Природа - осаждаемый металл
Cтраница 1
Природа осаждаемого металла, а также подкладки, имеет существенное значение для их сцепляемости. Известно, что иногда самая тщательная предварительная подготовка поверхности электрода не улучшает ее сцепляемости. Финча и его сотрудников [34], для обеспечения хорошей сцепляемости осадка с основным металлом необходимо, чтобы растущий осадок воспроизводил кристаллическую структуру металла катода. [1]
Структура поликристаллического осадка зависит от многих факторов: природы осаждаемого металла, плотности тока, кристаллической структуры металла основы, состава электролита и режима осаждения, природы и концентрации специальных добавок, применяемых для улучшения структуры. [2]
Электрохимический эквивалент С и плотность у зависят от природы осаждаемого металла и для каждого металла постоянны. [3]
Структура гальванического покрытия, его физико-механические и защитные свойства определяются природой осаждаемого металла, составом раствора и режимами электролиза. [4]
Интересно отметить, что действие поверхностно-активных веществ на внутренние напряжения не зависит от природы осаждаемого металла [31]: одни и те же поверхностно-активные вещества при осаждении различных металлов вызывают практически один и тот же эффект. Так, внутренние напряжения в осадках никеля в присутствии 0 15 г / л тиомочевины значительно выше, а в присутствии 5 г / л дисульфонафтали-новой кислоты ниже, чем в осадке, полученном в чистом электролите. Аналогичные явления наблюдаются также при злек-троосаждении меди в присутствии тех же добавок ( рис. 67): добавки 0 005 - 0 025 г / л тиомочевины также увеличивают, а добавки 0 5 г / л нафталиндисульфокислоты уменьшают внутренние напряжения по сравнению с осадком, полученным в чистом электролите. Таким образом, видно, что добавка, увеличивающая внутренние напряжения осадков никеля, также увеличивает внутренние напряжения осадков меди. [5]
 |
Примерное распреде ление плотности тока по поверхности катода в хромовой ванне. [6] |
Равномерность покрытия зависит от электрохимического свойства электролита ( рассеивающей и кроющей способности), природы осаждаемого металла, конфигурации покрываемой детали и режима электролиза. [7]
При электролизе растворов простых солей металлов характер катодных отложений и величина электродной поляризации определяются природой осаждаемого металла. Металлы обычно делят на три группы. Для этой группы твердых металлов характерна неустойчивость потенциала во времени, губчатый характер роста катодного осадка. Вторую группу металлов образуют Bi, Cu, Zn. Для них характерно некоторое перенапряжение и образование более мелкокристаллических осадков. [8]
Равномерность таких покрытий зависит от электрохимического свойства электролита ( рассеивающей и кроющей способности), природы осаждаемого металла, конфигурации покрываемой детали и режима электролиза. [9]
Электронномикроскопическими исследованиями изучено, что размер, плотность и характер взаимодействия кристаллитов зависят от состава получаемых осадков и определяются природой осаждаемых металлов. Выявлена корреляция между размером кристаллитов и дисперсностью структуры сплошных покрытий осадком. [10]
Воздействие на покрытие катодной поверхности блескообра-зующих присадок или продуктов их распада зависит от многих факторов: состава электролита, концентрации присадок, природы осаждаемого металла. При этом условия, необходимые для получения оптимального блеска, не могут быть рассчитаны заранее и выясняются опытным путем. Следует ожидать, что такие новые методы исследования, как электронная дифракция и применение радиоактивных меченых атомов, дадут точные показания механизма воздействия присадок на катодную поверхность и свойств адсорбционных слоев. [11]
Эти данные следует рассматривать как ориентировочные, так как возможность восстановления или окисления растворителя зависит как от выбора материала подложки, так и от природы осаждаемого металла. [12]
 |
Кривые скорости адсорбции октилового спирта па поверхности цинка аз 2 N ZnS04. Концентрация спирта. [13] |
Исследование изменения состояния поверхности электрода показало, что степень активности электрода может быть самой различной, в зависимости от условий электролиза, а также от природы осаждаемого металла. Иногда адсорбция происходит так быстро, что описанным методом не удается определить ее скорость. Как видно из изложенного, поверхностное состояние электрода определяет величину перенапряжения электрохимической реакции. [14]
Величина и характер ( или знак) внутренних напряжений ( считают, что растянутое состояние, осадка или напряжение растяжения соответствует положительному знаку, а напряжение сжатия - отрицательному) зависят от природы Осаждаемого металла и условий электроосаждения. Как правило, возникающие в электролитических осадках внутренние напряжения достигают больших значений. [15]
Страницы: 1 2