейерштрассом теории элементарных делителей. [7]
![]() |
Зависимость эффективных коэффициентов распределения примесей в ВСЭ от температурных коэффициентов подвижности у. т ионов соли-макроком-понента для нитратов ( а и солей калия ( б при / 6 5 мм-ч 1. [8] |
ВСЭ определяются природой матрицы и, прежде всего, ее структурой. Анализ данных табл. 18 обнаруживает корреляцию между значениями k и характеристиками гидратации ионов соли, образующей ВСЭ. [9]
Немаловажное значение имеет природа матрицы. [11]
Композиционные материалы классифицируют по природе матрицы, природе упрочнителя, характеру взаимодействия упрочнителя с матрицей, форме элементов упрочнителя, конструктивному признаку упрочнения и назначению. [12]
Выбор матрицы преобразования зависит от природы матрицы А, от постановки задачи исследования, от предполагаемого пути исследования. [13]
![]() |
Результаты определения вторичных спиртов и ацетона в смесях окислением с последующим колориметрическим анализом. [14] |
Нижний предел определения зависит от природы матрицы пробы. Например, если матрицей служит метанол, чувствительность определения ниже, чем в этаноле. Это объясняется тем, что метанол в результате трехстадийного окисления превращается в диоксид углерода, следовательно, он потребляет больше бихрома-та, чем этанол при двухстадийном окислении в уксусную кислоту. Вообще, на окисление анализируемой пробы не должно расходоваться более 85 % бихромат-иона. В табл. 1.22 приведены также результаты определения изопро-паноламина в этаноламине. Анализ такой системы трудно осуществить другими методами. [15]