Природа - молекула
Cтраница 1
 |
Соотношение между коэффициентом диффузии D ж вязкостью различных жидкостей т ] при диффузии жидкостей в натуральный каучук. [1] |
Природа молекул воды заставляет выделить в особый случай характеристики взаимодействия влаги с полимерами. Молекула воды относительно невелика и обладает сильной тенденцией к образованию водородных связей с окружающими молекулами воды в жидком и твердом состояниях, а также с другими полярными группами. [2]
Природа молекулы магнийфталоцианина заставляет предположить, что все эти соединения по своему характеру могут быть слоистыми. [3]
 |
Соотношение между коэффициентом диффузии D и вязкостью различных жидкостей т при диффузии жидкостей в натуральный каучук [ И ]. [4] |
Природа молекул воды заставляет выделить в особый случай характеристики взаимодействия влаги с полимерами. Молекула воды относительно невелика и обладает сильной тенденцией к образованию водородных связей с окружающими молекулами воды в жидком и твердом состояниях, а также с другими полярными группами. [5]
Обсудив природу молекулы воды в идеальном паре, где молекулы не взаимодействуют друг с другом, рассмотрим реальный пар. Свойства реального пара, подобно свойствам льда и жидкой воды, определяются силами, действующими между молекулами. Действительно, исследования воды в парообразном состоянии внесли важный вклад в наши знания о взаимодействиях молекул воды. В этой главе мы рассмотрим сначала происхождение этих сил и их связь со вторым и третьим вириаль-ными коэффициентами пара. Затем подробно обсудим термодинамические свойства реального пара. Мы не будем рассматривать другие свойства пара, такие, как его вязкость и теплопроводность, поскольку эти свойства не являются достаточно полезными для понимания льда, жидкой воды или природы сил, действующих между молекулами воды. [6]
В природе молекулы входят в живые системы с высокой степенью стереоселективности. Хотя мы не можем объяснить происхождение оптически активных молекул приведенными выше простыми реакциями, можно предположить, что в добиологические времена существовали минералы, на поверхности которых происходил синтез оптически активных молекул аминбкислот. После того как такие молекулы однажды образовались, можно было ожидать образования и других оптически активных молекул. В следующей главе мы рассмотрим происхождение жизни, которое после этих начальных шагов потребовало удивительно короткого периода времени. [7]
Основой понимания природы молекул и особенностей их строения является, как известно, квантовая теория. [8]
Но установление природы магнитной молекулы требует дальнейших исследований. В параграфе 442 мы видели, что имеются серьезные основания полагать, что акт намагничивания железа или стали отнюдь не состоит в придании магнитных свойств молекулам, пз которых они составлены, но что эти молекулы уже являются магнитными даже, в ненамагниченном железе. В последнем состоянии оси молекул безразлично ориентированы по всем направлениям и акт намагничивания состоит в таком повороте молекул, что их оси или становятся все параллельными одному направлению или, по меньшей мере, отклоняются к этому направлению. [9]
В зависимости от природы взаимодействующих молекул выделяют три составляющих межмолекулярного взаимодействия. [10]
В зависимости от природы атакуемой молекулы эти реакции конденсации могут приводить к различным результатам. [11]
Вопрос о влиянии природы молекул М на область квазивторого порядка реакции рекомбинации при повышенной плотности газа представляет самостоятельный интерес. [12]
Радиационный выход определяется природой облучаемых молекул; при равном количестве поглощенной энергии разные вещества подвергаются радиолизу в различной степени. [13]
 |
Зависимость смачивающей способности алкилсульфонатов от температуры кипения углеводородных фракций, взятых в качестве сырья. [14] |
В приведенной классификации учтены природа молекул, определяющая поверхностные эффекты, ионный характер ( анионный, ка-тионный, амфотерный) соединений и наличие других структурных элементов. [15]
Страницы: 1 2 3 4