Cтраница 2
Помимо природы металла, на расположение парциальных поляризационных кривых сопряженных процессов влияет также состав раствора. Присутствие специфически адсорбирующихся ионов, влияя на - потенциал, тем самым изменяет скорости катодных и анодных процессов и может приводить к смещению стационарного потенциала и к изменению тока саморастворения металла. [16]
![]() |
Поляризационные кривые анодного растворения металлов. [17] |
Помимо природы металла, на расположение парциальных поляризационных кривых сопряженных процессов влияет также состав раствора. Присутствие специфически адсорбирующихся ионов, влияя на 1 1-потенциал, тем самым изменяет скорости катодных и анодных процессов и может приводить к смещению стационарного потенциала и к изменению тока саморастворения металла. [18]
Кроме природы металла и состояния его поверхности, перенапряжение зависит также от плотности тока и температуры. [19]
Влияние природы металла на перенапряжение выделения водорода можно объяснить тем, что при увеличении энергии связи металл - водород потенциальная кривая, соответствующая адсорбированному атому водорода, смещается вниз, вызывая снижение энергии активации реакции разряда. [20]
Влияние природы металла как катализатора часто определяется устойчивостью промежуточного комплекса. Слишком прочная связь при образовании промежуточного продукта неблагоприятна для катализа, как и слишком слабая - промежуточный продукт оказывается либо слишком стабильным, либо не образуется. [21]
![]() |
Зависимость сопротивления срезу т для олова от степени деформации е при волочении в октиповом спирте ( а, в 5 % - номрастворе олеата натрия ( б и в олеиновой кислоте ( в. [22] |
Влияние природы металла особенно ярко проявляется при волочении меди в олеиновой кислоте. Обрыв образца наступает при 8 - 10 % - ной деформации. [23]
![]() |
Скорость выделения водоро. [24] |
Исследования природы металлов, содержащих водород, выполненные а лабораторяях электрометаллургии цветных металлов и металлографии Ленинградского / политехнического института, показали 1, что водород, растворенный в электролитически осажденных металлах, существенно влияет на свойства металлов железной группы. [25]
Влияние природы металла на перенапряжение представляет собой сложный вопрос, не всегда решающийся теорией замедленного разряда. Иногда целесообразно рассматривать в качестве лимитирующих другие стадии процесса выделения водорода. В настоящее время предполагается, что для Hg, Tl, Pb, Zn, Sn, Cd и др. перенапряжение определяется медленно протекающей стадией разряда. Удаление адсорбированного водорода происходит за счет быстрой стадии электрохимической десорбции. На металлах группы платины и, возможно, железа наиболее медленной стадией является стадия рекомбинации атомов в молекулу. [26]
Влияние природы металла на активность катализатора разложения метана иллюстрируют графики рис. 5, а-в. Как следует из рисунка, активность катализаторов растет в ряду: железо, кобальт, никель. Для никеля скорость науглероживания после восстановления так велика, что на кривой науглероживания отсутствует характерный перелом, связанный с потерей кислорода окислом при науглероживании ( ср. [27]
![]() |
Зависимость перенапряжения анодного выделения кислорода на Pt при. [28] |
Влияние природы металла на величину перенапряжения кислорода, как и в случае других электродных реакций, весьма велико. [29]
Влияние природы металла и состава сплава на кривую зависимости стационарной скорости растворения от потенциала является весьма сильным ( табл. X. [30]